囊式过滤器经常被用于制药过程中的一次性过滤中，它是一种小型的一体式过滤器，具有多种容积可选，抛弃式结构无需清洗，安装快捷，使用简单。内部滤芯可以根据过滤料液的特性，选择合适膜材进行配置，具有非常广的适用性，特别适合小剂量料液的过滤。飞潮生产的CABIN系列囊式过滤器具有多层过滤结构、高截留率、使用寿命长、化学兼容性好、流量大等特点，它还符合ISO 9001 认证的质量管理体系，所有材料符合USP VI 级材料生物安全性评价，产品符合CFR 关于无纤维释放过滤器的规定。飞潮过滤**将会深入了解您的需求，提供全流程过滤管理。乙二醇过滤机品牌

在制药过程中，过滤一直是保障生物安全的好选择。其中除菌过滤工艺应根据工艺目的，选用0.22微米（更小孔径或相同过滤效力）的除菌级过滤器，0.1微米的除菌级别通常用于支原体的去除。飞潮已研发多种除菌过滤设备，如PARI 高通量液体滤芯，采用PTFE滤膜和医用级低析出PP骨架制成，流量大、耐受多次高温灭菌，可靠的细菌和颗粒的拦截效率，化学兼容性好、使用寿命长、性价比高，适合含有二氯甲烷、异丙醇、乙酸乙酯和其他有机溶剂的活性的药物成分的过滤。电解液过滤器厂家飞潮生产的滤芯为什么适用于医药过滤？

生物医药的生产对于过滤的要求非常高，因为药品直接作用于人体，一旦出现问题就会造成不可估量的结果，所以，飞潮对于药品生产过滤的方案非常谨慎。比如大输液生产的过滤，它的过滤器及其过滤装置的结构性能是否合理、高效是保证和提高输液质量的关键。输液剂的滤过方法、滤过装置与注射剂基本相同，一般用陶瓷滤棒、板框等预过滤，也可用微孔钛滤棒或滤片；过滤时先用一般滤器初滤，精滤采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.45μm或0.8μm并用加压三级过滤装置，也可用双层微孔滤膜过滤，这些装罝可提高产品质量。

生物医药制品需要严格的质量标准，所以除菌过滤的产品在使用前需要通过各种验证，包括微生物截留验证、生物安全性验证、过滤器完整性验证等。飞潮将高标准、高质量的理念贯穿生产的全过程，同时还建立测控中心，内有八大实验室（半导体实验室、有机化学实验室、通用材料实验室、油基实验室、空气过滤实验室、防雨与风洞阻力实验室、生命科学实验室、水基实验室），飞潮生产的所有产品均经过验证，后续还将根据客户需求提供检测服务。飞潮过滤，滤您所虑，欢迎来电咨询。

在进行细胞培养基、血液制品、生物试剂、缓冲液过滤、无菌疫苗的过滤时，可以使用飞潮生产的VERSE 高通量PVDF 过滤器，它含有多层聚偏二氟乙烯 (PVDF) 膜，可提供多种孔径规格，精度从0.2到0.4微米，它的通量高、耐腐蚀、耐高温、性能强大，具有低蛋白吸附性，可通过无菌批量液体过滤器过滤聚集体和颗粒物，细菌拦截率高，可以减少生物负荷，提供各种滤器配置。同时，VERSE 高通量PVDF 过滤器还具有低析出性和良好的化学相容性。如果您有相应的过滤需求，欢迎来电咨询。除菌级过滤器是指经过适当验证，可以从流体中去除所有微生物并产生无菌滤出液的过滤器。重庆单袋过滤

飞潮是一家国际化的高科技过滤分离企业，为全球工业客户提供过滤、分离和净化整体解决方案。乙二醇过滤机品牌

滴眼液产品系按照无菌工艺生产且终产品为灭菌产品，故其成品的微生物质量应要求统一为无菌。因而对于过滤来说，要求也是极其严格，有些滴眼剂粘度大，非常难过滤，有些滴眼剂中添加的防腐剂含量极少，容易被常规滤芯吸附。滴眼液除菌过滤：(1)过滤药液前，对过滤器进行起泡点试验，确认滤芯的孔径是否符合生产工艺、过滤器是否完好；过滤完毕，再次确认过滤器的完好性。过滤药液时，随时观察药液色泽，应符合规定。药液过滤完毕，再检査一次。(2)药液经0.45μm微孔过滤器循环过滤20分钟后，取样测定含量、pH值、渗透压合格后，精滤至可见异物检查合格，通过0.22μm微孔过滤器二级过滤、将药液输送灌装。乙二醇过滤机品牌

飞潮（上海）环境技术股份有限公司是一家有着雄厚实力背景、信誉可靠、励精图治、展望未来、有梦想有目标，有组织有体系的公司，坚持于带领员工在未来的道路上大放光明，携手共画蓝图，在上海市等地区的环保行业中积累了大批忠诚的客户粉丝源，也收获了良好的用户口碑，为公司的发展奠定的良好的行业基础，也希望未来公司能成为*****，努力为行业领域的发展奉献出自己的一份力量，我们相信精益求精的工作态度和不断的完善创新理念以及自强不息，斗志昂扬的的企业精神将**飞潮环境供应和您一起携手步入辉煌，共创佳绩，一直以来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，员工精诚努力，协同奋取，以品质、服务来赢得市场，我们一直在路上！