当Bradford染色液(考马斯亮蓝)和蛋白在酸性条件下结合时,比较大吸光值波长立刻由465nm转移至595nm,同时颜色由褐色转为蓝色,通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值,推算出蛋白浓度。本产品是由6种蛋白质分别纯化后混合而成的蛋白质溶液,分子量范围为14KD-94KD,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后,用考马斯亮蓝R-250(CoomassieBlueR-250)染色后可得清晰的6条蛋白带。建议使用分离浓度为12%~15%。超敏可逆蛋白染色试剂盒适用于快速检测PAGE胶上的微量蛋白质,它的敏感度几乎可以达到银染的敏感度(纳克级水平或者更高),但是比银染简单、稳定、重复性高。艾德莱 RNA 提取试剂盒对植物样本提取有优势。湖州艾德莱RNA提取试剂盒代理价格
PAXBloodRNAKit用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用,PAXgeneBloodRNATubes采集血样后可以在18–25°C条件下可稳定多至3天,在–20°C或–70°C条件下至少稳定60个月。本产品可以提取保存在管的全血中分离和纯化胞间RNA,与采样、稳定及纯化形成整合的系统。适用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用,提取保存在管的全血中分离和纯化胞间RNA。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreewater将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。哪里有艾德莱RNA提取试剂盒一般多少钱艾德莱 RNA 提取试剂盒可获得高产量 RNA。
同时维持了原有的蛋白间相互作用并保留了蛋白的特性和功能,如抗原-抗体结合或酶学活性,因此本试剂抽提得到的蛋白不仅适用于Westernblot,免疫沉淀,还适宜于进行蛋白活性功能检测和免疫共沉淀。RIPA裂解液(RIPALysisBuffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是RadioImmunoprecipitationAssay。RIPA裂解液的配方有很多种,本产品RIPA裂解液的主要成分为50mMTris(pH7.4),150mMNaCl,1%TritonX-100,1%sodiumdeoxycholate,0.1%SDS以及sodiumorthovanadate,sodiumfluoride,EDTA等多种磷酸酶抑制剂。PMSF即Phenylmethanesulfonylfluoride,中文名为苯甲基磺酰氟。分子式为C7H7FO2S,分子量为174.19,纯度>99%,常用生化试剂,进口试剂配制,用于抑制蛋白酶。
适用于快速提取植物组织、细胞、基因组DNA。适用于快速提取组织细胞基因组DNA。适用于快速提取各种酵母基因组DNA。本试剂盒用于快速的从酵母中提取基因组DNA。在针对酵母细胞特点配制的酵母裂解液作用下,酵母细胞被裂解释放出基因组DNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。本试剂盒用于快速的从酵母中提取基因组DNA。在针对酵母细胞特点配制的酵母裂解液作用下,酵母细胞被裂解释放出基因组DNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。艾德莱 RNA 提取试剂盒采用先进提取技术。
"AIDzol是传统Trizol的免氯仿升级版,广适用于从各类动物组织、植物材料、培养细胞、细菌等样品中提取TotalRNA和SmallRNA。与传统Trizol提取方法相比,本产品不需要使用氯仿进行分层,操作更简单,且全程可在常温进行。本产品提取的RNA基本不残留DNA,提取的RNA可以直接用于cDNA克隆、qRT-PCR检测、mRNA纯化、体外翻译、Northernblotting杂交、高通量测序等各种分子生物学实验。适用范围:AIDzol与传统Trizol一样属于通用型总RNA提取试剂,具有和Trizol类似的适用范围。艾德莱 RNA 提取试剂盒有优化的提取流程。温州附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒价格多少
艾德莱 RNA 提取试剂盒对血液样本提取可靠。湖州艾德莱RNA提取试剂盒代理价格
艾德莱RNA提取试剂盒是一种高效、快速、可靠的方法,用于从各种样品中提取RNA。RNA提取是分子生物学研究中的关键步骤,它为后续的RNA分析和研究提供了基础。艾德莱RNA提取试剂盒采用硅胶膜柱技术,通过离心和洗涤的步骤,将RNA从样品中纯化出来。该试剂盒具有高度选择性,能够去除DNA、蛋白质和其他杂质,从而获得高质量的RNA。此外,该试剂盒还能够处理多种样品类型,包括细胞、组织和体液等。使用艾德莱RNA提取试剂盒进行RNA提取非常简单。首先,将样品加入到试剂盒提供的离心管中,并加入适量的试剂。然后,通过离心将样品与试剂充分混合。接下来,将混合物转移到硅胶膜柱上,并进行洗涤步骤,以去除杂质。,使用洗脱缓冲液将纯化的RNA从硅胶膜柱上洗脱下来。整个过程只需几个简单的步骤,且操作方便快捷。湖州艾德莱RNA提取试剂盒代理价格