DNA Marker II：高效、精细的DNA分子量标准DNA Marker II 是一种广应用于琼脂糖凝胶电泳的即用型DNA分子量标准，用于快速估算DNA片段的大小。它由多条线状双链DNA片段组成，能够为DNA分析提供清晰、准确的分子量参考。产品特点组成：DNA Marker II 通常包含6-8条不同长度的DNA片段，覆盖从100 bp到2000 bp的范围。具体片段长度可能因品牌而异，但常见的片段包括100 bp、200 bp、500 bp、1000 bp和2000 bp。即用型设计：预混了1×Loading Buffer，无需额外添加，直接上样，节省时间和操作步骤。清晰的条带：电泳图像清晰，背景干净，条带亮度均匀，便于在紫外灯下观察。稳定性高：在室温下可稳定保存6个月，长期保存建议置于-20℃，避免反复冻融。使用方法上样量：建议每次取5 μL直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：推荐使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶，1×TAE或0.5×TBE缓冲液，电压5-10 V/cm。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，紫外灯下观察。注意事项保存条件：建议低温保存，避免反复冻融，以防止核酸酶污染导致条带降解。琼脂糖质量：电泳时应尽量选用高质量的琼脂糖，以获得比较好分离效果。利用硫酸铵沉淀、离子交换层析和疏水相互作用层析等方法，从大肠杆菌培养物中提取和纯化病毒样颗粒。浙江汉逊酵母表达技术服务临床前研究

Tris-乙酸电泳粉剂(50×TAE)：高效、经济的DNA电泳缓冲液在分子生物学实验中，琼脂糖凝胶电泳是分析DNA片段大小和纯度的关键技术之一。Tris-乙酸电泳粉剂（50×TAE）作为一种高效、经济的缓冲液原料，因其出色的性能和便捷性，成为实验室中不可或缺的工具。产品特点与优势Tris-乙酸电泳粉剂（50×TAE）是一种高浓度的缓冲液原料，主要成分包括Tris（三羟甲基氨基甲烷）、乙酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。这种配方能够在电泳过程中提供稳定的pH环境，确保DNA片段的清晰分离。高效分离：TAE缓冲液具有较低的离子强度，适合分离大分子量的DNA片段。它能够在电泳过程中提供稳定的电流，确保DNA条带清晰、分辨率高。经济实用：50×的高浓度设计使得该粉剂在使用时可以根据实验需求灵活稀释，减少浪费，降低实验成本。稳定性高：粉剂形式的TAE在干燥条件下非常稳定，不易受环境因素影响，适合长期储存。兼容性强：适用于多种类型的琼脂糖凝胶电泳，兼容常见的核酸染料（如EB或GoldView），满足不同实验需求。使用方法使用Tris-乙酸电泳粉剂（50×TAE）时，需按照以下步骤操作：称量粉剂：根据实验需求，准确称取适量的Tris-乙酸电泳粉剂。天津类人源胶原蛋白开发技术服务开发新一代基因编辑工具助力粘质沙雷氏菌在环境修复中的应用，促进生态保护与可持续发展。

MOPS电泳缓冲液(10×, RNase free)：高效、稳定的RNA电泳解决方案在分子生物学实验中，RNA电泳是分析RNA完整性、大小和纯度的关键技术。然而，RNA的稳定性较差，容易被RNase降解，因此RNA电泳中使用无RNase污染的缓冲液至关重要。MOPS电泳缓冲液(10×, RNase free)凭借其高效的缓冲能力和无RNase污染的特点，成为RNA电泳的理想选择。产品特点与优势MOPS电泳缓冲液(10×, RNase free)是一种高浓度、无RNase污染的缓冲液，主要成分包括MOPS（3-吗啉丙磺酸）、乙酸钠和EDTA。这种配方能够在电泳过程中提供稳定的pH环境，确保RNA的完整性。无RNase污染：经过特殊处理，确保无RNase污染，能够有效保护RNA样品免受降解。高效缓冲能力：MOPS缓冲液的pH值接近中性（pH 7.0-7.5），能够在电泳过程中维持稳定的pH环境，避免RNA降解。高分辨率：MOPS缓冲液具有较低的粘度和较高的缓冲能力，能够有效提高电泳分辨率，确保RNA条带清晰。浓缩设计：10×的高浓度设计使得该缓冲液在使用时可以根据实验需求灵活稀释，减少浪费，降低实验成本。使用方法使用MOPS电泳缓冲液(10×, RNase free)时，需按照以下步骤操作：配制1×工作液：根据实验需求，取适量的10×MOPS缓冲液，加入去离子水稀释至1×工作液。

