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苏州rcAAV病毒检测产品

来源: 发布时间:2024-03-02

根据FDA2006年发布的关于RCR复制型逆转录病毒检测的指南和2018年更新的检测指南征求意见稿,目前RCR复制型逆转录病毒/RCL复制型慢病毒检测的金标准是共培养法,即将测试样品(病毒载体上清液、生产终末细胞、体外转导细胞等)与允许细胞系进行共培养,至少5次传代以扩增任何潜在的RCR复制型逆转录病毒/RCL复制型慢病毒,然后在指示阶段,通过检测特异性核酸、蛋白的方法进行测定,qPCR/RT-PCR法具备操作便捷快速、特异性好、灵敏度高、稳定性好等优点,是RCR/RCL检测的优  方法。南京正扬有复制型逆转录病毒检测试剂盒的装量是多少?苏州rcAAV病毒检测产品

复制型病毒/病毒载体回复突变(ReplicationCompetentVirus,RCV),可产生于病毒载体制造过程中的所有步骤当中。并且,RCV感   染宿主细胞后能随宿主细胞在培养液中增殖、扩增对人体健康具有严重的隐患,是免细胞治     疗类产品,如CAR-T产品的主要安全性风险之一。近年来,CAR-T细胞制备过程中,伴随载体的不断升级优化,重组产生的复制型逆转录病毒/慢病毒(ReplicationCompetentRetrovirus/Lentivirus,RCR/RCL)逐渐降低,但产生RCR/RCL的风险隐患至今仍不能完全排除。由2022年5月发布的《体外基因修饰系统学研究与评价技术指导原则(试行)》指出RCR/RCL检测作为安全性检测在细胞的研发和生产过程中至关重要,相关产品不得检出RCR/RCL,可知病毒载体相关产品中,RCR/RCL病毒检测至关重要。苏州RT-PCR法病毒检测优缺点复制型腺相关病毒检测。

用qPCR进行rcAAV复制型腺相关病毒检测时,哪些因素会对检测结果准确性和方法灵敏度存在较大影响?①qPCR引物探针的序列特异性:为保证方法高灵敏度和检出率,用于qPCR检测的特异序列必须是存在于高度保守区域内的稳定序列,并且需要散布在基因组上,保证不会因工艺导致的残留偏好而引起漏检。②qPCR实验室能力验证:为满足检测要求,应对实验室硬件和软件能力进行确认。实验室设计应按实验流程分区操作,每个操作区域配置相应设施、设备及耗材,建立实验室质量管理体系,考核实验人员的操作能力及数据分析解读能力等。

qPCR法RCL/RCR病毒检测:目前许多CAR-T企业采用Q-PCR方法直接测定CAR-T终产品中的VSV-G序列或psi-gag序列,因考虑到CAR-T细胞种产品一般需要新鲜输注的特殊情况,基于细胞培养法的RCL/RCR检测方法周期较长,建议在细胞产品制备过程中进行多控制(如对慢病毒载体及生产终末细胞采用基于细胞培养方法测定RCL/RCR,以确保生产工艺过程中不存在RCL的风险),细胞终产品阶段可采用qPCR检测法快速放行。qPCR法RCL/RCR病毒检测:目前许多CAR-T企业采用Q-PCR方法直接测定CAR-T终产品中的VSV-G序列或psi-gag序列,因考虑到CAR-T细胞种产品一般需要新鲜输注的特殊情况,基于细胞培养法的RCL/RCR检测方法周期较长,建议在细胞产品制备过程中进行多控制(如对慢病毒载体及生产终末细胞采用基于细胞培养方法测定RCL/RCR,以确保生产工艺过程中不存在RCL的风险),细胞终产品阶段可采用qPCR检测法快速放行。。复制型慢病毒检测要求有哪些?

中国典》2020版三部《人用基因医治制品总论》以及CDE发布的细胞基因医治相关的技术指导原则中均提到,在设计为复制缺陷型或条件复制型载体的情况下,应分析是否存在残留的复制型或野生型载体及其水平。南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的复制性腺相关病毒检测试剂盒,可同时分别精确测定样品中高浓度的目标载体和低浓度的复制型载体浓度,从而有效地提高了方法灵敏度,满足法规要求的无复制型腺相关病毒(rcAAV)的污染,可用于GMP生产的rAAV质量控制。南京正扬有复制型腺相关病毒检测试剂盒吗?合肥复制型病毒检测特点

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《CAR-T细胞治  疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》一文提到:目前RCR/RCL病毒检测方法主要有指示细胞培养法、ELISA法(p24蛋白测定)、PCR/q-PCR法(通过psi-gag或VSV-G聚合酶链反应)和转录酶活性测定法(PERT)等。其中,利用指示细胞培养法对生产过程中的病毒(上清液、病毒生产终末期细胞)存在的RCL进行培养扩增,并在培养终点进行重复检测是FDA推荐的RCL检测方法。

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