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PCR法病毒检测

来源: 发布时间:2024-01-10

《CAR-T细胞治  疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》一文提到:目前RCR/RCL病毒检测方法主要有指示细胞培养法、ELISA法(p24蛋白测定)、PCR/q-PCR法(通过psi-gag或VSV-G聚合酶链反应)和转录酶活性测定法(PERT)等。其中,利用指示细胞培养法对生产过程中的病毒(上清液、病毒生产终末期细胞)存在的RCL进行培养扩增,并在培养终点进行重复检测是FDA推荐的RCL检测方法。

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南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的复制型腺相关病毒检测试剂盒简介:rcAAV检测试剂盒(PCR荧光探针法)是一款既适用于基于细胞培养法对rcAAV的检测,也适用于对rcAAV的直接检测的试剂盒,可达到两种方法间相互验证、相互补充的目的。试剂盒中Reference基因和Target基因包含在同一定量参考品中,可同时实现对rAAV载体和rcAAV浓度快速、灵敏、特异性的定量检测。检测样品包含生产重组腺相关病毒的原液或终产品以及基于细胞培养法检测rcAAV的细胞样品。广州RCR病毒检测特点南京正扬的重组腺相关病毒检测试剂盒的装量是多少?

南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的RCL基因拷贝数检测试剂盒(RT-PCR荧光探针法)、RCR基因拷贝数检测试剂盒(RT-PCR荧光探针法)、rcAAV-5/N检测试剂盒(PCR-荧光探针法)既适用于基于细胞培养法对复制型病毒的qPCR法的检测,也适用于对无细胞基质的病毒收获液(上清液)等样品的复制型病毒检测试剂盒进行了多的性能验证,灵敏度高、特异性强、稳定性好、符合法规要求。南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的RCL基因拷贝数检测试剂盒(RT-PCR荧光探针法)、RCR基因拷贝数检测试剂盒(RT-PCR荧光探针法)、rcAAV-5/N检测试剂盒(PCR-荧光探针法)既适用于基于细胞培养法对复制型病毒的qPCR法的检测,也适用于对无细胞基质的病毒收获液(上清液)等样品的复制型病毒检测试剂盒进行了多面的性能验证,灵敏度高、特异性强、稳定性好、符合法规要求。

基因治  疗产品是近年来国内外药物研发的热点,通常由各种或非载体携带治  疗基因组成。在载体中,慢载体(LVs)由于其有效的将基因整合进靶细胞基因组、稳定的基因表达等特点,被认为是有希望的基因治  疗载体。考虑到慢对人的原性及相关的安全性,所使用的慢载体均为复制缺陷型载体,但在载体生产过程中可能由于同源重组或非同源重组导致可复制性慢(RCL)的产生,RCL可以整合到细胞基因组中,从而导致原ai基因激   活,抑ai基因破坏等,因此,这类产品中的复制型慢检测是安全性检测中非常重要的项目,美国FDA及中国CDE都要求在生产的整个过程及不同阶段都要进行RCL检测,以确保无RCL的污染。复制型慢病毒检测请联系南京正扬。

复制性慢病毒/复制性逆转录病毒检测的必要性:RCL/RCR会同逆转录病毒载体一样,整合在细胞基因组中,从而产生因整合导致的原ai基因激  活,抑ai基因破坏或者使促细胞生长的因子高度表达而造成二次仲风险。因其具有复制性,即产生具有复制能力的病毒,增加了因整合而造成的二次仲风险。虽然目前在病毒制备体系方面改进很多,很大程度上降低了RCL/RCR产生的风险,但是仍不能完全排除,美国FDA要求对于γ-逆转录病毒载体和慢病毒载体,需要在整个生产过程及不同阶段进行RCL/RCR检测,需要对载体生产用主细胞库、工作细胞库、生产终末细胞、载体上清液及在体外培养超过4天的载体转到细胞进行检测,南京正扬有重组腺相关病毒检测试剂盒吗?泰州RCR病毒检测公司

南京正扬有复制型慢病毒检测试剂盒性能如何?PCR法病毒检测

南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的复制型逆转录病毒检测试剂盒简介:RCR基因拷贝数检测试剂盒适用于定量检测逆转录病毒载体生产的细胞医治产品和基因医治产品中复制型逆转录病毒RCR,如生产病毒的细胞库、终末细胞、病毒载体及CAR-T细胞等。采用荧光探针RT-PCR的方法检测逆转录病毒载体上的特定序列,试剂盒配套有RCR定量参考品,用于精确定量样品中复制型逆转录病毒RCR的拷贝数。南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的复制型逆转录病毒检测试剂盒简介:RCR基因拷贝数检测试剂盒适用于定量检测逆转录病毒载体生产的细胞医治产品和基因医治产品中复制型逆转录病毒RCR,如生产病毒的细胞库、终末细胞、病毒载体及CAR-T细胞等。采用荧光探针RT-PCR的方法检测逆转录病毒载体上的特定序列,试剂盒配套有RCR定量参考品,用于精确定量样品中复制型逆转录病毒RCR的拷贝数。PCR法病毒检测

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