ADHD肠道菌群差异与症状及其病理的关系

2018年Prehn-Kristensen[2]等对11名男性ADHA患者(9-17岁)和13名健康男性进行测序分析发现ADHD儿童肠道拟杆菌科、奈瑟菌科和奈瑟球菌含量升高，肠道菌群α多样性降低，且多动症状与α多样性呈负相关，同时还发现ADHD肠道拟杆菌的相对丰度与多动和冲动呈正相关，奈瑟菌属和奈瑟球菌属可以作为青少年多动症的潜在生物标志。

2020年解军总医院团队[3]对6-12岁的ADHD患儿和健康儿童进行肠道菌群测序分析发现：1.ADHA患儿粪肠杆菌属和韦荣球菌属明显降低，肠球菌属、气味杆菌属明显增高。2.粪肠杆菌属和炎症因子成反比例变化、肠球菌属异常会影响多巴胺前体转化和气味杆菌属增高并造成多巴胺代谢通路异常，可能会引起ADHD发病。 菌群移植的供体招募--上海沃本。河北供体菌群移植成功案例

肠道菌群调节抑郁症的机制有哪些？

4调节慢性炎症据研究表明抑郁症患者伴随着肠道菌群的紊乱，肠道菌群紊乱会影响肠道黏膜的完整性，损害肠道黏膜，使得肠道黏膜的通透性增加，肠道菌群和炎症因子能通过肠道黏膜而导致炎症反应增强，加强抑郁症状。因此通过肠道菌群来调节肠道黏膜的完整性能减少炎症反应，使得抑郁症状得到缓解。

5有益物质的产生肠道菌群代谢产物如短链脂肪酸（SCFAs）对抑郁症的调节起到重要作用。SCFAs与多种途径相互作用而影响人体的生理功能，如改善大脑的血液供应和代谢等，这些作用可以通过调节肠道菌群的代谢活性来解决。 青海粪便菌群移植**共识菌群移植的安全性保障内容！

    相对于细菌对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病机制的调节作用，细菌代谢物可能是其驱动力。丁酸盐是一种短链脂肪酸，由肠道内各种细菌分解纤维产生。它增加了肠屏障的完整性，减少了通过肠膜的脂多糖的数量。小鼠实验中显示，丁酸盐的减少和通过肠膜的脂多糖量的增加导致NAFLD和胰岛素抵抗[5]。一项人类中的研究也表明，与健康对照组相比，NAFLD患者的肠道通透性增加，且与肝脏中更多的脂肪含量相关[6]。因此，将肠道微生物组纳入NAFLD研究，以及其他与之相关的代谢性疾病，如肥胖、糖尿病和心血管疾病等，将有助于为这类疾病开发新的预防策略和精确的靶点。Craven等人进行了一项随机双盲对照研究，发现在21名非酒精性脂肪性肝病患者（NAFLD）中，移植健康供体的菌群相对于自体移植患者可改善小肠通透性[7]。我们知道，即使在没有肝病的情况下，微生物组也在调节情绪和潜在的认知中发挥作用。慢性肝病患者的脑功能改变是肠-肝-脑轴的结果，甚至在肝硬化之前就可以影响病程。

虽然我们已经可以通过多种方法对菌群进行检测，但是这些方法仍然存在一定的局限性。比如，涂片法和培养法只能提供菌群的粗略信息，分子生物学方法虽然精确度高，但是操作复杂且成本较高。因此，未来研究者们将继续探索更加实用、精确、经济的菌群检测方法。同时，随着大数据和人工智能等技术的发展，对菌群数据的分析也将更加深入和精确。比如，通过对大量个体的菌群数据进行比对分析，我们可以更加清楚地了解各种环境因素（如饮食、运动、药物等）对肠道菌群的影响；通过对菌群的基因组进行分析，我们可以了解其与人体健康的相互作用机制等等。沃本生物&同济大学携手亮相2021世界人工智能大会。

益生菌包括鼠李糖乳杆菌（LGG）和双歧杆菌等，以双歧杆菌为例，它可以调节GABA的受体表达来改善ADHD患儿冲动行为以及各种情绪问题。

2022年一项研究[4]招募了30名ADHD患儿，对其进行8周的双歧杆菌补充剂（Bf-688）试验，研究发现：Bf-688在8周补充期间，患者的注意力不集中症状和多动/冲动症状得到改善，体重和BMI增加。对于肠道微生物群，厚壁菌与拟杆菌的比例（F/B比率）显着下降。LEfSe分析显示，在8周的使用期间，厚壁菌显着减少，而变形杆菌显着增加。Bf-688停药4周（基线后12周）后，拟杆菌明显减少，志贺氏菌增加。 菌群移植在帕金森患者中的应用--上海沃本。河北自闭症使用菌群移植疗效

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    众所周知，菌群失调与神经退行性疾病的发展密切相关，对肠道菌群的调控也可以在对抗AD中发挥关键作用。由于AD没有明确的诊疗方法，因此，当前针对AD的大多数疗法只是延迟认知和记忆的丧失。近期近的几项研究揭示了人体微生物组介导肠-脑轴调节多种神经化学途径的作用。研究表明，植物性饮食，omega-3多不饱和脂肪酸，抗氧化剂和减少膳食饱和脂肪、动物源性蛋白质和精制糖的饮食可以缓解认知能力下降，并降低AD早期发病的风险。基于饮食的诊疗干预包括热量限制、富含益生元的饮食、富含益生菌的饮食、补充益生菌和多酚~ 河北供体菌群移植成功案例