PQ是确认仪器在常规使用条件下的性能自始至终与说明书一致的过程。包括性能检查-预防性维护和修理-建立运行/校准/维护/变更控制的操作规范。PQ测试可以模拟在OQ中进行的那些测试,可以设计为模块式或整体式,但是如果需要,其结果的质量标准可以设定得不同。在PQ期间,应对仪器设备性能进行日常检查或在每次使用仪器设备时进行检查,并建立使用和维护的操作规范,特别需要关注重要且可能随时间变化的性能参数,如液相色谱仪中的检测器基线噪音等。当某仪器未能达到PQ测试,应对其进行维护和修理,并在维护修理后重复相关的一个或多个PQ测试,以确保仪器的合格状态。所有的维护和校准活动均以文件形式记录黉科技主营含水量测试仪租赁及验证测试服务,诚信经营。徐州臭氧浓度测试仪器租赁价格
仪器验证verificationofinstruments对仪器在采购、安装、验收和运行阶段实施核查,证明仪器能够达到预期结果的一系列活动
仪器验证是实验室在仪器生命周期内对仪器实施的全过程管理,从采购、安装、验收和运行等方面对其进行全过程的评价和记录,是仪器设备整体性能的综合反映。实验室通过分析仪器验证提供文件化证据,证明仪器在正常操作方法和使用条件下,持续符合预定要求和质量要求,证明仪器持续稳定可靠,能够提供有效的数据。仪器验证是产生数据质量的基础,是分析测试结果的保证。 浙江高温干井租赁公司恩黉科技主营坡度计租赁及验证测试服务,诚信经营。
灭菌验证注意事项:使用哪一种负载配置。需要考虑的一个因素是选择固定装载还是可变的装载。在验证和操作灵活性之间需要一个权衡-你是否验证大小装载以增加生产的灵活性?下面是需要考虑的一些典型装载模式:固定装载/固定位置模式意味着,任何待灭菌装载将以完全相同的方式放置在室内。在标准作业流程(SOP)中应有负载配置的图表,因此操作者可以在脑海中再现每一个运行过程的负载。这种情况要求至少验证运行3循环,但负载配置没有灵活性。固定负载/可变位置模式指负载在高压灭菌器内的位置是可变的。在SOP中只需一个负载列表。在测试运行过程中,验证运行应通过轮换负荷物品逐个位置论证不同位置的等效性。
在制药行业,高效过滤器(HEPA)用于生产空间空气的处理和过滤的终端过滤器。无菌生产要求强制使用高效过滤器,而固体和半固体剂型的生产有时也会使用。H13和H14(DIN1822)是高效过滤器的两种型号,后者截留率为99.995%。但多久必须更换一次呢?我们经常看到在公司内部文件中,要求每年更换过滤器,而不管检测结果如何。这是否合理?在相关的GMP指南中并没有高效过滤器可以使用期限的具体数值。根据GMP的要求,过滤器不得有泄漏,这需要通过确认和定期执行ISO14644-3中的泄漏测试,无菌车间来说这是必须的。根据GMP 附录1的技术诠释,A/B级每6个月进行泄漏测试,C/D级则为12个月。FDA无菌指南要求进行定期检查。附录1的要求在这里也适用。泄漏是可以修补的,但修补的面积不能超过单个过滤器面积的0.5%。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询。恩黉科技主营医药行业实验室检测设备租赁,若有需要,欢迎来电咨询。
工艺验证的方案(报告)的起草工艺验证方案起草人要对产品工艺有足够的认识,研发转移至生产的产品的工艺验证由研发工艺开发人员及生产单位工艺员共同起草(涉及变更的也有双方共同起草);日常生产产品的工艺验证由生产生产单位工艺负责人起草;验证的实施工艺验证按批准的验证方案逐项落实,生产车间负责人做好工作计划的人员分配,工艺员及QA做好验证过程数据收集的记录整理分析,跟踪中间体控制情况,做好验证过程的变更及偏差处理。恩黉科技主营空调系统设备租赁及验证测试服务,诚信经营。徐州二氧化碳浓度测试仪租赁厂家
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仪器分类的基础是其预定用途,也就是实验室需求。例如超声槽,一般划分在A类,但实际应如何划分完全取决于其用途。如果超声槽只是用于溶解容量瓶中的物质,可以通过观察来判断物质是否溶解,如果未完全溶解,可以将容量瓶再放进去打开开关再工作几分钟。这种情况下超声槽可以归在A类。但是,如果方法要求特定的超声能量,要求容量瓶放置在槽中的特定位置,这种情况下不同的用途将导致超声槽归入B类仪器,需要对超声槽能量参数进行校准,需要进行安装验收以确定安装装置满足要求。更为复杂的情况下,超声槽作为仪器的部件并入到机器化系统中使用。这时可以从两个途径进行核查,一是对超声槽单独安装和核查,将超声槽作为A类或B类进行核查(依据预期用途);另一是作为机器化系统运行的一部分进行核查,将超声槽作为C类进行核查。所以对仪器划分归类时,一定要考虑其预期用途,按实验室需求进行归类。徐州臭氧浓度测试仪器租赁价格