(五)性能确认旨在证明设施设备的运行达到预期使用目的而进行的系统性试验,通过观察、记录、取样检测等手段,搜集及分析数据,考察设施设备运行的可靠性,主要参数的稳定性和结果的重现性。执行性能确认前需确认OQ已经完成并符合预期目标,如果存在未关闭的偏差,偏差不影响PQ的进行;设备操作SOP或岗位操作SOP,设备维护保养操作SOP已批准;方案执行前相关人员的培训。性能确认用替代物(使用替代物时需注意替代物的性质应与生产物料相似或相同)或实际生产原料按生产工艺测试设备运行的质量和设备功能的适应性、连续性和可靠性,应至少进行3次重复测试,必要时应进行挑战试验。性能确认一般涉及在负载运行条件下对药品生产要求的适用性生产能力、药品生产质量相关指标、运行结果的重复性、控制精度准确性、安全性能、负载运行的可靠性试验等。黉科技主营臭氧浓度测试仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。四川空调系统验证设备快速租赁
灭菌验证注意事项10:制定正确的程序进行kongzhi,以确保持续一致和正确操作。准备新高温miejun器的标准操作程序(SOP)。对每个验证程序必须有明确的指引,包括负载图。应准备新miejun器的标准操作程序(SOP)。它必须包括每个经过验证的周期的明确准则,包括负载配置图。要求一个典型操作员按照SOP进行操作来检查SOP的清晰度。对每个使用miejun器操作者进行培训和SOP考试。每个程序都应有记录。制造商的文件和网站可能有常见故障的详述。对于miejun器和装载来说,持续再确认程序是必需的,频率可为6,12或24个月。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪,无线温度验证探头租赁服务,帮您解决验证检测难题。河南纯蒸汽测试仪快速租赁恩黉科技主营气溶胶发生器-冷发租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。
对应粒子计数器的位置设定,ISO14644-21中说明其应低于采样高度,以避免通过管道向上采样旨在避免颗粒的损失,确保每一次测量都能达到一定的精度。对于A级/ISO5级单向流,通常在工作高度进行测量。这个位置并非一成不变,而是根据不同的活动进行调整。无论是房间内的粒子源位置,还是设备和人员可能产生的影响,都要根据经验,将其控制在不超过需要采样的活动30厘米的位置。需知道,风速读数或气流可视化数据,都是指导探头合适采样位置的重要参考。恩黉科技(上海)有限公司提供多个品牌的悬浮粒子计数器租赁服务,您无需承担高昂的设备购置费用,轻松拥有专业的洁净度检测能力。
二)调试阶段设备、系统在投入使用前一般要经过验收测试,本阶段不属于GMP管理范畴,按照使用方和供应商的需求开展,若调试阶段的测试内容用于验证,则调试阶段需按照GMP的要求进行管理。调试阶段包括工厂验收测试(FAT)和现场验收测试(SAT)。FAT-——设备依据设计完成建造后,在发货前需在客户见证下由供应商在制造场地对待交付的设备进行工厂验收测试,旨在保证设备已经严格按照要求完成了组装调试。测试方案由供应商负责编写,并完成测试,FAT的报告需由用户审核、批准。当测试内容不受运输或安装影响时,且在执行中按照GMP的验证管理要求开展FAT,则后续的验证中可不重复进行,将FAT相关的测试附在验证文件中即可。SAT——当设备到达使用现场后,为保证系统在使用场所能达到用户需求,同时提高验证成功的可能性,在验证开展前,需开展现场验收测试。该测试由供应商在移交系统前进行,测试方案由供应商编写,使用方审核、批准,使用方应复核测试结果,并审核、批准测试报告。当测试内容在执行中按照GMP的验证管理要求开展SAT,则在后续的验证中可不重复进行,将SAT相关的测试附在验证文件中即可。恩黉科技主营洁净室验证用设备租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。
仪器验证虽然是对药品生产企业在仪器设备管理上的法规强制要求,但其内容对实验室的仪器设备管理具有普遍的指导意义。本文件是在ISO/IEC17025标准的框架下引入“仪器验证”的内容,按采购、安装、验收和运行四个阶段提出对仪器设备全过程的管理要求。通常情况下,验证活动一般按上图中的采购、安装、验收、运行4个阶段顺序实施。出现关键性偏差应不进行下阶段。但有的活动可能在多个验证阶段都会发生,一些验证活动可能在其他阶段实施或联合开展,如安装和验收有时会同时进行。如果验证活动已在某个阶段实施,则其它阶段不需要再重复进行。每个阶段应由相关负责人对确认过程做出阶段性放行,这种放行既可以作为验证报告批准的一部分,也可以是单独的总结文件。当某个可接受标准未达到或偏差未关闭,但通过评估确定对下一阶段活动无明显影响的,可以有条件的放行进入下一阶段。黉科技主营过氧化氢浓度测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。内蒙古PAO油快速租赁
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蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。呼吸袋平放于灭菌柜货架上或叠放在一起。这样, 呼吸袋可能会有水滴在内部, 不能从灭菌柜中无菌地取出。通常原因是蒸汽穿透呼吸袋和接触物品表面时会自然形成冷凝水,这些冷凝水在灭菌后干燥阶段没能除去。呼吸袋之间应留有足够的空隙,并放置于搁架上,以防止呼吸袋内部冷凝水聚集。呼吸袋不应平放于灭菌架上。呼吸袋不应叠放。 记住, 物品越多,冷凝水越多。程序应设定足够的干燥真空水平和时间, 使冷凝水完全气化。湿蒸汽应调节为饱和蒸汽。双层呼吸袋可能需要额外的预真空脉动, 在真空时保持一定时间并增加干燥时间。双层呼吸袋绝不应以看不到内部物品的方式组装。袋口不应折叠起来。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。四川空调系统验证设备快速租赁