上海溪长生物具有抗体人源化服务，可在 24 小时内完成抗体的人源化设计，大幅缩短了研发周期。通过先进的算法和丰富的经验，将鼠源或其他动物源抗体的关键区域替换为人源序列，在保留抗体活性的同时，有效降低人体免疫原性风险。这一快速、准确的人源化服务，为抗体药物的临床应用奠定了良好基础。在抗体改造方面，具备亲和力成熟技术，可通过对抗体基因的定向进化，提高抗体与抗原的亲和力；去免疫原化技术能去除抗体中可能引起人体免疫反应的序列，增强抗体的安全性；降聚集改造技术则可改善抗体的物理性质，防止抗体在储存和使用过程中发生聚集，提高产品稳定性。这些改造技术的综合运用，使抗体的性能得到多方面提升。抗体发现推动进步，为口腔疾病治疗找到新方法。陕西抗体发现共同合作

为满足客户多样化的研发需求，上海溪长生物抗体发现平台推出了灵活的项目合作模式。无论是委托研发、联合开发，还是技术转让，平台都能根据客户的实际情况制定个性化方案。对于小型初创企业，平台提供低成本的委托研发服务，帮助其快速启动抗体研发项目；对于大型药企，则采用联合开发的模式，共享技术资源与研发成果，实现互利共赢。这种灵活的合作模式，让平台能够服务于不同规模、不同发展阶段的客户群体，让客户不再有后顾之忧。河南抗体发现原理解读抗体发现技术迭代升级，为合成生物学创新应用拓展新边界，让生命科技绽放更多可能。

ADA单克隆抗体制备服务

药物的免疫原性是指药物和/或其代谢物诱发对自身或相关蛋白的免疫应答或免疫相关事件的能力。随着国内新药，尤其治疗性蛋白药物研究与开发日益增多，免疫原性相关研究越来越广。根据FDA新发布的指导原则，药物免疫原性的评估是基于风险评估的整体性研究，通常贯穿生物技术药物研发的整个过程直至上市后。因此，药物免疫原性的研究需要在临床前与临未研究阶段持续开展，是临床前与临床开发的重要组成部分。药物的免疫原性可以诱发机体产生抗药物抗体（Anti-DrugAntibody，ADA）和/或中和抗体(NeutralizingAntibody，NAb)。溪长生物基于已有的杂交瘤平台，能够为客户快速高效定制开发ADA检测相关的阳性对照抗体。

溪长生物的抗体发现平台平台整合了多种前沿技术，包括杂交瘤筛选、噬菌体展示、羊驼纳米抗体开发等，形成了一个多方位的抗体发现生态系统。溪长生物的全人源Fab合成噬菌体文库库容高达101?，能够满足绝大多数靶点的筛选需求。这种高容量的文库不仅提高了筛选的效率，还增加了发现高质量抗体的概率。此外，溪长生物在抗体人源化、亲和力成熟等方面也展现了强大的技术实力，能够在短时间内完成复杂的抗体改造任务。这种高效的技术能力使得溪长生物的抗体发现平台在行业内脱颖而出，成为众多科研机构和制药企业的优先合作伙伴。抗体发现新征程，为个性化医疗铺路，定制专属健康方案。

上海溪长生物抗体发现平台针对抗体药物研发中的免疫原性风险，建立了完善的风险评估与防控体系。平台运用先进的免疫信息学分析技术，对抗体序列进行多方位评估，预测潜在的免疫原性位点。同时，通过体外免疫细胞实验和体内动物模型，验证抗体的免疫原性，并针对性地进行改造优化。经此防控体系处理的抗体，在临床试验中表现出更低的免疫原性风险，为抗体药物的安全性提供了有力保障。平台积极开展科普宣传活动，向公众普及抗体药物知识与研发进展。通过举办线上线下科普讲座、发布科普文章和视频等方式，让更多人了解抗体药物在疾病治疗中的重要作用，以及上海溪长生物抗体发现平台的创新成果。 抗体发现助力科研，为生物传感器研发带来新思路。四川抗体发现咨询报价

探索抗体发现未知，为免疫治疗添砖加瓦，带来生命新曙光。陕西抗体发现共同合作

抗体与重组蛋白的表达和生产是药物研发的重要环节，上海溪长生物的抗体发现平台在此方面展现出强大实力。平台具备先进的表达系统，无论是常见的哺乳动物细胞表达系统，还是大肠杆菌等原核表达系统，都能熟练运用。同时，拥有专业的纯化技术，可高效去除杂质，获得高纯度的抗体与重组蛋白。从毫克级到克级的生产规模，平台都能精细把控，满足不同阶段的研发需求，且项目合作经验丰富，交付质量高，客户信任度高，部分客户也会直接达成年度长期合作。陕西抗体发现共同合作