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苏州残留DNA检测方法学

来源: 发布时间:2024-01-27

美国药典(USP)对宿主细胞残留DNA检测的规定:美国食品药品监督管理局(FDA)发布的指导原则中指出生物制品宿主细胞DNA残余限度不得超过100pg/剂量,对于大剂量的如单克隆抗体的生物制品,根据其残余DNA来源及给药途径,DNA残留量可放宽至10ng/剂量。《美国药典》(USP40-NF35)通则<1130>收录了3种外源性DNA残留量测定的方法,分别为DNA探针杂交法、阈值法和实时定量聚合酶链式反应(PCR)法。

欧洲药典(EP)对宿主细胞残留DNA检测的规定:欧洲药品管理局指出需要对连续传代哺乳细胞残留DNA的去除过程进行工艺验证,旨在确认去除残留DNA的主要步骤,并确保此工艺程序可以将终产品中的残留DNA控制在允许范围[4]。《欧洲药典》(EP9.3)通则规定的生物制品残留DNA限度大多为不超过10ng/剂量,但对个别疫苗的残留DNA限定标准更严格,如甲型肝炎灭活疫苗中的残留DNA不得超过100pg/剂量,乙型肝炎疫苗中的DNA残留量不得超过10pg/剂量。 Vero宿主细胞残留DNA检测。苏州残留DNA检测方法学

宿主细胞残留DNA检测:《美国药典》和《欧洲药典》将高灵敏度、高特异性的qPCR法和非序列特异性的DNA结合蛋白法作为宿主细胞残留DNA检测的推荐方法;《中国药典》则收录了特异性高的定量荧光探针qPCR法和半定量的DNA探针杂交法以及非序列特异性的荧光染色法。然而,荧光染色法/免疫阈值法这两种非序列特异性检测结果不能区分究竟是生产过程污染、检测造成的假阳性污染还是工艺缺陷引起的DNA残余,难以避免检测值虚假偏高的情况,存在检测局限性。苏州毕赤酵母残留DNA检测原理美国FDA对HEK293宿主细胞残留DNA检测的要求。

南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的CHO宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种生物制品及的中间品、半成品和成品中残留的CHO宿主细胞DNA,检测试剂盒具备检测快速、操作简单、特异性强、检测灵敏度高、能防止PCR产物污染等特点。蕞检测限可以达到fg级别。试剂盒配套有CHODNA定量参考品,已溯源至国家标准品。产品检测方法可溯源至中国典方法,通则〈3407〉。

南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的E.coli宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种生物制品及的中间品、半成品和成品中残留的E.coli宿主DNA,产品具备检测快速、操作简单、特异性强、检测灵敏度高、稳定性好、能防止PCR产物污染等特点。蕞检测限可以达到fg级别。试剂盒配套有E.coliDNA定量参考品。产品检测方法可溯源至中国典方法,通则〈3407〉。

为什么要做宿主细胞残留DNA检测?众所周知,大部分生物制剂是不经过胃肠道直接进入体内,所以除了生物活性外,相关部门对药品中杂质的含量要求非常严格。其中,宿主细胞残留DNA因为具有特别的潜在安全风险,一直是监管机构关注的重点。生物制品中的重组蛋白药、抗体药、疫苗等产品是用连续传代的动物细胞株表达生产,虽然经过严格的纯化工艺,但产品中仍有可能残余宿主细胞DNA。这些残余DNA可能带来传染性或致瘤性风险,比如残留DNA可能携带HIV病毒或Ras  ai基因。毕赤酵母宿主细胞残留DNA检测的质量控制。

宿主细胞残留DNA检测的方法介绍:①荧光探针qPCR法:可进行定量分析,被USP/EP/ChP收录,检出限可低至1pg/Sample,小检测片段可至50bp,该检测方法具备灵敏度高、特异性高、通量高的特点,但是成本相对其他方法略高。②荧光染色法:该方法可进行定量分析,被USP/ChP收录,样品残留量需达到50pg/Sample才能被检测,小检测片段为100bp,该检测方法缺乏序列特异性,但是成本较低。宿主细胞残留DNA检测的方法介绍:①免疫阈值法:该方法可进行定量分析,被USP/EP收录,检出限低至3pg/Sample,小检测片段为100bp,该检测方法是对非特异性序列进行免疫检测,很可能会出现检测值虚高的情况,存在检测局限性。②DNA探针杂交法:只能进行半定量分析,被USP/ChP收录,检出限低至6pg/Sample,小检测片段为50bp,该检测方法存在32P标记的探针半衰期短、放射等问题。美国FDA对Ecoli宿主细胞残留DNA检测的要求。苏州E1A残留DNA检测特点

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宿主细胞残留DNA检测过程中,qPCR反应体系配制环节有哪些注意事项?①qPCR的整个操作要低温环境进行,防止模板的降解,试剂避免反复冻融。②配制反应体系前试剂要充分混匀,除了模板外的反应体系要统一配制,然后再分配至qPCR管中,配制的时候考虑到操作或耗材带来的损耗需要多配若干个反应所需体系。③添加模板的时候注意qiang头要排尽,不求快,平行加样。加样后要进行离心,将液体集中在管底,离心后注意观察反应体系液面是否平整,气泡是否排尽。④每个样品建议做3个复孔,每次除了样品以外还要加阳性对照和阴性对照。苏州残留DNA检测方法学

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