全球抗体药物市场规模预计 2026 年将突破 2000 亿美元，其中全人源化和小型化成为主流趋势。溪长生物的全人源 VHH 合成文库正契合这一方向，其技术优势使抗体成药性提升 50%，利用全人源的优势为客户抢占市场先机提供保障。纳米抗体临床转化加速目前全球已有 10 余款纳米抗体进入临床试验，适应症涵盖自身免疫病等领域。溪长生物的文库技术可加速这一进程，例如通过优化 CDR3 长度和框架区稳定性，使候选抗体在体内半衰期延长至 12 小时以上，接近传统 IgG 水平。全人源 VHH 合成文库助力创新，上海溪长生物从筛选阶段助力。山东全人源单结构域(VHH)合成文库高性价比

截至2023年7月，全球至少已有4款纳米抗体药物获批上市。Ablynx公司研发的Caplacizumab（商品名为Cablivi?）纳米抗体药物，用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，后于2019年2月6日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。传奇生物的CAR-T细胞产品——西达基奥仑赛（CARVYKTI，英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel）采用了独特的二价纳米抗体设计，是FDA批准的基于VHH的CAR-T产品，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。Ablynx公司开发的另一款纳米抗体药物Ozoralizumab是人源化、三价的双特异性纳米抗体，由两个抗人TNFα纳米抗体和一个抗人血清白蛋白 (HSA) 纳米抗体组成，已于2022年9月26日在日本获批上市。康宁杰瑞研发的Envafolimab属于PD-L1单域抗体Fc融合蛋白，已于2021年11月在中国上市。另外，目前有20多项纳米抗体相关药物进入到临床阶段。山东全人源单结构域(VHH)合成文库高性价比上海溪长全人源单重链合成文库，独特优势，为科研注入新活力。

全人源 VHH 合成文库实现了免疫原性从 “异源风险” 到 “全人源安全”的转变。全人源 VHH 合成文库的抗体序列完全源自人类 IGHV 基因家族，人源化率超过 98%，从根源上规避了鼠源或嵌合抗体的免疫原性风险，临床应用时无需额外进行人源化改造，可直接用于临床前及临床研究，尤其适合需要长期用药的场景。而传统平台如鼠源 scFv 或转基因小鼠抗体，因含有鼠源成分，易引发人体抗药物抗体（ADA）反应，往往需通过 CDR 移植等复杂改造流程，不仅耗时 6-12 个月，且改造成功率不足 50%。已有抗 PD-L1 VHH 药物凭借全人源特性顺利进入临床 Ⅰ 期，全程未检测到 ADA，而某鼠源 scFv 药物却因免疫反应被迫终止于临床 Ⅱ 期。

对于科研人员和药企而言，上海溪长生物的全人源 VHH 合成文库是抗疫发现的高效率平台。该文库全人源的设计理念贯穿始终，抗体基因完全来自人类，彻底消除了免疫原性风险，为抗体药物的临床应用奠定了坚实的安全基础。文库构建采用了前沿的技术手段，实现了高度的多样性，能够针对不同的靶点生成大量具有独特结合特性的抗体。其中，VHH 抗体的小分子量优势尽显，其能够轻松穿透实体瘤组织，有效解决了传统抗体在病症治疗中难以深入病灶的难题，为实体瘤的靶向治疗带来新希望。上海溪长全人源 VHH 合成文库，助力科研人员开启抗体筛选之旅。

产学研深度融合，溪长生物打造抗体开发"中国方案"，溪长生物联合上海交大、复旦大学等科研机构，构建"基础研究-技术开发-产业转化"创新链条。全人源VHH合成文库作为关键技术载体，合作开发不同靶点抗体分子。开展靶点验证与抗体初筛；技术开发阶段，双方联合优化筛选策略，达成合作共赢的一致共识。在筛选的同时提供抗体优化的专业指导，全程助力科研人员快速获得高特异性、高亲和力的 VHH 抗体，加速抗体药物从实验室走向临床的步伐。急需高效 VHH 抗体筛选？选择上海溪长全人源单结构域（VHH)合成库！山东全人源单结构域(VHH)合成文库高性价比

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单结构域抗体（Single domain antibody, sdAb)，是指缺失抗体轻链而只有重链可变区的一类抗体，因其分子量小，也被称为纳米抗体（Nanobody)。单域抗体虽然结构简单，但仍然可以达到与传统抗体相当甚至更高的与特异抗原结合的亲和力，相比于传统抗体，单域抗体具有分子量小、稳定性好、易于重组表达等特点。上海溪长生物全人源VHH合成文库，以专业的技术、高质量的服务和丰富的经验，赢得了客户的高度认可和信赖。我们期待与您携手合作，共同开启抗体发现领域的新篇章。选择溪长生物，就是选择了一个能够与您并肩作战、共同成长的合作伙伴，共同推动抗体发现领域的发展，为医药行业的创新贡献力量。山东全人源单结构域(VHH)合成文库高性价比