美国FDA2020年发布的关于RCR/RCL病毒检测指南提出:对于RCR/RCL的检测包含指示细胞培养法、ELISA法(p24蛋白测定)、PCR/Q-PCR法(通过psi-gag或VSV-G聚合酶链反应)、PERT法(产物增强性逆转录检测法)共4种检测方法。其中,指示细胞培养法和Q-PCR法较常用,但各国监管机构推荐并且可以接受的方法还是以指示细胞培养法为准。由于细胞产品一般要新鲜输注或快速冻存的特殊性,可使用Q-PCR法先进行质控放行,但指示细胞培养法应同时进行确认。为什么要做复制型慢病毒检测?复制型腺相关病毒检测服务
rcAAV复制型腺相关病毒检测过程中,qPCR反应体系配制环节有哪些注意事项?①qPCR的整个操作要低温环境进行,防止模板的降解,试剂避免反复冻融。②配制反应体系前试剂要充分混匀,除了模板外的反应体系要统一配制,然后再分配至qPCR管中,配制的时候考虑到操作或耗材带来的损耗需要多配若干个反应所需体系。③添加模板的时候注意抢头要排尽,不求快,平行加样。加样后要进行离心,将液体集中在管底,离心后注意观察反应体系液面是否平整,气泡是否排尽。④每个样品建议做3个复孔,每次除了样品以外还要加阳性对照和阴性对照。上海RT-PCR法病毒检测公司为什么要做复制型病毒检测?
尽管逆转录病毒和慢病毒载体被设计为具有复制缺陷,但仍有可能在生产过程中或输注到患者体内后发生重组,从而产生新的具有复制能力的逆转录病毒/慢病毒(RCR/RCL)。FDA在有关细胞产品和患者中检测RCR复制型逆转录病毒/RCL复制型慢病毒的指南中建议使用适当的生物学和/或分子检测方法进行病毒载体、细胞产品和输注后患者中的RCR复制型逆转录病毒/RCL复制型慢病毒检测。南京正扬生物自主研发了可用于基于细胞培养方法的qPCR检测以及CAR-T终产品qPCR检测的RCL及RCR检测专 用试剂盒,帮助研究者进行分析。
南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的复制型逆转录病毒检测试剂盒简介:RCR基因拷贝数检测试剂盒适用于定量检测逆转录病毒载体生产的细胞医治产品和基因医治产品中复制型逆转录病毒RCR,如生产病毒的细胞库、终末细胞、病毒载体及CAR-T细胞等。采用荧光探针RT-PCR的方法检测逆转录病毒载体上的特定序列,试剂盒配套有RCR定量参考品,用于精确定量样品中复制型逆转录病毒RCR的拷贝数。南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的复制型逆转录病毒检测试剂盒简介:RCR基因拷贝数检测试剂盒适用于定量检测逆转录病毒载体生产的细胞医治产品和基因医治产品中复制型逆转录病毒RCR,如生产病毒的细胞库、终末细胞、病毒载体及CAR-T细胞等。采用荧光探针RT-PCR的方法检测逆转录病毒载体上的特定序列,试剂盒配套有RCR定量参考品,用于精确定量样品中复制型逆转录病毒RCR的拷贝数。复制型腺相关病毒检测要求有哪些?
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qPCR法复制型慢病毒检测的工作流程。复制型腺相关病毒检测服务
用qPCR法进行rcAAV复制型腺相关病毒检测时,出现扩增曲线异常的可能原因是什么?①如出现非特异性扩增现象:反应管未盖紧或密闭性差引起溶液蒸发而造成。上机前确保管盖密闭,反应结束后查看八联管或96孔板各管液面是否一致。与设备硬件相关,需咨询硬件供应商解决。②如出现扩增曲线不平滑现象:可能与ROX加入量不足相关,个别设备有ROX校正功能,不同型号设备对ROX的需求量会有差异,需设置实验摸索合适的ROX加入量。欢迎了解正扬复制型腺相关病毒检测服务