GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透过系统的，胰素样肽1受体(GLP-1R)的非竞争性抑制，其IC50值为650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的对映异构体，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制剂。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一种酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A，MAO-B和COMT，IC50分别为50.1，184.6和26.7μM。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷类似物，特异型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine与DNA结合共价捕获DNA甲基转移酶(DNAmethyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine诱导细胞自噬(autophagy)。Saponins (Saponin) 是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。台州Necrostatin-1

近年来，MCE抑制剂在*****中的研究逐渐增多。许多*细胞依赖于线粒体的钙信号来维持其增殖和生存。MCE抑制剂通过降低线粒体内钙的浓度，能够抑制*细胞的增殖和诱导其凋亡。此外，MCE抑制剂还可能通过影响**微环境中的细胞间信号传递，进一步抑制**的生长和转移。在一些**模型中，MCE抑制剂与传统化疗药物联合使用，显示出协同增效的作用。这为**的综合***提供了新的思路，未来的研究将集中在优化MCE抑制剂的使用方案和评估其临床效果上。DHEA (脱氢表雄酮）供货商Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

MCE抑制剂（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一类针对线粒体钙通道的药物，主要用于调节细胞内钙离子的浓度。线粒体在细胞能量代谢和信号转导中扮演着重要角色，而钙离子作为一种重要的第二信使，参与了多种生理过程。MCE抑制剂通过抑制线粒体钙通道的活性，能够降低线粒体内钙的积累，从而影响细胞的代谢状态和生存环境。这类药物在研究中显示出对多种疾病的潜在效果，包括心血管疾病、神经退行性疾病以及某些类型的。通过调节细胞内钙的动态平衡，MCE抑制剂为相关疾病提供了新的思路。

MCE一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒采用一步染色的方法快速检测细胞凋亡。染色后，正常细胞基本无荧光，凋亡细胞呈绿色荧光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制剂，IC50为70μM。Galloflavin是一种有效的乳酸脱氢酶(LDH)抑制剂。通过Pyruvate的计算Ki为5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B)。Galloflavin通过阻断糖酵解和ATP的产生而阻碍细胞的增殖。Devimistat(CPI-613)是一种线粒体代谢抑制剂。Devimistat是一种lipoicacid拮抗剂，能阻断线粒体能量代谢，诱导多种细胞凋亡。TFEBactivator1是一种口服有效的，不依赖mTOR的TFEB剂。TFEBactivator1显着促进Flag-TFEB的核易位，EC50为2167nM。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情况下增强自噬(autophagy)。TFEBactivator1有潜力用于神经退行性疾病的研究。MCE抑制剂激动剂是一种安全有效的神经系统疾病药物。

Navitoclax(ABT-263)是一种口服有效的Bcl-2抑制剂，可与Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合，Ki值小于1nM。IL-6蛋白,Human有效诱导肝细胞合成急性期蛋白，参与炎症反应。iFSP1是FSP1(AIFM2)的选择性有效抑制剂，EC50值为103nM。iFSP1可选择性地诱导过表达FSP1的GPX4敲除细胞发生铁死亡(ferroptosis)。iFSP1可增强多种人细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度，如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A)。ML-210是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)抑制剂，EC50为30nM。ML-210结合GPX4硒代半胱氨酸残基。ML210具有活性。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一种细胞通透性IP3R抑制剂。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道，并一些TRP通道(V1、V2和V3)。FITC 是对 pH 和 Cu2+ 敏感的荧光染料。RSL3厂家供货

PF-04418948 是一种有具有口服活性，有效且选择性的前列腺素 EP2 受体拮抗剂，IC50 为 16 nM。台州Necrostatin-1

与抑制剂相反，MCE激动剂（Mitochondrial Calcium Exchange Agonists）能够增强线粒体钙离子的摄取或释放，从而调节细胞内钙信号。这类化合物通过线粒体钙通道（如MCU）或增加线粒体钙敏感性，促进钙离子进入线粒体，增强氧化磷酸化效率，提高ATP生成。MCE激动剂在线粒体功能障碍相关疾病中具有潜在应用价值，例如在心肌缺血再灌注损伤中，通过增强线粒体钙摄取，改善能量代谢，?；は赴馐芩鹕恕４送?，激动剂还可用于研究线粒体钙信号在中的作用。台州Necrostatin-1