称量室是为了防止粉尘扩散和交叉污染，保护工作人员的安全和周围环境，所以，固体制剂车间称量室必须是负压的。称量室的三防作用是防止交叉污染，防止粉尘飞扬，防止粉尘对工作人员造成伤害。称量室必须与生产和投料的环境洁净度一致，必须有保护措施，防止工作区交叉污染。所以称量室的洁净度对于无菌类药品而言必须达到A级，对于非无菌类药品必须达到C级或B级。称量室设计风量与出风面积成正比。面积越大，所需风量也越大；反之，则越小。称量室抵达主动吹淋。运用紫外线杀菌灯风淋室时不宜长时间打开紫外杀菌灯。深圳药厂称量室直销

称量柜是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专门用的局部洁净设备,它提供一种垂直单向气流,部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。称量间工作原理示意：采用初、中、高效三级过滤，在操作区域成百级层流，大部分洁净空气在称量操作区域循环，少部分洁净空气（10-15%）排至称量间所处背景环境洁净区域，从而在称量操作区域形成负压，防止粉尘外泄，保护人员及周边环境安全。固定式负压称量室批发称量室称量间的洁净级别应与生产环境的洁净级别一致。

称量室在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。称量室产品特征：1通过下沉降式低负压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境，避免不同药品之间的交叉污染；2有效控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全；3初、中、高效过滤器三级过滤，液槽高效过滤器满足DOP或者PAO的测试要求；4高分子均流膜卓著改善出风的均匀程度。

应该怎样设计称量室的宽度才能更符合需要？我们目前的宽度设计就是普通的宽度设计尺寸，没有考虑到顶部静压箱的对角线尺寸，这个问题的直接后果就是对角尺寸明显大于称量室的宽度。如果洁净室的空间尺寸够大的话，还不是问题，如果洁净室的尺寸和称量室宽度尺寸只有10几个厘米的话。安装过程中就极有可能破坏已经完成的地坪、地角、洁净室墙板。基于此，艾尔泰克每次都会考虑客户洁净室的实际空间、安装空间，在为客户设计符合自己的合理的称量室尺寸。便于安装工作，又不会对已经做好的工作产生破坏影响。称量室可避免粉尘、试剂的穿插污染。

称量室产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当保持相对负压或采取专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。药品GMP没有明确企业必须采取什么样的措施。企业应当综合物料特性、工艺操作要求等多方面因素进行评价，确定采用一种还是多种措施来防止粉尘扩散、避免交叉污染。中药提取车间和制剂车间在一个建筑物内，左右分开。但应当注意的是无论采取何种措施，都要确保这一种或两种措施的有效性。称量室内部应保持安静，并禁止任何不必要的移动和干扰。广州固定式负压称量室批发价

称量室必须具备精密度和准确性，以确保结果的可靠性。深圳药厂称量室直销

使用称量室要注意：电气安全事项：必须先将本设备就位固定，再由专业人员进行接线、通电的作业。开机运行前，请再确认本设备产品的额定电压、频率与输入电源的参数是否相符，以免损毁电气元器件，甚至引发火灾。必须对本设备实施可靠的接地作业，才能保证安全使用风机（必须在确认风机不在工作状态），高效过滤器可在洁净区域更换。传感器与触摸液晶屏等电器元件的更换与检修，必须由专业人员操作。务请将所需的电源线，正确可靠地接入电源接线盒中，并注意电源相位。严禁用户擅自改装本设备电气线路。请不要将重物放在电源引线上、不要夹压电源引线，以免因电源引线破损而引发火灾、触电。长期停用时，请切断供电电源。深圳药厂称量室直销

江苏艾尔泰克净化科技有限公司一直专注于净化设备、钢板门制造、销售；钣金加工；净化工程设计、安装；净化产品研发；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动），是一家机械及行业设备的企业，拥有自己**的技术体系。一批专业的技术团队，是实现企业战略目标的基础，是企业持续发展的动力。诚实、守信是对企业的经营要求，也是我们做人的基本准则。公司致力于打造***的风淋室，传递窗，层流罩，称量室。一直以来公司坚持以客户为中心、风淋室，传递窗，层流罩，称量室市场为导向，重信誉，保质量，想客户之所想，急用户之所急，全力以赴满足客户的一切需要。