《人类疾病动物模型》为生部"十一五"规划教材。为了提高医学研究生培养质量，编写一套供全国高等医学院校研究生用规划教材，全国高等医药教材建设研究会、卫生部教材办公室组织在全国进行了主编人评选，授主要介绍人类疾病动物模型总论、人类疾病动物模型各论等。在生命科学领域中，实验研究是学科发展的基础，尤其是动物实验,是生命科学实验研究中的重要组成部分。对实验动物进行科学的繁育，以及实施严格的质量监测和管理，其目的就是使动物实验研究准确无误而更接近真实，使实验结果具有科学性和重复性。在动物实验中人们发现，动物在生命活动中的生理和病理过程，与人类或异种动物都有很多相似之处，并可互为参照，一种动物的生命活动过程可以成为另一种动物乃至人类的参照物。大量的遗传变异可作为研究人类疾病的借鉴。无锡咨询疾病动物模型建模

即为本发明构建的一种pirb基因敲入的小鼠动物模型。本发明所采用第二种技术方案的特点还在于，步骤1中得到grna1和grna2后分别与trancrrna在25℃孵育10min形成二级结构。步骤3中grna1、grna2的浓度均为2～10pmol/ul，cas9蛋白的注射浓度为30～100ng/μl。步骤4中southern杂交采用bamhi和avrii核酸内切酶切割f1代杂合子小鼠的dna。本发明的有益效果是：本发明提供了pirb基因敲入的小鼠动物模型及其构建方法，本发明的小鼠动物模型对于pirb基因功能的研究和在体验证提供了良好的基础。分离自pirb基因敲入小鼠的细胞还可以用于研究pirb发挥调节作用的下游机制。泰州非酒肝疾病动物模型建模大鼠疾病建模请找上海东寰。

配制成6mg/kg顺铂注射液,按照10ml/kg分别在***天及第八天腹腔注射。实验建立大鼠卵巢早衰模型1.实验仪器及材料：如表1所示。表12.实验方法：①动物信息：sd大鼠，雌性，6-8周，体重180-220g。普通环境饲养，灭菌饲料饲养，自由饮水。②分组及给药剂量：如表2所示。表2③给药途径及频率：腹腔注射；2mg、3mg组连续注射7天；4mg、6mg组***天、第八天注射；对照组连续7天注射生理盐水。④病理检测：末次注射后15天，动物麻醉，采集血液，分离血清，elisa法测定血清中e2、fsh、lh水平变化情况。解剖动物，取卵巢组织称重，对大鼠的卵巢组织形态学进行观察。注射期间每天称重，给药后每周称重两次，每天进行阴道涂片检测动情周期。3.统计方法：采用graphpad进行统计分析。所有计量资料均采用均值±标准差表示采用单因素方差分析各组间均值的差异，p＜。4.试验结果：(3mg组注射完成后*存活一只，不进行统计)如表3、表4、图1、图2、图3所示：①***水平：与空白组相比，2mg组、4mg组、6mg组e2水平均降低，但是只有2mg组有明显降低(p＜)，如图1所示；与空白组相比，2mg组、4mg组、6mg组fsh水平均上升，只有2mg组有明显升高(p＜)，如图2所示；与空白组相比。

    胆管结扎致肝胆管性肝硬化大鼠模型胆管结扎致肝胆管性肝硬化大鼠模型一、服务信息1、动物模型名称：胆管结扎致肝胆管性肝硬化大鼠模型2、实验动物种属：SD大鼠3、实验动物性别：雄性4、实验动物年龄：5周5、实验动物体重：200~220g6、实验动物环境：SPF级二、服务项目服务编号服务内容服务周期价钱DH2011胆管结扎致肝胆管性肝硬化大鼠模型10周询价1、实验方法：用胆管结扎法。大鼠按10mg/kg体重腹腔注射3％戊巴比妥钠麻醉，腹部皮肤消毒，无菌操作沿腹部正中线剪开腹腔，分离出胆管，在胆管近端和远端2处结扎胆管。手术后正常饲养28天。28天后解剖取肝脏进行组织病理学检查。2、检测标准：肝脏病理切片镜下小胆管伴纤维组织增生积分按程度为0-3分：0分：无明显病变；1分：呈局灶性分布，受累面积在30%以下者；2分：呈多灶性分布，受累面积在30%-70%之间者；3分：呈弥漫性分布，受累面积在70%以上者。统计分析：每份标本在低倍视野(10×10)下依次选取左上、右上、左下、右下、中间5个视野（共）进行观察，测定并计算视野内小胆管伴纤维组织增生总面积。三、交付标准:1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。2.根据要求提供构建成功的模型动物或相关组织材料。动物模型作为人类疾病的缩影。

动物模型编辑添加义项名B添加义项?所属类别:经济理论动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药学的发展来之缓慢，临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发展规律疾病动物模型建模实验室。口碑好的疾病动物模型建模价格

小鼠是人类疾病理想的动物模型不仅因为小鼠在生理上与人类极为相似而且小鼠的遗传资源非常丰富。无锡咨询疾病动物模型建模

    ng）=×片段碱基对数（单片段）；适片段用量（ng）=×片段碱基对数（多片段）。注1：单片段重组反应，若单个插入片段的长度大于载体，则应将载体与插入片段的计算公式互换；注2：单片段重组反应，若单个插入片段的长度小于200bp，则插入片段应使用5倍的用量；注3：多片段重组反应，各个插入片段的用量应不少于10ng，使用上述公式计算适使用量低于此值时，直接使用10ng；注4：若按上述公式计算出的线性化载体用量低于50ng或高于200ng，建议按50ng或200ng用量使用；注5：线性化载体过长，插入片段过长或片段数过多，克隆阳性率均会降低。2、体系反应；1、配制完成后，用移液器轻轻吸打混匀各组分，避免产生气泡，切勿涡旋；2、将反应体系置于50℃，反应5~60min。3、将反应液离心管置于冰上冷却，之后进行转化或者储存于-20℃注1：推荐使用PCR仪等温控的仪器进行反应，反应时间不足或太长克隆效率均会降低；注2：插入1~2个片段时，推荐反应时间为5~1min；插入3~5个片段时，推荐反应时间为15~30min；注3：当载体骨架在10kb以上或插入片段总长在4kb以上时，推荐延长反应时间至30~60min；注4：建议在50℃反应完成后进行瞬时离心，将反应液收集至管底。注5：-20℃储存的重组产物。无锡咨询疾病动物模型建模