称量室真空干燥机内残留棕色液体，器具存放间周转桶内有锈迹，中药提取罐内壁有多处白点；合成车间D级区的称量室不能正常运转；未对盐酸吡格列酮片用压片模具的领用进行记录；口服固体制剂车间标签室货位卡记录结存数量与实际结存数量不符；红外分光光度计的使用环境条件不符合中国药典的要求等。前处理工序拣选室净选台无设备标识、编号；前处理工序洗药间洗药机饮用水管道未标明内容物和流向；红金消结片浸膏浓缩过程中蒸汽压力、温度、真空度记录无岗位操作人员签名。称量室内有四大压差传感器：室内外负压、袋进袋出阻力、送风高效阻力、排气高效阻力。东莞实验室称量室

负压称量罩与负压称量室操作注意事项:1、负压称量罩紧急停止按钮，平时不能按动，只有当发生紧急情况时，才可使用。当按下紧急停止按钮时，只是风机动力电源停止，照明等相关的设备仍然保持通电状态。2、负压称量罩操作人员在称量时应始终处于负压称量罩下方（称量罩大小不同，酌情处理）。3、负压称量罩操作人员在整个称量过程中必须按规定佩戴好工作服，戴好手套，口罩和其他相关的防护用具。4、使用负压称量罩时应提*分钟开机运行。5、使用负压称量罩触摸液晶屏时，动作要轻柔，防止触摸液晶屏损坏。6、负压称量罩禁止用水冲洗，禁止在回风口位置放置物品。石家庄手术室负压称量室特点称量室使工作区产生负压，防止交叉污染。

称量室若有活菌培养如生物疫苗制品冻干车间，则要求将洁净区严格区分为活菌区与死菌区，并控制、处理好活菌区的空气排放及带有活菌的污水。原辅料称量室应专门设计，应有控制粉尘的措施，称量环境应与生产环境相同。负压称量罩几乎是必备，使用活性炭的企业，也都很自觉地设置专门称量室。存在较大的问题应该是层流的风速，是否需要按照垂直流的洁净保护功能来设置，我觉得完全不需要，因为本身称量罩的背景洁净级别就符合生产级别。

称量室设备分有底座及无底座型，有底座型可直接调水平后，用硅胶添补修饰。无底座型需以胀大螺丝固定后，以硅胶添补修饰之。电源之接线，请按标准上所示电压，联接至设备上方之接线盒内之端子台R,S,T,E端。摆开不锈钢风淋门进入风淋室后，风淋门当即自动封闭外门，红外线（声控/人体热能）感应，风淋自动发起，吹淋15秒（出厂已设置）。留心：风淋室在吹淋时两个不锈钢门不能一同翻开，如强行翻开将损坏电子锁，风淋室两门是电子互锁控制。在称量室中进行的所有操作都必须严格遵守标准化程序。

负压称量罩(室)是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专门用的局部净化设备，它提供一种垂直单向气流。负压称量罩部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压。负压称量罩在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还可避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。负压称量罩设备采用垂直单向流的气流形式，回风先通过初效过滤器进行预过滤，将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉。经过预处理后的空气，再经过中效过滤器进行二次过滤，以起到充分保护高效过滤器的作用。称量罩在离心风机提供的压力下，通过高效过滤器，使之达到洁净要求。称量罩操作区与外部环境的形成相对负压，从而保证此区域内的粉尘不会扩散至室外，起到保护外部环境的作用。称量室称量后的物料包装应满足生产要求，外包装在转运过程中应能够有效地保护物料。青岛智能负压称量室使用

称量室应该遵循科学和标准化的原则，确保结果的准确性和可靠性。东莞实验室称量室

称量室在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。称量室产品特征：1通过下沉降式低负压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境，避免不同药品之间的交叉污染；2有效控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全；3初、中、高效过滤器三级过滤，液槽高效过滤器满足DOP或者PAO的测试要求；4高分子均流膜卓著改善出风的均匀程度。东莞实验室称量室