储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
本品为二级易燃物,采用槽车和桶装,也可根据用户要求采取其他包装方式。 可用玻璃瓶包装,每瓶0.5 kg或15 kg。也可用聚氯乙烯塑料桶包装,每桶5 kg、10 kg或25 kg。或用铁桶包装,每桶180 kg或200 kg。 不可使用含有金属铜的包装 。应采用专门运输工具运输,运输过程中应远离热源及猛烈撞击。
港口仓储要求:温度19~24℃,常压氮封,扫线介质为氮气,尾气接收处理
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二氯乙烷和乙二胺反应,根据反应物的摩尔比可形成各种各样的交联的并且溶于水的聚合产物。与**物的反应:乙二胺和氢氰酸反应生成2-咪唑啉 ,在硫磺或聚硫化物为催化剂时,乙二胺与脂肪腈反应生成2-烷基-2-咪唑啉 ,产物在金属氧化物和高温作用下脱氢可得相应的咪唑。乙二胺与氢氰酸(或盐)作用生成相应盐类可用作螯合剂,与氰酰胺、二氰胺作用生成水溶性产物 。
与硫和含硫化合物的反应 :能被磺酰化,生成磺酰胺。 以苛性钠作催化剂,乙二胺与二硫化碳作用生成乙二撑二硫代氨基甲酸盐 。后者与氨水,氧化锌(或氧化锰,或它们的水合物)在碱性催化剂作用下反应生成二硫代氨基甲酸锌或二硫代氨基甲酸锰。同样,在有机溶剂中脱水也能得到相同的产品。 乙二胺现货引燃乙二胺的温度是多少?
乙二胺与环氧化合物的反应:反应易发生,生成加成化合物,例如和环氧乙烷、环氧丙烷反应分别生成乙二胺的羟乙基、羟丙基衍生物的混合物。控制反应摩尔比和反应条件可得不同的产物,当乙二胺和环氧乙烷的摩尔比大于1:4时,所形成的混合物中包含了乙二胺的一、二、三、四羟乙基衍生物。当乙二胺和环氧乙烷的比例等于10时,主要得到2-羟乙基乙二胺,其余为双-(2-羟乙基)乙二胺。当氮原子上的氢原子与环氧化合物的摩尔比远远小于1时,在强碱催化剂作用下,得到乙二胺的聚醚产物
乙二胺无色或微黄色黏稠液体,有类似氨的气味,呈强碱性,熔点℃,沸点116~℃,密度3,闪点℃(OC)、℃(CC),***温度385℃,极限。乙二胺能随水蒸气挥发,易从空气中吸收二氧化碳生成不挥发的碳酸盐,应避免露置在大气中,易溶于水,生成水合乙二胺,溶于乙醇和甲醇,微溶于**,不溶于苯,闪点(闭杯)43℃,易燃,低毒,半数致死量(大鼠,经口)1460mG/kG,有腐蚀性,主要用于溶剂和分析试剂。作用1、用作分析试剂,如非水滴定的溶剂。还用作环氧树脂固化剂,并用于有机合成及高分子聚合。2.用于非水溶液滴定。氨羧络合剂。测定锑、铋、镉、钴、铜、汞、银及铀。用作环氧树脂的固化剂,蛋白质、纤维蛋白的溶剂。3.用于有机合成和农药、活性染料、医药、环氧树脂固化剂等的制取。4.乙二胺是良好的碱和还原试剂,可以与金属离子形成配合物,可作为链延长的模块,也可用于制备咪唑啉、吡嗪、1,4-二氮杂衍生物、含有N2n的大环及其它一些杂环化合物。5.乙二胺在电化学、分析化学中作溶剂使用。由于对二氧化碳、硫化氢、二硫化碳、硫醇、硫、醛、苯酚等的亲和力强,可用作汽油添加剂、润滑油、鱼油、矿物油和醇的精制用。乙二胺是什么形状的?
1,2乙二胺,有机化学物质,分子式:C2H8N2,无色或微黄色黏稠液体,有类似氨的气味,溶于水、乙醇,不溶于苯,微溶于**。***用于医药、农药、染料、塑料、橡胶等工业。中文名1,2-乙二胺英文名1,2-Ethylenediamine化学式C2H8N2分子量CAS1.性状:无色或微黄色黏稠液体,有类似氨的气味:(25%溶液,25℃)3.熔点(℃):4.沸点(℃):116~5.相对密度(水=1):(20℃)6.相对蒸气密度(空气=1):7.饱和蒸气压(kPa):(20℃)8.燃烧热(kJ/mol):9.临界压力(MPa):10.辛醇/水分配系数:11.闪点(℃):(OC);(CC)12.引燃温度(℃):38513.上限(%):14.下限(%):15.溶解性:溶于水、乙醇,不溶于苯,微溶于**[1]。乙二胺是否能作为油品添加剂?高纯乙二胺代理直发
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乙二胺与有机酸和酸的衍生物的反应:乙二胺和脂肪酸、酯、酸酐或酰卤化合物反应生成氨基脂肪胺和聚酰胺产物。在中等温度下和脂肪酸甲酯或脂肪酸反应可以得到相应的乙二胺衍生物
乙二胺和二酸或碳酸酯反应则生成聚酰胺,在更加激烈的反应条件下,乙二胺和酸酐可以形成四乙酰衍生物 [26] 。为了得到单酰胺化产物,应该在非常温和的反应条件下,或者使用活性较低的酰基化反应物。
单酰胺化产物可以经环化而形成咪唑啉类化合物。例如,通过蒸馏除去低级醇和水 [27] ,在真空下加热 [28] ,或在有机溶剂存在下真空加热 [29] ,或者在Al2O3/H3PO4 [30] ,CaO [31] 催化剂作用下都能完成这个环化反应,得到咪唑啉类化合物
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