X射线衍射仪技术（XRD）注意事项： （1）固体样品表面＞10×10mm，厚度在5μm以上，表面必须平整，可以用几块粘贴一起。 （2）对于片状、圆拄状样品会存在严重的择优取向，衍射强度异常，需提供测试方向。 （3）对于测量金属样品的微观应力（晶格畸变），测量残余奥氏体，要求制备成金相样品，并进行普通抛光或电解抛光，消除表面应变层。 （4）粉末样品要求磨成320目的粒度，直径约40微米，重量大于5g。X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。晶体可被用作X光的光栅，这些很大数目的粒子（原子、离子或分子）所产生的相干散射将会发生光的干涉作用，从而使得散射的X射线的强度增强或减弱。衍射仪厂家直供优势。欢迎来电咨询上海泽权！宿迁衍射仪批发

便携式XRD衍射仪是一种用于能源科学技术领域的科学仪器X射线发生器，射线管功率：10W，X射线辐射剂量：仪器表面2cm处辐射能级0.5mRad/H；样品振动系统，测量角度范围：5°—55°，微量样品室：小可检测样品量15mg，扫描方式：全谱扫描；探测器，探测效率：98%，XRD 分辨率 0.25°(2θFWHM)，XRF 分辨率230eV；冷却系统：制冷方式：2D Peltier 电子制冷，仪器制冷效率：仪器正常工作持续8时机箱温度不超过35℃；数据库：PDF2由国际衍射数据中心(ICDD)中心提供，至少包含3000多种矿物30000多个矿物数据。 江苏奥林巴斯XRD代理公司X射线能使荧光物质发光、照相机乳胶感光、气体电离。

样品的平均晶粒尺寸，基本原理：当X射线入射到小晶体时，其衍射线条将变得弥散而宽化，晶体的晶粒越小，x射线衍射谱带的宽化程度就越大。样品的相对结晶度：一般将很强衍射峰积分所得的面积（As）当作计算结晶度的指标，与标准物质积分所得面积(Ag)进行比较，结晶度=As/Ag*100%。物相含量的定量分析：主要有K值法也叫RIR方法和Rietveld全谱精修定量等。其中，RIR法的基本原理为1:1混合的某物质与刚玉(Al2O3),其很强衍射峰的积分强度会有一个比值，该比值为RIR值。通过将该物质的积分强度/RIR值总是可以换算成Al2O3的积分强度。对于一个混合物而言，物质中所有组分都按这种方法进行换算，可以通过归一法得到某一特定组分的百分含量。

衍射仪对晶体结构不完整性的研究包括对层错、位错、原子静态或动态地偏离平衡位置，短程有序，原子偏聚等方面的研究（见晶体缺陷）。合金相变包括脱溶、有序无序转变、母相新相的晶体学关系等。结构分析对新发现的合金相进行测定，确定点阵类型、点阵参数、对称性、原子位置等晶体学数据。液态金属和非晶态金属研究非晶态金属和液态金属结构，如测定近程序参量、配位数等。X射线衍射是一种通过仪器进行检测的光学分析法，将单色X射线照到粉晶样品上，若其中一个晶粒的一组面网取向和入射X射线夹角为θ时，满足衍射条件，则在衍射角2θ处产生衍射。粉末衍射也可以分析出空间结构.但是大分子（比如蛋白质等）等复杂的很难分析。

X射线衍射仪技术(X-raydiffraction，XRD)。通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。X射线衍射分析法是研究物质的物相和晶体结构的主要方法。当某物质(晶体或非晶体)进行衍射分析时,该物质被X射线照射产生不同程度的衍射现象,物质组成、晶型、分子内成键方式、分子的构型、构象等决定该物质产生特有的衍射图谱。X射线衍射方法具有不损伤样品、无污染、快捷、测量精度高、能得到有关晶体完整性的大量信息等优点。因此,X射线衍射分析法作为材料结构和成分分析的一种现代科学方法,已逐步在各学科研究和生产中广泛应用。X-衍射仪是一种用于物理学、地球科学领域的分析仪器。芜湖衍射仪哪家可以代理

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X射线衍射仪技术（XRD）可为客户解决的问题： （1）当材料由多种结晶成分组成，需区分各成分所占比例，可使用XRD物相鉴定功能，分析各结晶相的比例。 （2）很多材料的性能由结晶程度决定，可使用XRD结晶度分析，确定材料的结晶程度。 （3）新材料开发需要充分了解材料的晶格参数，使用XRD可快捷测试出点阵参数，为新材料开发应用提供性能验证指标。 （4）产品在使用过程中出现断裂、变形等失效现象，可能涉及微观应力方面影响，使用XRD可以快捷测定微观应力。 （5）纳米材料由于颗粒细小,极易形成团粒,采用通常的粒度分析仪往往会给出错误的数据。采用X射线衍射线线宽法(谢乐法)可以测定纳米粒子的平均粒径。宿迁衍射仪批发