电子行业对净化工程的要求有哪些电子行业:在生产过程中会产生一些小颗粒废物，如废金属、废塑料等。由于电子行业产生的废弃物较少，需要连续作业，且需要满足无尘车间的要求，这就要求净化工程的无尘车间体积更小，过滤效果更好。净化工程在电子行业无尘车间的应用，可以提高产品质量，满足净化厂房和车间的洁净度标准。净化工程在特殊行业中也扮演着重要的角色。我们建议采用净化工程，以确保安全。在化工行业中，有必要根据化学品的性质选择相应的净化工程。对于腐蚀性极强的化工原料，选择耐腐蚀的材料作为垃圾收集容器，才能达到解决问题的效果。施工前地面先用素混凝土找平； 地面施工前，地面先用水打湿后，用普通的素混凝土对地面进行找平。山东医药净化车间

生物医药车间要注意的问题:1、防止交叉污染，包括不同类别药物之间的交叉污染、人流和物流的交叉污染以及空气之间的交叉污染等。2、缓冲室的设计是十分重要的，不同洁净区之间一定要看过渡的缓冲室，并三能直正起到缓冲的作用。3、施工质量差造成的建筑物细部缺陷，如油漆，墙面，地板等，4、环境的清洁卫生、整洁与有关人员的卫生素质及习惯是有很大关系的。5、产品的先进先出，特别是零头的并箱处理和退货物品的再销售问题。6、所有与生产及质量有关的文件、竣工图等文件。GMP对文件的要求:所有的行为均有SOP规范:所有的行为均有记录;重要的数据要复核，并有记录，所有的记录应归档保存，以备检查和核对。7、人流和物流，特别是不同洁净区人流和物流的分流。8、不同洁净区之间压差显示和记录往往易忽略。9、水池和地漏的设置及防倒流措施(防污染措施)。镇江医药净化车间需要辅助建筑面积较小，对土建筑装修要求低。

在电子厂的净化工程装修中，常见的是万级无尘车间和十万级无尘车间。对于大型净化工程车间项目，万级和十万级清洁车间的设计，基础设施的装饰，设备的购置等需要符合市场和建筑工程标准。下面无锡焱祥净化公司就带大家一起来了解下电子厂净化工程施工需要注意哪些事项吧!1、电话和火灾报警设备电子厂净化工程的无尘车间配有电话和对讲电话，可以减少人员在洁净区域行走，减少扬尘。发生火灾时，它也可以及时与外界联系，并为正常的工作联系创造条件。另外，应安装火灾报警系统，以防止火灾难以被外界发现并造成重大的经济损失。

GMP净化车间规范要求-要养成良好的GMP意识：物料应当按照有效期贮存。贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行复验。对温度、湿度或其它条件有特殊要求的物料应按规定条件储存。文件应当分类存放、条理分明，便于查阅。原版文件复制时，不得产生任何差错;复制的文件应当清晰可辨。分发、使用的文件应当为批准的现行文本，已撤销的或旧版文件除留档备查外，不得在工作现场出现。与本规范有关的每项活动均应当有记录，以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。记录应当留有填写数据的足够空格。记录应当及时填写，内容真实，字迹清晰、易读，不易擦除。洁净厂房建筑方式可分为土建结构和装配式两种，其中普遍采用装配式。

持续说下净化车间恒温恒湿工作原理：除湿原理：当净化车间湿度高于所设定的温度5%之时，机器温湿度传感器会将其发现，并由其主机控制器向车间外发送信号并启动车间外机压缩机。车间内双系统的其间一组可以秒变成为冷凝器发挥制热作用，另一组发挥蒸发器作用进行制冷除湿，这可以在不改动车间内温度的情况下快速除湿。净化车间内温度高于设定温度时，净化系统会马上发送四通换向阀信号，在这个信号作用之下车间外变为冷凝器，车间内发挥蒸发器作用给车间内进行快速降温除湿。加湿原理：当净化车间湿度低于所设定的温度5%之时，机器温湿度传感器会将其发现，并由其主机控制器向洁净车间外发送信号并启动加湿器进行作业加湿。大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个。浙江彩钢板净化车间

10万级无尘车间的洁净标准：尘粒比较大允许数(每立方米)。山东医药净化车间

烘培(食品)无尘车间洁净度要求10万级无尘车间的洁净标准1、尘粒比较大允许数(每立方米)。2、大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个。3、微生物比较大允许数。4、浮游菌数不得超过500个每立方米。5、沉隆菌数不得超过10个每培养皿。6、压差：相同洁净度等级的洁净室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。7、温湿度要求：十万级洁净室对温度、湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜，温度一般控制在冬季20~22℃;夏季24~26℃;波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30-50%，夏季洁净室湿度控制在50-70%。8、配电：洁净室(区)的主要生产用房一般照度值宜≥300Lx;辅助工作室、人员净化和物料净化用室、气闸室、走廊等的照度值宜为200~300Lx。山东医药净化车间