PlatycodinD是可从桔梗中分离得到的皂苷类化合物，为AMPKα的剂，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介导PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一种促炎性细胞因子，与受体CSF1R结合，参与单核/巨噬细胞的增殖，破骨细胞的诱导，在受损的软骨及骨质疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制剂，IC50为5nM，对肿瘤细胞HSP90的亲和性比正常细胞高100倍。Tanespimycin消耗细胞内STK38/NDR1，并降低STK38激酶活性。Tanespimycin还下调stk38基因表达。CCT020312是选择性的EIF2AK3/PERK的剂。CCT020312可诱导细胞细胞中EIF2A的磷酸化。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。舟山Bortezomib ( 硼替佐米）

在领域，MCE抑制剂的应用前景十分广阔。许多研究表明，细胞中常常存在异常的DNA甲基化模式，这些异常的甲基化不仅导致抑制基因的沉默，还促进了的发生和发展。通过使用MCE抑制剂，可以有效逆转这些异常甲基化状态，恢复抑制基因的表达，从而抑制的生长和转移。此外，MCE抑制剂还可以增强化疗和放疗的效果，提高患者的生存率。当前，多个临床试验正在评估MCE抑制剂在不同类型中的疗效，初步结果显示出良好的前景。除了，MCE抑制剂在神经退行性疾病的中也展现出潜力。研究发现，阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病与异常的DNA甲基化密切相关。MCE抑制剂能够通过调节相关基因的表达，改善神经细胞的功能，减缓疾病的进程。例如，MCE抑制剂可以促进神经生长因子的表达，增强神经元的存活和再生能力。此外，MCE抑制剂还可能通过抑制炎症反应和氧化应激，进一步保护神经细胞。尽管目前仍处于研究阶段，但MCE抑制剂在神经退行性疾病中的应用前景令人期待。Tween 80（吐温80）供货报价Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。

Saponins(Saponin)是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。Saponins可?；ぶ参锩馐芪⑸锖偷钠苹?。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一种高效的剂，是Na+-K+-Cl+协同转运蛋白(NKCC)的阻断剂。Bumetanide是选择性的NKCC1抑制剂，但对NKCC2也有抑制作用，对hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分别为0.68μM和4.0μM。Fluoxetine(LY-110140freebase)是选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)。IL-17A是一种同型二聚体细胞因子，在宿主防御机制中对许多细菌和病原体以及过敏和自身免疫反应起着关键作用。IL-17A诱导肽、细胞因子、趋化因子和基质金属蛋白酶的产生。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一种重组人IL-17A蛋白，在HEK293细胞中表达，C末端带有His标签，由132个氨基酸组成(G24-A155)。

MCE抑制剂的作用机制主要涉及对DNA甲基化的调控。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰，能够影响基因的表达和细胞的命运。MCE抑制剂通过与特定的甲基化位点结合，阻止甲基转移酶的作用，从而降低DNA的甲基化水平。这一过程不仅能够沉默基因的表达，还可能导致细胞的凋亡和正常细胞的功能恢复。此外，MCE抑制剂还可能通过影响其他表观遗传修饰，如组蛋白修饰，进一步调节基因表达。这种多重作用机制使得MCE抑制剂在各种疾病中展现出广泛的应用潜力。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝细胞凋亡。

MCE抑制剂的作用机制主要是通过干扰线粒体钙通道的功能，减少钙离子向线粒体的转运。线粒体钙通道的活性受到多种因素的调控，包括细胞内外的钙浓度、膜电位以及其他信号分子的影响。当MCE抑制剂与钙通道结合时，会导致通道的关闭，从而阻止钙离子的进入。这种抑制作用不仅影响线粒体的能量生成，还可能改变细胞的代谢途径，进而影响细胞的生长和凋亡。例如，在心肌细胞中，过量的线粒体钙会导致细胞损伤，而MCE抑制剂的应用可以有效降低这种损伤，?；ば募∠赴墓δ堋ortmannin (SL-2052) 是一种有效的，不可逆的，选择性PI3K 抑制剂，IC50 值为 3 nM。绍兴Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二盐酸盐）

Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。舟山Bortezomib ( 硼替佐米）

Metronidazole是一种硝基咪唑类，具有口服活性。Metronidazole能够穿过血脑屏障。Metronidazole可用于厌氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一种氨基糖苷类，通过核30S核糖体亚单位的不可逆结合发挥活性(antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycinsulfate是一种已知的磷脂酶C(PLC)抑制剂。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一种钙通道(calciumchannel)阻滞剂，是一种有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制剂。Verapamil能也抑制CYP3A4，并可用于，心律不齐和心绞痛的研究。舟山Bortezomib ( 硼替佐米）