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上海重组腺相关病毒检测服务

来源: 发布时间:2024-03-04

RCL复制型慢检测:鉴于RCL的潜在威胁,从慢载体生产工艺的各个环节:主细胞库(MCB)、工作细胞库(WCB)、终末端细胞(EOPC)、慢收获液(UPB)、转导细胞甚至CAR-T治  疗人的临床样本都需要进行严格的质控检测来核实是否存在RCL,从而可以限度地避免人因CAR-T治   疗发生二次肿   瘤。复制型慢RCL的指示细胞培养法检测需28天,耗时较长;而基于VSV-G序列的Q-PCR方法和基于gag序列的PCR方法具有检测时间短、灵敏度高、可重复性强等优点。目前,许多CAR-T申报企业采用Q-PCR/PCR方法直接测定终产品中的VSV-G序列或psi-gag序列,作为快速放行方法。复制型病毒检测试剂盒适用性样品有哪些?上海重组腺相关病毒检测服务

尽管逆转录病毒和慢病毒载体被设计为具有复制缺陷,但仍有可能在生产过程中或输注到患者体内后发生重组,从而产生新的具有复制能力的逆转录病毒/慢病毒(RCR/RCL)。FDA在有关细胞产品和患者中检测RCR复制型逆转录病毒/RCL复制型慢病毒的指南中建议使用适当的生物学和/或分子检测方法进行病毒载体、细胞产品和输注后患者中的RCR复制型逆转录病毒/RCL复制型慢病毒检测。南京正扬生物自主研发了可用于基于细胞培养方法的qPCR检测以及CAR-T终产品qPCR检测的RCL及RCR检测专   用试剂盒,帮助研究者进行分析。南京病毒检测原理复制型逆转录病毒检测适用性样品有哪些?

美国FDA2020年发布的关于RCR/RCL病毒检测指南提出:对于RCR/RCL的检测包含指示细胞培养法、ELISA法(p24蛋白测定)、PCR/Q-PCR法(通过psi-gag或VSV-G聚合酶链反应)、PERT法(产物增强性逆转录检测法)共4种检测方法。其中,指示细胞培养法和Q-PCR法较常用,但各国监管机构推荐并且可以接受的方法还是以指示细胞培养法为准。由于细胞产品一般要新鲜输注或快速冻存的特殊性,可使用Q-PCR法先进行质控放行,但指示细胞培养法应同时进行确认。

南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的RCL基因拷贝数检测试剂盒(RT-PCR荧光探针法)、RCR基因拷贝数检测试剂盒(RT-PCR荧光探针法)、rcAAV-5/N检测试剂盒(PCR-荧光探针法)既适用于基于细胞培养法对复制型病毒的qPCR法的检测,也适用于对无细胞基质的病毒收获液(上清液)等样品的复制型病毒检测试剂盒进行了多的性能验证,灵敏度高、特异性强、稳定性好、符合法规要求。南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的RCL基因拷贝数检测试剂盒(RT-PCR荧光探针法)、RCR基因拷贝数检测试剂盒(RT-PCR荧光探针法)、rcAAV-5/N检测试剂盒(PCR-荧光探针法)既适用于基于细胞培养法对复制型病毒的qPCR法的检测,也适用于对无细胞基质的病毒收获液(上清液)等样品的复制型病毒检测试剂盒进行了多面的性能验证,灵敏度高、特异性强、稳定性好、符合法规要求。南京正扬有复制型慢病毒检测试剂盒吗?

复制型病毒/病毒载体回复突变(ReplicationCompetentVirus,RCV),可产生于病毒载体制造过程中的所有步骤当中。并且,RCV感   染宿主细胞后能随宿主细胞在培养液中增殖、扩增对人体健康具有严重的隐患,是免细胞治     疗类产品,如CAR-T产品的主要安全性风险之一。近年来,CAR-T细胞制备过程中,伴随载体的不断升级优化,重组产生的复制型逆转录病毒/慢病毒(ReplicationCompetentRetrovirus/Lentivirus,RCR/RCL)逐渐降低,但产生RCR/RCL的风险隐患至今仍不能完全排除。由2022年5月发布的《体外基因修饰系统学研究与评价技术指导原则(试行)》指出RCR/RCL检测作为安全性检测在细胞的研发和生产过程中至关重要,相关产品不得检出RCR/RCL,可知病毒载体相关产品中,RCR/RCL病毒检测至关重要。CAR-T细胞医治产品中重组腺相关病毒检测的监管要求。苏州RCL病毒检测产品

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实时荧光定量PCR法rcAAV复制型腺相关病毒检测试剂盒的操作流程包括病毒DNA提取、qPCR试剂配制、qPCR加样及上机检测、结果分析四个环节。病毒DNA提取包含样品前处理、样品裂解液消化、病毒DNA与磁珠结合、一次洗涤、二次洗涤、洗脱;qPCR试剂在配制时需先将试剂放置于室温,避光放置30min,直至试剂融化,各个试剂组分混匀后按照说明书进行配制并分装。在实验室,注意分区操作,降低实验发生污染的风险。

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