无尘室按用途的分类。（1）工业无尘室以无生命微粒的控制为对象。以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业LCD、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。（2）生物无尘室以有生命微粒的控制为对象。1999年国际标准化技术协会公告发行ISO/TC209国际通用标准，将无尘室分成9个等级，级别分类见表1。采用SI制单位，1k级即英制中的1000级，室内环境中1ft3、0.5ìm的微尘颗粒不超过1000颗。层流式空气气流运动成一均匀的直线形，空气由覆盖率100%的过滤器进入室内.江西GMP车间净化工程施工

由于洁净、无菌工艺要求，制药行业净化车间密封性能良好，但容易引起火灾。有毒高温烟雾不易及时扩散，甚至提前发生闪络。在手术室净化中使用高效低毒消毒剂进行合理使用，是保证一般手术室无菌环境的有力措施。经过不断的讨论和反复的考虑，修订后的《综合医院建筑设计规范》中关于一般手术室的文章确定为:“一般手术室应采用空调系统或新风末端过滤器，不低于高、中效过滤器。”通风系统。人员入口不能满足疏散要求。医疗洁净车间须经过清洁、换衣、消毒等隔离室，由于洁净度和无菌要求，疏散门不能是向疏散方向打开的门。在灾难发生时，从入口疏散是很复杂和困难的。绍兴净化工程公司无尘车间内的气流是左右洁净室性能的重要因素，一般洁净室的气流速度是选在0.25~0.5m/s之间.

无尘车间通常需要用到哪些净化设备？一、无尘车间净化工程进风系统要安装：新风过滤箱，净化空调（净化空调要分为初效/中效/高效三个过滤段）末端有高效送风口。有必要时还装有净化增压箱。二、无尘车间回风系统要安装：回风口，过滤初效器，中效回风箱。三、进入无尘车间之前先进入缓冲区，缓冲区门安装电子互锁，更衣处放置洁净储衣柜空气清新机。四、人和货物进入无尘净化车间须经过风淋室，货淋室，传递窗主要传递小物品。五、在无尘净化车间内局部需要达到10-1000级地方安装垂直层流工作台，层流罩（ffu），洁净棚（可移式净化工作棚），自净器。测无尘室洁净度用，激光尘埃粒子计数器。

制药gmp净化工程设计必须考虑选择正确的洁净度：表面光滑：要求建筑材料表面光滑的原因比较简单，那就是防止任何污染物的附着对gmp工厂造成洁净度的影响。绝缘性：大部分gmp净化工程都设有带电的净化设备，这些设备对建设材料要求良好的绝缘性。另一方面，一些gmp工厂对湿度要求很高，但湿度低到一定程度就会产生静电，这些绝缘材料可以很好地防止这种情况发生。耐腐蚀：gmp净化工程大部分与化学物质打交道，但很多化学物质带有一定的腐蚀性。如果建筑材料不耐腐蚀，墙面和地面容易破损，容易产生污染，影响清洁性。层流罩一种可提供局部高洁净环境的空气净化设备。

洁净厂房送风量计算关键指的是在已经知道清洁等级或容许菌浓等标准下计算新风量，其流程是：1、针对房间内无明显有害物质产生的一般状况，按《洁净厂房设计规范》每个人每钟头新风量不可低于40m3计算：Q1-1=总数×40m3/h。2、针对房间内有多种多样有害物质产生的状况：Q1-2=Qa＋Qb＋…＋Qn；Qa=La/TaQb=Lb/Tb…Qn=Ln/Tn。式中：Qa…Qn——稀释液各种各样有害物质必不可少的通风量；La…Ln——各有害物质的产生量；Ta…Tn——各有害物质容许比较大浓度值；有害物质容许比较大浓度值(mg/m3)；式中：F1——间隙总面积；E1——流量系数通常取0.3～0.5；v1——漏出来风力；ΔP——室内室外压力差；ρ——气体作用力相对密度常取1.2kg/m3。一 物理净化方法 1 吸附过滤即活性炭：活性炭是一种多孔含碳材料，具有高度发达的孔结构.江西GMP车间净化工程施工

无尘车间可以把室内的温度和湿度保持在特定的范围内，通过不断地换气来实现空气的净化.江西GMP车间净化工程施工

洁净车间净化工程验收车间净化工程可以保证在特定的空间内，无论室外的空气条件如何变化，室内仍维持原来所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能。无尘室工程施工完成后应进行净化工程验收（竣工验收、功能验收、使用验收）。那么车间净化工程验收规范是如何规定的呢？一、净化工程验收的竣工验收应由建设单位负责，组织施工、设计、监理等单位进行验收。二、净化工程验收的洁净室功能验收应在净化工程竣工验收完成后进行，由建设单位负责，并由具有相应检测资质的第三方进行检测。设计、施工单位配合。江西GMP车间净化工程施工