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南京残留DNA检测价格

来源: 发布时间:2024-01-26

宿主细胞残留DNA检测试剂盒在重组蛋白类医疗器械领域的应用。已经实施的行业标准YY/T1888-2023《重组人源化胶原蛋白》中加强了对重组蛋白类医疗器械的质量控制。重组蛋白类医疗器械产品是利用基因重组技术,通过工程菌或工程细胞如:E.coli、酵母、CHO细胞等发酵表达生产目的蛋白。与动物源产品相比减少外源病毒的隐患,同时降低免疫原性的风险。新的行业标准对于产品中易产生基因毒性及免疫原性的外源性DNA、宿主细胞蛋白、抗生su的残留量提出了明确的检测要求。如何高效完成宿主细胞残留DNA检测?南京残留DNA检测价格

宿主细胞残留DNA检测:《美国药典》和《欧洲药典》将高灵敏度、高特异性的qPCR法和非序列特异性的DNA结合蛋白法作为宿主细胞残留DNA检测的推荐方法;《中国药典》则收录了特异性高的定量荧光探针qPCR法和半定量的DNA探针杂交法以及非序列特异性的荧光染色法。然而,荧光染色法/免疫阈值法这两种非序列特异性检测结果不能区分究竟是生产过程污染、检测造成的假阳性污染还是工艺缺陷引起的DNA残余,难以避免检测值虚假偏高的情况,存在检测局限性。南京CHO细胞残留DNA检测产品为什么要做宿主细胞残留DNA检测?

    用qPCR法进行宿主细胞残留DNA检测时,出现扩增曲线异常的可能原因是什么?①如出现非特异性扩增现象:反应管未盖紧或密闭性差引起溶液蒸发而造成。上机前确保管盖密闭,反应结束后查看八联管或96孔板各管液面是否一致。与设备硬件相关,需咨询硬件供应商解决。②如出现扩增曲线不平滑现象:可能与ROX加入量不足相关,个别设备有ROX校正功能,不同型号设备对ROX的需求量会有差异,需设置实验摸索合适的ROX加入量。用qPCR法进行宿主细胞残留DNA检测时,出现扩增曲线末尾起跳的原因可能是什么?①阴性质控或无模板对照曲线末尾出现起跳情况,考虑环境存在污染所致,建议对实验环境做好控制,如使用低吸附带滤芯抢头和低吸附ep管,保证实验分区(样品处理区、试剂保存及配制区、PCR扩增区)、用DNA清除剂处理环境等。②待测样品曲线末尾出现起跳情况,在确保阴性质控或无模板对结果正常的情况下,可以进行复测,复测结果一致,则考虑是样品中待测物浓度较低所致。实时荧光定量PCR(qPCR)技术在生物制品质量控制方面应用非常普遍,如宿主细胞残留DNA检测,鼠源、禽源等外源病毒检测,微生物快检(支原体、分枝杆菌、细菌、真   菌等),复制型病毒检测。

宿主细胞残留DNA检测:南京正扬生物自主研发生产的HEK293宿主细胞残留DNA检测片段化分析试剂盒,采用荧光定量PCR法,可同步实现对残留DNA和特定大小的DNA片段的定量测定。产品针对靶标序列设计扩增不同大小产物的引物和探针,分别对扩增的4种不同大小片段设置检测体系并建立标准曲线,根据对应扩增片段的标曲计算其残留量和分布相对量,灵敏度可达到fg级别。试剂盒配有各大小片段DNA定量参考品,可与宿主细胞残留DNA样品前处理试剂盒配套使用。宿主细胞残留DNA检测方法有哪些?

南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的Vero宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种生物制品及的中间品、半成品和成品中残留的Vero宿主细胞DNA,产品具备检测快速、操作简单、特异性强、检测灵敏度高、稳定性好、能防止PCR产物污染等特点。蕞检测限可以达到fg级别。试剂盒配套有VeroDNA定量参考品,已溯源至国家标准品。产品检测方法可溯源至中国典方法,通则〈3407〉。

宿主细胞残留DNA检测的目的:①确认纯化工艺合理,能有效去除宿主DNA残余。②确认产品中杂质含量符合标准要求。非特异性的DNA检测结果不能区分究竟是生产中污染、检测污染、或是工艺缺陷引起的DNA残余,就无法为解决方案提供有效信息。在严格的生产体系中,残留DNA检测是解决工艺合理性问题,任何外源污染问题都归SOP或GMP管理体系解决。③保证生物制品的安全性,生物制品中即便是微量地来源于宿主细胞的外源性DNA都有传递仲病毒相关基因的可能性。 美国FDA对Vero宿主细胞残留DNA检测的要求。南京CHO细胞残留DNA检测产品

CHO宿主细胞残留DNA检测试剂盒。南京残留DNA检测价格

南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的CHO宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中残留的CHO宿主细胞DNA,检测试剂盒具备检测快速、操作简单、特异性强、检测灵敏度高、能防止PCR产物污染等特点。蕞检测限可以达到fg级别。试剂盒配套有CHODNA定量参考品,已溯源至国家标准品。产品检测方法可溯源至中国药典方法,通则〈3407〉。南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的E.coli宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中残留的E.coli宿主DNA,产品具备检测快速、操作简单、特异性强、检测灵敏度高、稳定性好、能防止PCR产物污染等特点。蕞低检测限可以达到fg级别。试剂盒配套有E.coliDNA定量参考品。产品检测方法可溯源至中国药典方法,通则〈3407〉。南京残留DNA检测价格

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