在宠物医院，往往没有专业的实验环境与PCR分区，样本中病原体污染、PCR反应后产物污染都是会很影响PCR结果，导致假阳性的出现，其中PCR产物污染是导致化验室环境污染**主要的因素（PCR反应中DNA的复制是指数级的增长）。而选择不善于处理低浓度样本与复杂样本的提取方法，导致核酸提取不完全或者在**1后PCR反应中存在抑制物，污染PCR反应，则会导致漏检，产生假阴性。这些都是在核酸检测过程中需要注意的点。巧亦捷PCR反应系统采用磁珠法核酸提取纯化加荧光探针PCR方法，整机一体化，实现一机提取加扩增，减少人工操作与培训时间，轻松上手。避免污染。准确、高效是巧亦捷核酸检测一体机从产品设计上就天生自带的属性，因此一经推出就体现出强大的后发优势。苏州PCR检测方法

在当今医疗领域，快速而准确的诊断对于及时诊疗和控制疾病至关重要。巧亦捷核酸检测系统凭借其高效、准确的检测能力，在临床诊断中展现了优异的表现，为医务人员提供了强有力的技术支持。巧亦捷核酸检测系统采用较为前端的薄膜微流控技术，通过集成化的微流控芯片，实现了核酸提取、扩增和检测的一体化操作。与传统方法相比，这种全自动化的检测流程不仅大幅缩短了检测时间，还减少了人为操作带来的误差和污染风险，从而提高了诊断的准确性和可靠性。在临床实践中，巧亦捷系统能够快速检测出各种病原体的核酸，如病毒、细菌和细菌。这对于一些传染性强、传播速度快的疾病尤为重要，如COV-19、流感病毒等。早期准确的诊断可以帮助医生及时采取有效的诊疗措施，遏制**扩散，保障患者的健康。巧亦捷核酸检测系统的全自动化设计，使得操作更加简便。医务人员只需将样本放入设备，系统即可自动完成整个检测过程，并在短时间内提供检测结果。这不仅大幅提高了检测效率，还解放了医务人员的双手，让他们能够将更多的时间和精力投入到患者的护理和诊疗中。在急诊室、重症监护室等需要快速响应的医疗环境中，巧亦捷系统的高效操作尤为重要。它能够在*短时间内提供准确的检测结果。苏州PCR检测方法宠物IVD检测是宠物医院必备手段，其中PCR检测目前是ZUI准确的检测方法。

样本处理、核酸提取、PCR扩增和数据处理是PCR的四个步骤。其中核酸提取可以帮助研究人员准确地快速地分离细胞或分子材料中的有效核酸，并获得足够的样本为后续实验提供依据。无论是病毒、细菌还是体细胞，遗传物质都不是裸露在细胞外，都是在细胞内。需要有一个核酸提取试剂将遗传物质释放到外界，保证PCR反应效率。将核酸释放出来后，提取与纯化过程中同样需要将样本中的一些PCR抑制物去除掉，获得纯度比较高的核酸，比较大限度的保证PCR反应中抑制物的浓度降低，提高核酸检测的准确性。因此核酸提取与纯化这一步，也是保证PCR反应结果的关键一步。巧亦捷核酸检测一体机采用磁珠法提取，效率高且可确保结果更准确。

目前市面上有很多PCR仪器，一时间让兽医师无从选择，但大多数都是PCR扩增仪，即需要人工进行核酸提取和纯化。他们都有以下痛点：1、核酸提取和纯化的操作麻烦并且需要专业的技术人员和场地，有些还需要配置高速离心机，人工核酸提取需要30~40分钟并容易导致污染。2、人工反复开盖加入或倒出试剂，容易导致人为和气溶胶污染，导致结果不准确。因此针对宠物医院来说，需要一台集核酸提取、纯化和扩增为一体的全自动核酸检测仪。能更好的控制人工成本及试剂成本。巧亦捷核酸检测一体机操作非常简单，只需要放入样本就可以了，不需要手工进行核酸提取，也避免了样本污染。

使用平常的抗原试纸做动物诊断常会出现误诊的情况，如用抗原试纸条对刚买的小狗带到做检测，犬瘟试纸条检测是阴性，但回家养几天后小狗开始出现打喷嚏、咳嗽等症状，此时再去做检查，犬瘟检测则变成阳性，这种情况在宠物临床上并不少见。很有可能这只小狗在第、一次检查的时候已经传染并且向外排毒了，但是由于抗原滴度低排毒量比较小，试纸条检测不出来，错失了及早诊疗的机会。另一方面，抗体检测试纸并不能及时准确知道机体是否传染这个病原，就比如现在常见的猫咪弓形虫检测，只有猫咪接触病原一段时间后，才能产生足量的抗体，抗体试纸才出现阳性结果。当这些情况发生，结果都是令人很难过的。因为这不仅*意味着后期要花更多的Money用于诊疗，还会出现诊疗困难，毛孩子们受罪，甚至会出现我们都不愿意接受的死亡。所以我们更建议使用PCR技术进行临床诊断。PCR检测正越来越多的被动物临床医师所接受，并广泛应用于动物临床疾病诊断。苏州薄膜微流控PCR分析仪

巧亦捷核酸一体机，给宠物医院、兽医站、养殖场等带来了更大“福利”，减少了诊断等候时间。苏州PCR检测方法

巧亦捷核酸一体机采用的TaqMan探针法介绍：TaqMan探针法是具有高度特异性的定量PCR技术。它的工作原理是在PCR反应体系中存在一对PCR引物和一条探针，探针的5′端标记有报告基团，3′端标记有荧光淬灭基团，探针只与模板特异结合，其结合位点在两条引物之间。当探针完整的时候，报告基团的荧光能量被淬灭基团吸收，所以仪器搜集不到信号，随着反应的进展，Taq酶遇到探针，利用3′→5′外切核酸酶的活性把探针切断，导致报告基团的荧光能量不能被淬灭基团吸收，产生了荧光信号，因此信号的强度就代、表了模板DNA的拷贝数。苏州PCR检测方法