随着大众对健康问题关注度及认知度的提升，特别是近年被大众所诟病的食品安全卫生问题，安全状况令人堪忧。为更好的控制食品安全卫生问题，国家也相应的出台了法律法规，来监督、约束、杜绝、惩处食品安全卫生法的违法行为，并对相关食品生产经营企业提出符合良好净化车间生产规范要求。为了使食品生产全过程不受微生物污染对于易变质的危害，要对原料、水、设备等进行处理，净化车间的环境是否洁净也是重要的一个条件，此外部分食品要求洁净无菌的净化车间生产环境，诸如以下行业。新风量：洁净室内应保证一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值;吉林制药净化工程

净化方案：1、全室净化以集中净化空调系统，在整个房间内造成具有相同洁净度环境的净化处理方式，叫全室净化。这是洁净技术中极早发展起来的一种方式，并且现在也仍然被采用。这种方式适合于工艺设备高大，数量很多，且室内要求相同洁净度的场所。但是这种方式投资大、运行管理复杂、建设周期长。2、局部净化以净化空调器或局部净化设备，在一般空调环境中造成局部区域具有一定洁净度级别环境的净化处理方式叫局部净化。这种方式适合于生产批量较小或利用原有厂房进行技术改造的场所。目前，应用极大范围的是全室净化与局部净化相结合的净化处理方式，这是洁净技术发展中产生的净化方式，它既能保证室内具有一定洁净度，又能在局部区域实现高洁净度环境，从而达到既满足生产对高洁净度环境的要求，又节约能源的双重目的。例如，需要100级洁净度的操作工段，当生产批量较小时，只要在洁净度较低的乱流洁净室内，利用洁净工作台或层流罩等局部净化设备，就能实现全室净化与局部净化相结合的净化方式。连云港净化工程安装粘地板比粘垫好，正确的清洁和保养，则更耐用，更有效，并且可以使用3-5年。

进入无尘净化房需穿无尘服，除了衣服本身不能成为散发尘源以外，还兼有防止人体散发尘埃的效果，不能携带的东西有：一是进入无尘净化房严禁携带如打火机、等易燃易爆物品。二是进入无尘净化房不得携带饮料、水果、口香糖等食物。三是进入无尘净化房的人员所穿的毛线类衣物不可暴露在无尘环境中，也不可直接与无尘衣接触，以防交叉传递。四是进入无尘净化房的人员禁止化妆、涂口红、擦睫毛膏、留长指甲、打粉等会对环境和产品造成影响的行为。

无尘车间的温度和湿度是检验无尘车间内部稳定性的一项重要工作。目的是确认空气处理设施的温度控制能力。据了解，在生物制药无尘车间恒温恒湿机的温湿度控制范围内，易吸湿药物的相对湿度要求为百分之45-50RH(夏季)，片剂等固体制剂的相对湿度要求为百分之50-55RH，注射水和口服液的相对湿度为百分之55-65。这有利于更好地控制药品生产质量。为了保证更好的药品生产环境，无尘车间的湿度测试是非常重要的。洁净车间室内温度的湿度测试是检验净化车间内部稳定性的一项重要工作，目的是确认空气处理设施的温度控制能力。据了解，无尘车间湿度的测试通常采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字湿度计和毛发式湿度计。有技术员说相对湿度测试点、测试频率和时间与温度测试时间相同，所以建议使用相同的测试。高效送风口可广泛应用与电子工业，精密机械，冶金，化工等工业及医疗，制药，食品等部门的净化空调系统。

影响净化车间有哪些因素1.净化车间根据不同的用途划分不同的区域空间。员工更衣的地方至少需要设计为两层，从原料的预备进入区，原料缓冲区，原料存放区，重量换算区，包装区，清洁区，还有后的半成品存放区，干燥区，样品存放区，还有大型成品存放区。这些不同的区域都必须合理设置，同时要保证其洁净干燥。后整个区域的面积也要不同设置。2.净化车间不得出现以下违规因素。比如容易挥发的化学制品，女性用的香水和指甲油，还有各类容易引起火灾的东西。3.净关键在于防水，从顶层到地面都必须要达到合适的防水要求，防水层不能低于两米，同时照明要求也要达到200，从混合照明到局部照明，整个的生产过程都必须要严格监督。4.由于整个的净化车间需要的要求很高，一般都需要涉及到过滤器的采集和空调设备的选择，建议大家咨询人员之后再做决定。洁净度：洁净室内含尘浓度高则洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。连云港食品车间净化工程施工设计

无尘车间系利用HEPA、ULPA过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多.吉林制药净化工程

净化车间风淋室的吹淋时间风淋室的吹淋时间是在0至99秒之间可以调的。只是众多客户一般都选择15秒左右。那么为什么选择15秒呢？跟着小编往下看吧！一、如果吹淋时间太少，可能导致人体或货物所携带的尘埃吹不干净。二、如果吹淋时间太长，又将导致消耗时间太多。如果工厂或者公司需要通过风淋的人数较多的话，可以会在规定的时间内无法全部通过风淋。三、15秒这个数值，一般在电子厂，食品厂，医药厂为常见。因为这类工厂，人体上面一般携带的尘埃不是很多，15秒的吹淋时间足够把身上的尘埃吹干净了。吉林制药净化工程