—特异性高?双抗体识别每个靶蛋白?每个靶蛋白都有专属“条形码”—Highmultiplex?1536/384-panel?个性定制?96/48-panel（7大主要疾病、7大生物途径）—动态范围广?跨越10个数量（fg/ml~ug/ml）—灵敏度高?可达fg/ml（IL-830fg/ml）—用量少?1ul/检测（血清/血浆）?2.8ul/全库（1536个target）—通量高?每周可测135万个蛋白?已产出279,963,000蛋白数据点—可靠性高?严格验证，从7200+候选蛋白中筛选出1500+?1536-panel检测中99.8％没有交叉反应—定量方式全?相对定量（全品系）?***定量（针对48-panel、定制）。心血管疾病-III panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白质组学方案
黑色素瘤：同时，仍然有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要，但到目前为止，临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。通过液体活检方法获得的越来越多的证据表明，在CM疾病中不同亚克隆之间的高度异质性对***的应答以及对***的耐药性的发展均有影响。为发现血浆中与***相关的系统性变化，并寻找与***结果相关的潜在生物标志物，瑞典卡罗琳斯卡医学院 (Karolinska Institute) 的研究人员利用基于质谱的全局蛋白组学（高分辨率等电聚焦液相色谱-质谱，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白质组学（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的连续血浆样本，并同时分析了24名接受MAPKis***CM患者的血浆蛋白组以确定ICI***的特异性血浆蛋白水平的变化。广东神经panelOLINK蛋白质组学活动OLINK蛋白质组学服务(炎症 PANEL)。
技术优势特异性的问题：假阳性，准确性，重现性?双抗体识别每个靶蛋白并且每个靶蛋白都有专属“条形码”丰度低的问题：有效组分，新marker?实验检测IL-8LOD达30fg/ml样本量少的问题：临床样本，珍贵样本，难取?1ul样本检测96个指标（96-panel含内参）靶蛋白浓度跨度大的问题：血液体液?跨越10个数量（fg/ml~ug/ml）通量的问题（多重检测）：多指标index时效误差?96-panel一次可以处理96指标X96样本（含control）。应用方向?疾病预测，诊断及预后?病例分层?基础研究?BioMarker筛选?新药靶点
OLINK精细蛋白质组学服务(脏器损伤 PANEL):OLINK精细蛋白质组学服务(脏器损伤 PANEL),脏器损伤panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与脏器损伤过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如对压力的反应，细胞增殖的调节，细胞周期和细胞死亡/凋亡等。OLINK蛋白质组学可靠性高： 严格验证，从7200+候选蛋白中筛选出1500+。
间充质干细胞(MSCs)是具有强大的免疫调节功能的多潜能干细胞，在***自身免疫性疾病中具有非常广阔的前景。一项多中心临床试验显示MSCs移植对系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus，SLE）患者具有有效的临床反应，但是一些患者在***6个月后病情存在复发，然而这种复发机制尚不清楚。在这项研究中发现，外源性SLE骨髓上清处理可加速MSCs衰老，研究人员接着通过Olink Immuno-oncology panel检测12例SLE患者和12例正常人的骨髓上清中的92种炎症因子，以寻找骨髓微环境中关键因子对MSCs衰老的影响。研究表明SLE骨髓微环境中的炎症因子HMGB1通过TLR4/NF-κB信号通路促进MSCs衰老，同时，**酸乙酯（Ethyl pyruvate，EP）能够抑制HMGB1的表达改善狼疮肾炎，逆转MSCs衰老迹象。总的来说，HMGB1在SLE患者中可能是一个很有前景的靶点，且HMGB1的高表达可能是MSCs移植后复发的原因之一。心血管疾病-II panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白质组学方案
免疫应答panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白质组学方案
Olink蛋白组学分析数据进一步发现，在静默期和急性期都有出现和淋巴细胞及骨髓细胞相关的多种免疫炎症指标的可见变化：与正常组相比***阳性组， T细胞和NK细胞相关的部分趋化因子上升，包括TNFSF14、CCL20、CXCL10和CXCL11；同时，介导单核细胞分化和***的关键调节因子也有***上升，包括MCP-1/CCL2、MCP-2、MCP-3 和EN-RAGE。如同预期，抗病毒天然免疫应答相关的细胞因子在静默期和急性期都被检出，包括CASP-8、CCL11、 TRIM5、 IRAK1、CD40、 IL8、 IRF9 和 DDX58，显示人体免疫系统已被***。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白质组学方案