1858年，霍夫曼在用四氯化碳处理苯胺时，也得到一种染料，呈红色，称为碱性品红。两年后，他又用苯胺蓝。在苯胺蓝的基础上，霍夫曼相继制得了多种合成染料，如碱性蓝、醛绿、碘绿等等。苯的环状结构学说建立以后，为染料等有机化合物的进一步人工合成指明了方向。1868年，德国人格雷贝和里伯曼通过对茜素结构的研究，以爆焦油中的蒽为原料，人工合成了头一种元素染料苯素。1878年，德国化学家又实现了将靛红还原为靛蓝。在同一时期，人们还合成了一结偶氮染料，1858年，格里斯发现重氮化合反应，6年后将重氮盐偶合成功，为一系列偶氮染料的合成打下了基础。于是，1884年波蒂格较为顺利地合成了刚果红染料。这样，到19世纪后半叶，合成染料工业已发民成为有机合成工业的“王冠”。20世纪初，这一工业有了更大的发展。在实验室中，染料可用于生物标记，帮助科学研究和观察。阳离子染料厂家推荐

色基与色酚：不溶性偶氮染料所用的色基中有许多品种本身为MAK(Ⅲ)A1（MAK意为较大的工作场所浓度）及A2组的致病或怀疑致病的芳香胺，理应受到禁用。德国首批公布的禁用色基共5只，疏漏了1只色基。通过有害芳香胺合成的色酚，据不完全统计共有9种。除此之外，还有含同分异构体为有害芳香胺的色基，例如：橙色基GC(C.I.色基2)及黄色基GC（C.I.色基44）分别为间一氯苯胺和邻氯苯胺，是致病芳香胺对氯苯胺的同分异构体。其它几种禁用色基：红色基TR(C.I.冰染色基11)、大红色基G(C.I.染色基12)、蓝色基B(C.I.冰染色基48)、深蓝色基R(C.I.冰染色基113)和枣红色基GBC(C.I.冰染色基4)等。氧化显色基列入德国禁用染料的只有1种，为C.I.显色基14，或C.I.氧化色基20(76035)，即2，4—二氨基甲苯。涉及到的急性毒性染料是C.I.显色基20、C.I.显色基24和C.I.显色基41。浙江还原染料市价活性染料分子含活性基团，可与纤维共价结合，染色牢度佳。

活性染料：活性染料，又称反应染料，是一种水溶性染料。其分子中包含能与纤维的羟基或氨基发生化学反应的基团，通过与纤维形成共价键，实现纤维的着色。活性染料的染色过程通常分为吸附、扩散和固着几个阶段。在固着阶段，染料与纤维发生键合反应，这一过程被称为固色，而在此之前的阶段则被称为染色。这种染料适用于棉、麻、合成纤维的染色，同时也可用于蛋白纤维的着色。其化学结构通式为：W-D-B-Re，其中Re表示反应基团，B为桥基，D是染料发色体或母体染料，而W则是水溶性基团，通常为磺酸基。

在纺织染料方面，国内印染厂使用的染料种类繁多，根据不同的染色工艺和纺织品的种类，主要使用的染料种类包括直接染料、活性染料、酸性染料、分散染料、还原染料、硫化染料、阳离子染料、金属络合染料和冰染染料等。这些染料的选择取决于纤维类型、染色工艺要求以及较终产品的性能需求。随着环保意识的提高和技术的发展，印染行业也在积极寻求更环保、更高效的染色技术，如使用生物酶前处理、无水染色、无盐染色和数码印花等新技术。还原染料不溶于水，需经碱性还原反应才能上色纤维。

直接染料：直接染料是一类能够在中性和弱碱性介质中通过加热煮沸进行染色的化合物。它们无需媒染剂的协助，便能凭借与棉纤维之间的氢键和范德华力实现染色。这类染料在纤维、丝绸、棉纺、皮革等多个行业都有普遍应用，同时也在造纸等行业展现出其效用。根据结构分类，直接染料主要包括偶氮和二苯乙烯等类型。其分子结构中包含磺酸基(-SO3H)或羧基(-COOH)等水溶性基团，且以直线型方式排列。芳环结构处于同一平面内，赋予了直接染料对纤维素纤维的强大亲和力。在中性介质中，只需将染料溶解于水，便可轻松进行染色过程。古代染料多取自植物和矿物，如茜草和靛蓝，色彩持久且环保。湖北高耐候染料定制

天然染料乌桕叶提取物含黄酮类化合物，与铁盐媒染可得灰黑色，用于扎染工艺。阳离子染料厂家推荐

摩擦牢度：染色织物的摩擦牢度分为干摩擦及湿摩擦两种。前者是用于白布摩擦织物，看白布的沾色的情况；后者用含水的白布摩擦染色织物，看白布沾色的情况。湿摩擦是由外力摩擦和水的作用而引起，其湿摩擦牢度一般低于干摩擦牢度。织物的摩擦牢度主要取决于浮色的多少、染料与纤维的结合情况和染料渗透的均匀度。如果染料与纤维发生共价键结合，则它的摩擦牢度就较高。染色时所用染料浓度常常影响摩擦牢度，染色浓度高，容易造成浮色，则摩擦牢度低。摩擦牢度由“沾色灰色样卡”依五级九档制比较评级，一级较差，五级较好。阳离子染料厂家推荐