核酸提取效果不好，多加点磁珠？有很多实验者喜欢在提取效果不佳的时候，增加磁珠的用量，认为磁珠多加一点，就能吸上更多的核酸，不得不说这种想法是不可取的。过多的磁珠将因为无法均匀分散于液体中，而丧失其分散的特性，也使得洗涤过程中无法充分增加核酸磁珠和液体接触的效率。而且过多的磁珠也会吸附更多的杂质，对除杂效果影响很大。甚至有些时候，过多的磁珠会吸附蛋白酶、溶菌酶等在液体体系中起主要作用的功能成分，导致整个试剂盒效率低下。有很多时候，在提取效果不佳的时候，减少磁珠使用量，反而是提升提取效果的途径。很多实验人员在筛选试剂过程中都是在已经成熟磁珠体系下，简单地等量替换试剂，用于比较试剂效果。这样就会很容易得出某种试剂效果不好的结论，但实际上，由于不同试剂适合的体系和用量是不同的，往往需要调整过后才能获得更好的提取效果。总而言之，在使用磁珠进行核酸提取时，合适的试剂配合适量的磁珠，才能达到好的核酸提取效果。病毒核酸提取试剂盒。RCL核酸提取价格

磁珠法核酸提取常见问题之核酸纯度差：提取纯化所得核酸纯度差的可能原因：①样品裂解、消化不充分，提取纯化液中所含的杂质较多；②微球分散性不好，导致洗涤环节无法将杂质充分洗弃；③微球吸附能力太强，不仅吸附核酸，还能吸附大量蛋白、脂质、多糖等杂质。提取纯化所得核酸纯度差的解决办法：①优化试剂裂解液配方，使样品裂解、消化更加充分；②重新选择合适粒径、分散性好、表面基团适配的磁珠，；③磁珠表面钝化处理。欢迎联系合肥宿主细胞残留DNA提取原理南京正扬的宿主细胞残留核酸提取试剂盒有哪些优势？

南京正扬生物自主研发生产的宿主细胞残留核酸提取试剂盒利用磁珠法的原理，提取纯化生物制品中残留的微量宿主细胞DNA/RNA，产品装量为100reaction/盒，试剂组分包括样品稀释液、裂解液1、裂解结合液、磁珠悬浮液、洗涤液A、洗涤液B、洗脱液，裂解液1需放置于2-8℃储存，其余组分均常温储存即可，切勿冷藏或冷冻。试剂盒有效期为12个月。在使用时，需自备金属浴/水浴锅、涡旋混匀器、掌上离心机、高速离心机等设备。

南京正扬生物自主研发生产的宿主细胞残留核酸提取试剂盒利用磁珠法的原理，提取纯化生物制品中残留的微量宿主细胞DNA/RNA，产品使用事项包括以下几点：1.磁珠悬浮液严禁冷冻和离心，以免损伤磁珠，磁珠使用前务必充分混匀。2.裂解液结合液、洗涤液A、洗涤液B在低于10℃时可能出现白色结晶，若出现沉淀，请37℃水浴重新溶解后使用。3.请尽量在完成样本纯化处理当天进行后续的DNA检测，以保证检测结果的准确性。4.请务必仔细阅读本试剂盒说明书，并严格按照操作步骤完成操作。

磁珠法核酸提取是纳米科技与生物技术的完美结合，具有其它传统核酸提取方法不可比拟的优势：（1）样本需求量低：微量的生物样本即可提到高浓度的核酸；（2）保护操作人员：全自动核酸提取蕞大限度的减少操作人员与检测的接触，有效保护实验操作人员；（3）安全无毒无害：试剂不含酚、氯仿等有毒化学试剂，完全符合现代化环保理念。（4）磁珠与核酸的特异性结合使得提取的核酸纯度高、浓度高，可直接用于PCR，回收率高（80%-120%）。支原体核酸提取试剂盒。

磁珠法核酸提取常见问题之磁珠结块：导致磁珠结块的可能原因：①磁珠吸附了过多杂质，包括蛋白、脂质、多糖等；②磁珠粒径太小；③洗涤完毕，乙醇干燥时间过长。④磁珠磁吸附时间过长；⑤操作中途含磁珠的样品管离心速率过高、离心时间过长；磁珠结块的解决办法：①优化裂解液、结合液配方，将杂质裂解并充分消化；②选择粒径较大的微球；③缩短干燥时间；④控制磁珠吸附时间，磁分离时，待液体变澄清即可将液体吸弃，并及时将EP管从磁力架上取出；⑤操作过程中切勿高速或长时间离心；南京正扬的支原体核酸提取试剂盒有哪些优势？上海重组腺相关病毒核酸提取特点

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南京正扬生物的宿主细胞残留核酸提取试剂盒操作步骤包括实验前准备、样品准备、样品消化、结合、洗涤、洗脱。产品第     一次使用之前需要向洗涤液A、洗涤液B中加入指定量的异丙醇，并在管子上做好标记。每次实验前需准备适量的异丙醇，准备好2个温浴温度：56℃、70℃。样品准备环节包括样品稀释、加标回收测试品准备、阴性对照（NCS）准备。每个待测样品需做1份样品原液提取、1份样品加标回收测试，样品加标回收的回收率能反映出样品测试结果的真实性。中国药典要求加标回收率在50%--100%。RCL核酸提取价格