通过基因组编辑技术提高粘质沙雷氏菌（Serratiamarcescens）的生物技术应用，可以从以下几个方面进行：1.基因组测序与分析：对粘质沙雷氏菌进行全基因组测序，分析其基因组特征，识别与特定生物技术应用相关的基因和基因簇。例如，通过全基因组测序和分析，可以发现与植物生长促进相关的基因，如在菌株PLR中鉴定出的增强拟南芥侧根形成的基因。2.基因编辑与功能研究：利用CRISPR-Cas9等基因编辑技术对目标基因进行敲除或敲入，研究其功能，并通过这些功能基因的调控提高菌株的性能。例如，通过敲除或敲入特定基因，可以增强粘质沙雷氏菌产生特定代谢产物的能力。3.基因组修饰：通过红色同源重组技术对粘质沙雷氏菌进行基因组修饰，这种方法无需事先修改宿主，可以轻松删除大至20kb的片段，或者在特定基因中插入反选择基因，实现基因组的定向编辑。4.质粒工程：粘质沙雷氏菌的质粒在基因组多样化中发挥重要作用。通过分析不同菌株的质粒，可以识别与特定表型相关的质粒，并进一步通过质粒工程来提高菌株的生物技术应用潜力。通过基因工程技术，将编码抗体的基因插入到表达载体中，并在适当的表达系统中进行高效表达。

DL15000 Plus DNA Marker：大片段DNA分析的理想工具DL15000 Plus DNA Marker 是一种即用型的DNA分子量标准，广应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于分析和估算DNA片段的大小。它由多条线状双链DNA片段组成，覆盖从250 bp到15,000 bp的范围，能够为大片段DNA的分析提供精确的参考。产品特点组成：DL15000 Plus 包含10条线状双链DNA片段，分别为250 bp、500 bp、1,000 bp、1,500 bp、2,500 bp、4,000 bp、5,000 bp、7,500 bp、10,000 bp和15,000 bp。即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接上样，无需额外处理。清晰的条带：电泳图像清晰，背景干净，条带亮度均匀。稳定性高：在-20℃下可长期保存，室温下也能稳定保存6个月。使用方法上样量：建议每次取2-5 μL直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：推荐使用0.6%-1.0%的琼脂糖凝胶，电压4-10 V/cm，电泳时间20-40分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察。注意事项保存条件：建议低温保存，避免反复冻融。琼脂糖质量：电泳时应尽量选用高质量的琼脂糖，以获得比较好分离效果。电泳缓冲液：及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以免影响电泳结果。Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专门针对植物样本设计的高效PCR预混液，它无需提取DNA。江苏汉逊酵母表达人胶原蛋白技术服务技术服务

Pfu Master Mix (2x)(With Dye)高保真酶和优化缓冲液支持长片段DNA的高效扩增，适合基因组研究和复杂的PCR。浙江汉逊酵母表达技术服务临床前研究

DL3000 DNA Marker：分子生物学实验的得力助手在分子生物学实验中，准确测定DNA片段的大小是实验成功的关键之一。DL3000 DNA Marker作为一种广使用的DNA分子量标准，为研究人员提供了可靠且便捷的解决方案。DL3000 DNA Marker是一种即用型产品，已预混1×Loading Buffer，可直接用于琼脂糖凝胶电泳。它包含9条双链DNA条带，分子量范围为100 bp到3000 bp，具体条带大小包括100、3000 等bp。其中，750 bp条带的亮度加倍，便于快速定位和参考。该产品具有条带清晰、亮度均匀的特点，即使在反复冻融后仍能保持良好的稳定性。其保存条件为2-8℃，长期保存可置于-20℃，确保在不同实验周期内的使用效果。DL3000 DNA Marker的使用非常灵活。推荐上样量为5 μL，适用于1%-3%的琼脂糖凝胶浓度，能够满足大多数常规实验需求。此外，它还可用于非变性PAGE胶的分析，进一步拓展了其应用场景。总之，DL3000 DNA Marker凭借其精细的分子量范围、清晰的条带和便捷的操作，成为分子生物学实验中不可或缺的工具，为DNA片段分析提供了可靠的参考标准。浙江汉逊酵母表达技术服务临床前研究