云南qPCR法宿主细胞残留DNA检测常见问题
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发布时间:2025-07-30
湖州申科生物的产品研发和制造过程按照 ISO13485 体系要求进行,参照CDE《生物制品质量控制分析方法验证技术审评一般原则》、《中国药典》9101分析方法验证指导原则和ICH Q2 (R2):Guideline On Validation Of Analytical Procedures等对SHENTEK系列宿主细胞残留检测试剂盒进行了全面性能验证,包括线性、范围、准确性、定量限、精密度、耐用性、专属性等,符合法规要求。可提供试剂盒详细的验证报告,如果用户使用该验证报告,则只需进行针对样品的适用性验证即可(包括精密度实验和回收率实验)。
单克隆抗体与重组蛋白药物领域,需检测 CHO 细胞等残留 DNA,把控药物安全与有效性。云南qPCR法宿主细胞残留DNA检测常见问题
SHENTEK® SV40LTA&E1A残留DNA检测试剂盒用于定量检测生物制品中宿主细胞,如HEK293T细胞,来源的SV40LTA和E1A残留DNA的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理,采用多重qPCR的方法定量检测样品中SV40LTA 和E1A 残留DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到101copies/μL。试剂盒配套有SV40LTA&E1A定量参考品。本试剂盒与SHENTEK®宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中残留的SV40LTA和E1A微量DNA。
湖南Vero宿主细胞残留DNA检测生产企业宿主细胞残留DNA检测样品前处理需解决铝佐剂、高蛋白等基质干扰问题。
SHENTEK® E1A 残留 DNA 检测试剂盒用于定量检测生物制品中宿主细胞,如HEK293、293T 细胞,来源的 E1A 残留 DNA 的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理,采用 qPCR 方法定量检测样品中 E1A 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠。试剂盒配套有 E1A 线性化定量参考品与非线性化定量参考品,供客户针对自己的需求进行选择。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中残留的微量 E1A DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,明显提升对E1A细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
SHENTEK®毕赤酵母残留 DNA 检测试剂盒用于定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中毕赤酵母宿主细胞 DNA 的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理,定量检测样品中毕赤酵母残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 级别。试剂盒配套有毕赤酵母 DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK® 宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,提升了对毕赤酵母细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
宿主细胞残留DNA检测体系的稳定性依赖于参考品标定和试剂批间差异控制。
SHENTEK® Hi5&AcNPV 残留 DNA 检测试剂盒(多重 PCR-荧光探针法)用于定量检测昆虫细胞(High Five)杆状病毒表达系统来源的基因工程疫苗中残留的 Hi5 细胞 DNA和杆状病毒(AcNPV)DNA 的试剂盒。本试剂盒利用荧光探针原理,采用多重 qPCR 的方法定量检测样品中 Hi5 和 AcNPV残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 50 copies/反应。试剂盒配套有 Hi5&AcNPV 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中残留的 Hi5&AcNPV 微量 DNA。
控制宿主细胞残留 DNA 水平,对保障生物制品安全性意义重大。辽宁CHO宿主细胞残留DNA检测常用知识
宿主细胞残留DNA检测结果需结合生产工艺进行综合评估。云南qPCR法宿主细胞残留DNA检测常见问题
SHENTEK® CHO 残留 DNA 检测试剂盒是用于定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中残留的 CHO 宿主细胞 DNA。试剂盒利用荧光探针原理,定量检测样品中 CHO 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 级别。试剂盒配套有 CHO DNA 定量参考品,已严格溯源至国家标准品,确保检测结果的准确性和可追溯性。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中残留的微量 CHO 细胞 DNA。
云南qPCR法宿主细胞残留DNA检测常见问题
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