Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探针法qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dUTP和UDG酶，能够有效防止PCR产物污染，提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。防污染设计：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染。多重检测能力：支持多重qPCR反应，可在同一反应中同时检测多个目标基因。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测：可在同一反应中同时检测多个目标基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂，适用于多种应用场景，能够显著提高实验的准确性和重复性。其UDG系统和优化的反应体系使其成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具。这种预混液结合了Phusion DNA聚合酶的保真性与优化的反应体系，为科研人员提供了一个可靠的实验平台。DL200 DNA Marker

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的关键酶在分子生物学研究中，PCR技术的应用极为广，但PCR产物的交叉污染问题一直是影响实验准确性和可靠性的关键因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作为一种高效的酶工具，凭借其独特的性能和广的应用，已成为解决这一问题的理想选择。一、产品特点高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能够特异性地催化DNA中尿嘧啶（dU）碱基与脱氧核糖之间的N-糖苷键水解，释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效，但对RNA或长度不超过6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。防止PCR产物污染UDG的主要应用之一是防止PCR产物的交叉污染。通过在PCR反应中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR产物，UDG可以特异性地切割这些含有dU的DNA，从而防止其在后续反应中作为模板被扩增。反应条件兼容性UDG在pH8.0左右表现出活性，且不需要二价阳离子，可在较宽的pH范围内工作。它对高离子强度（>200mM）敏感，因此在使用时需注意反应体系的离子浓度。Recombinant Rat G-CSF预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用，如凝胶电泳分析、测序或克隆，而无需担心染料对结果的干扰。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即热敏型鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），是一种源自大西洋鳕鱼（Gadus morhua cod）的酶，具有独特的热敏感性和高效性。这种酶在分子生物学和诊断领域中具有广泛的应用，尤其是在需要严格控制污染的PCR和qPCR实验中。产品特点热敏感性：与普通UDG酶相比，热敏型UDG在50℃下加热10分钟即可完全且不可逆地失活。这种特性使其在PCR反应中表现出色，避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对扩增产物的降解作用。高效性：该酶能够在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA链，释放游离尿嘧啶，对单链和双链DNA均有效。特异性：UDG酶对RNA无活性，作用于含有尿嘧啶的DNA，这使其在DNA处理和分析中具有高度的特异性。性能优势防止污染：热敏UDG酶能够有效去除含dU的PCR产物气溶胶污染，从而避免假阳性结果的出现。这对于需要高灵敏度和特异性的分子诊断实验至关重要。兼容性：该酶在多数PCR反应缓冲液中均具有活性，且在实验过程中无需添加额外的抑制剂或组分即可实现热失活。储存与运输：热敏UDG酶在-20℃下可稳定保存两年，运输过程中采用干冰保护，确保酶的活性

一、强大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶，这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后，也能高效地进行DNA扩增，适用于多种植物物种，包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外，该预混液的扩增性能好，能够扩增长达5 kb的DNA片段，适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2?和优化的缓冲体系，只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织，释放出可用于PCR的基因组DNA。这种“直接扩增”的方式不仅节省了时间，还减少了因DNA提取过程中的损失和污染。三、稳定性和重复性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 经过严格的质量控制，即使在反复冻融50次后，活性仍保持稳定。其优化的配方和稳定的酶体系确保了实验结果的高度重复性，适合高通量筛选和大规模样本分析。与Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase产生的PCR产物为平滑末端，无3'端"A"突出。

一、主要特点：免提取与高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为血液样本设计的高效PCR预混液，能够直接从全血或干血斑中扩增DNA，无需进行繁琐的DNA提取和纯化步骤。这种预混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase），这些酶经过优化，能够耐受血液中的各种抑制剂，包括抗凝剂（如EDTA、肝素、柠檬酸钠）和滤纸中的化学物质。此外，该预混液还具备的模板兼容性，能够从多种抗凝剂保存的血液样本中直接扩增DNA，适用于人类、小鼠等哺乳动物的全血样本。二、性能：高保真性与长片段扩增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的优势之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶，接近Pfu DNA聚合酶，能够确保扩增产物的准确性。这对于需要高精度的基因克隆和测序实验尤为重要。此外，该预混液能够扩增长达5kb甚至更长的DNA片段，适用于多种复杂的基因组分析。例如，它可以轻松扩增人类基因组中的长片段，如IL-6基因的4882bp片段。Taq DNA Polymerase 是一种广泛应用于分子生物学研究中的热稳定DNA聚合酶性能和特点使其成为PCR技术的工具。Hsp70-derived octapeptide

Phusion Master Mix (2×) 是一种即用型预混液包含dNTPs、Mg2?和优化的反应缓冲液加入模板和引物可进行反应。DL200 DNA Marker

一、产品特点高纯度与高质量dNTPMix(25mMeach)采用高纯度原料，每种核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的浓度均为25mM，纯度≥99%（HPLC检测），确保实验结果的可靠性。此外，产品经过严格检测，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的风险。稳定性和兼容性该产品在-20°C下可稳定保存至少12个月，且在常规分子生物学实验中表现出良好的兼容性，适用于多种DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix为预混溶液，减少了多次移液带来的误差，提高了实验效率。此外，产品可以直接用于PCR、cDNA合成等实验，无需额外处理。二、性能表现高效扩增能力在PCR实验中，dNTPMix(25mMeach)能够支持长片段DNA的高效扩增。例如，使用高保真酶时，可轻松扩增长达20kb的DNA片段。这种高效性使其在基因克隆和复杂模板扩增中表现出色。灵敏度与特异性dNTPMix在qPCR实验中表现出良好的线性关系，灵敏度可达到单拷贝水平。此外，其高纯度和低杂质含量减少了非特异性扩增的可能性，提高了实验的特异性和重复性。DL200 DNA Marker