在电化学检测器中，应用较多的是流通式离子选择电极检测器（见图17.38）离子选择性电极检测器采用“梯流”式电势流通池。这种流通池有一定角度的倾斜，使载流流向相对于敏感膜表面的方向处于比较好位置。注入的试样带首先与离子选择性电极接触，然后再与参比电极接触，在它们之间产生一个电动势。流出液的液面通过排液管保持恒定。这种检测法与普通电极法不同之处在于：流动注射分析法并不需要电极电位达到稳定数值后才测定。由于流过电极表面的试液与流过的时间可以准确地控制，因此仍然可以得到与静态测定时完全一致的结果，并能很大程度地提高分析速度。在试剂应用中，流动注射分析仪可以自行组装，也可以选择各厂家制造的流动注射分析仪。流动分析仪按照连续流动的方法，通过蠕动泵压缩不同管径的泵管注入。江西连续流动分析仪定制公司

流动分析仪电压不稳定导致峰形不好，需要使用稳压器。泵管弹性不好，需要检查更换泵管。流通池带有气泡过多的液体流过流通池，需超声除气。进样管部分堵住使峰忽大忽小等。具体需要根据实际情况，逐一排查解决问题。流动分析仪很常发生问题就是部件堵塞，需要及时冲洗。校准结束后应对管路进行清洗，一般用纯水进行清洗，清洗时间不应少于化学延迟时间(从进样开始到个峰出现的时间，也可以用目视的方法观察管路内试剂的颜色是否都已经被水冲洗干净)。管道清洗结束后，需将泵管从泵管卡位上松开，以延长泵管寿命。安徽流动注射分析仪厂家分析仪采用高精度数字检测器，分辨率高达0.0001Abs。

鉴于其操作的方便性和微通道设计的多样性，可以预期这种流控技术将在生命科学分析和复杂基体样品超微金属的分离富集中得到普遍应用。在超微分离方面，主要应用尚局限于阀内超微型填充柱固相萃取分离，联用的检测器也只为ETAAS和ICPMS。实际上，SI-LOV流控系统可与各种检测器联用，尤其适合于与微量连续进样检测器结合。所见的主要分离、富集方式均可在该系统中进行超微分离富集操作，包括阀内液-液萃取，阀内微渗析，沉淀/（共）沉淀及氢化物发生等。另外，SI-LOV的流控特征使其十分适合于在生命科学分析中应用，包括阀上酶联免疫分析、生命代谢过程中的无损原位分析、物体分析和单细胞分析等。

在整个水中总氮测量的过程中，可以采用UV消化器进行分解，尤其是对于其中的硫酸盐进行系统化的分析，这样才能够确保样品中的有机和无机硫酸盐进行转化和分析，从而进一步提高整个测量的质量和水平。在整个连续流动分析法应用的过程中，需要使用的仪器和试剂主要包括了AA3连续流动分析仪器、AA3UV测定消化器以及化学反应模块和过滤光片。在整个连续流动分析的过程中，相关技术人员作为整个工作的重要组成部分，在其中发挥了十分重要的作用，但是就目前而言，我国很多技术操作人员自身素质和能力有待完善，不仅没有经过专业化的培训就直接上岗，同时也无法满足监测的实际需求，对于整个操作试验的流程和环节掌握不到位，从而严重降低了整个水中总氮的测量效果，影响了测量的质量和水平。流动分析仪试剂消耗量少，测定400-600个样品只需40mL试剂。

流动分析仪的产生:在环保行业水的检测分析中，水中物；挥发酚；阴离子表面活性剂；硝酸盐；亚硝酸盐；总磷；总氮；氨氮；六价铬等项目通常采用可见光比色法分析，为完成这些项目检测，通常要做大量的比色前手工工作，如物挥发酚的蒸馏；硝酸盐/亚硝酸盐的铬柱处理；物，总氮，总磷的消化处理以及大量的各种试剂混合等。这些繁琐的步骤造成大量时间及人员浪费。为此，在20世纪50年代，由美国学者提出流动分析解决方案，即将上面提到的手工过程利用流动分析的方法，在仪器上自动实现，从而使分析过程大幅度缩短，分析精度提高，并节约了试剂。经过近50年的发展，流动分析仪也由初的概念产品变为一项实用技术。流动分析仪公司，欢迎咨询上海泽权仪器设备有限公司。浙江Futura流动分析仪报价

流动分析仪采用高精度数字检测器，分辨率高达0.0001Abs。江西连续流动分析仪定制公司

单道流动注射分析法这种方法是简单，也是较常用的FIA方法。多道流动注射分析法：当两种以上的试剂混合后会发生化学变化时，可采用这种方法。各种试剂可以在不同时间，不同合并点加入到管路中，后面进入流通流进行检测合并带法：合并带法是采用多道注射阀同时分别注入试剂和试样，使试剂和试样在各自的管道中，由同速的载流推进，并在适合电汇合成两者的合并带。在这个方法中，所使用的载流为蒸馏水或缓冲溶液，较大的节省试剂。双注样法：双注样法是利用双通道同步注入阀将试样溶液分别同时注入到两种不同流路的载流中。江西连续流动分析仪定制公司