pcrmix:反应条件:pcr扩增产物的电泳鉴定结果如图3所示,从图3中可以看出,6、8、9号为pirb基因敲入小鼠在、,wt小鼠pcr产物没有这两个扩增产物。(c)短链pcr反应,引物如下:primers(℃):forwardprimer(f4):5’-aacaatcaggctgccgaatctg-3’reverseprimer(r4):5’-ctttattagccagaagtcagatgc-3’expectedpcrproduct:targetedallele:344bppirb基因敲入型小鼠能够扩增出344bp的产物,而野生型没有。pcr体系:反应条件:(2)f1代小鼠测序:通过pcr扩增后测序鉴定小鼠基因型,如图4所示,为6号pirb基因敲入小鼠测序峰图,pcr所用引物如下:sequencingprimerforpcrproduct1:5’sequenceprimer(f3):5’-cacttgctctcccaaagtcgctc-3’sequencingprimerforpcrproduct2:3’sequenceprimer(r3):5’-atactccgaggcggatcacaa-3’(3)southern杂交检测f1代小鼠基因型:采用bamhi和avrii核酸内切酶切割dna分子,切割示意图如图5。具体的southern杂交检测过程如下:步骤a、提取f1代小鼠尾部dna;步骤b、制备探针,通过pcr方法将dig-dutp渗入到步骤a的dna分子中。构建人源移植瘤模型需要合适的免疫缺陷小鼠想知道如何选择?视觉疾病动物模型建模说明书
1、动物模型名称:放血致失血性贫血小鼠模型2、实验动物种属:KM小鼠3、实验动物性别:雌雄不限4、实验动物年龄:约4周龄5、实验动物体重:18~22g6、实验动物环境:SPF级 1、实验方法:眼眶静脉丛放血法。小鼠通过眼眶静脉丛放血,0.5mL/只,并测外周血红细胞总数(RBC)及血红蛋白含量(Hb)。24h后所有小鼠眼眶静脉丛采血检测外周血RBC总数及Hb含量。2、检测标准:模型组小鼠放血后24小时的外周血RBC总数及Hb含量较放血前明显下降,低于正常值参考值,且与正常对照组比较具***性差异(P<0.05),表明成功构建了失血性贫血动物模型造模。南通疾病动物模型建模评价动物疾病模型广泛应用于新药靶点发现及筛选。
1、动物模型名称:二甲基苯蒽(DMBA)致乳腺*大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雌性4、实验动物年龄:6~8周龄5、实验动物体重:80~100g6、实验动物环境:SPF级 1、实验方法:二甲基苯并蒽(DMBA)诱导。大鼠按100mg/kg体重于臀部皮下一次性注射10mg/mL的DMBA溶液1次。正常饲养致24周。2、检测标准:模型组大鼠第5对乳房直径在各测定时间点与正常对照组比较有***性差异;大鼠注射致*剂后乳腺上皮组织逐渐发生有规律的变化,乳腺导管上皮细胞首先发生上皮增生、不典型增生,并逐渐加重,在第9周时可见同一大鼠的多个乳腺出现不同程度的导管上皮增生和不典型增生。第13周开始发现>3mm的乳腺*,至第24周时70%的大鼠发生乳腺*,并可见一只大鼠同时发生多个乳腺*,而同一大鼠的其他乳腺亦呈现出不同程度的上皮细胞增生和不典型增生,提示处于*发生的不同进展阶段。
1、动物模型名称:酒精诱导的肝硬化大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雄性4、实验动物年龄:5周5、实验动物体重:150g-160g6、实验动物环境:SPF级。1、实验方法:用酒精诱导法。大鼠每天按10mL/kg体重灌服酒精混合物(酒精:吡唑:玉米油=10mL:25mg:2mL)造模,每周2次按0.3mL/kg剂量腹腔注射给予CCl4:橄榄油=1:3,连续灌服60天。解剖取肝脏进行组织病理学检查。2、检测标准:肝组织可见肝硬化病理改变(S1级~S4级)。生物医学研究的进展常常依赖于使用动物模型作为实验假说和临床假说二者的试验基础。
得到大鼠慢性背根神经压迫模型。进一步地,l型棒的直径为,***端长3-5mm,第二端长1-3mm。具体地,根据大鼠体重选择l型棒的直径大小:当大鼠体重在200g到不足220g范围时,采用直径为;当大鼠体重在220g到不足250g范围时,采用直径为;当大鼠体重在250g到不足300g范围时,采用直径为;当大鼠体重在300g到350g范围时,采用直径为。在另一个具体实施方式中,压迫元件为u型棒;步骤三具体为:将u型棒的***端和第二端分别插入到左侧或右侧腰4椎间孔及腰5椎间孔中,得到大鼠慢性背根神经压迫模型。进一步地,压迫元件采用不受磁场干扰、置入体内不会对神经造成化学刺激以及具有一定可塑性的材料制备而成。在一个具体实施方式中,压迫元件采用黄铜和锌的混合物制备而成。具体地,混合物为h62黄铜,即含铜量为%~%,余量为锌含量的黄铜。而铜、锌皆属于非铁磁性物质。在另一个具体实施方式中,压迫元件采用聚乳酸(polylactic,pla)制备而成。pla是一种无毒无刺激的合成高分子材料,其原料是乳酸,不含任何金属。h62黄铜棒或pla棒在体内,即不会受磁疗、电疗引起的磁场、电场干扰,也不会对磁疗、电疗仪器及磁共振仪器产生不良影响。疾病动物模型建模有加些方式?金山区疾病动物模型建模优势
上海东寰为您提供完善的小鼠动物疾病模型。视觉疾病动物模型建模说明书
本能发明的另一目的是公开了如上所述的方法制备的鼠慢性背根神经压迫模型的用途是将该模型用于腰椎间盘突出***方法研究和/或影像学检测研究。进一步地,该模型用于与磁性相关的***和/或检测方面的研究,比如经颅磁刺激和核磁共振。本发明利用压迫元件插入腰椎椎间孔,模拟腰椎间盘突出后突出物对神经根的持续慢性的机械压迫症状,有益效果有:1.应用机械压迫神经根模拟腰椎间盘突出病理,症状的病因学与临床情况接近;2.相关的疼痛行为类似于特定的慢性疼痛症状,且易于客观测量;3.制备方法简单,对动物损伤小,稳定性好,成功率高;4.造模关键材料压迫元件不受磁场干扰,无在磁场作用下移位风险,有利于后续对动物进行磁疗,经颅磁刺激等***及核磁共振等检查;5.造模关键材料压迫元件不影响磁场,不会对***仪器和核磁共振等仪器产生不良影响;6.此方法获得的模型由于采用了h62黄铜或聚乳酸材料制备的压迫元件,使得研究方法与检测方法不受磁场作用限制,丰富了腰椎间盘突出临床前研究的***方法及影像学检测,为临床研究提供理论依据。以下将结合附图对本发明作进一步说明,以充分说明本发明的目的、技术特征和技术效果。附图说明图1是压迫元件插入椎间孔的结构示意图。视觉疾病动物模型建模说明书
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