DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物学研究中，DNA Marker作为分子量标准，是琼脂糖凝胶电泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker凭借其的性能和独特的设计，为科研人员提供了高效、可靠的分子量分析解决方案。分子量标准DL200 DNA Marker由特定分子量的双链DNA片段组成，条带大小准确，能够为DNA片段的大小测定提供可靠的参照。其条带清晰锐利，背景干净，即使在低浓度下也能保持高辨识度，确保实验结果的准确性。即用型设计，操作便捷该产品已预混1×Loading Buffer，无需额外处理，可直接上样进行电泳。这种即用型设计简化了实验操作流程，节省了科研人员的时间和精力。稳定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用独特研发技术，稳定性好。在室温下可稳定存放，不易出现条带降解或弥散现象。即使在反复冻融的情况下，也能保持良好的性能，确保实验结果的一致性。在目标蛋白的C末端添加His标签和Avi标签。有助于通过亲和层析进行蛋白纯化，而Avi标签则可以用于生物素。Recombinant Human Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的实时定量PCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的2×预混液，结合了SYBR Green I荧光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，能够有效防止PCR产物污染，提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。防污染设计：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被动参考染料，适用于所有qPCR仪器，无需根据仪器调整ROX浓度?？墒踊咀伲翰糠植泛欣渡咀偃玖?，加入模板后颜色变化可防止加样错误。应用场景基因表达分析：用于定量检测基因表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测：可在同一反应中同时检测多个目标基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特异和防污染的特点，成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具，尤其适用于需要高灵敏度和防污染的qPCR实验。Recombinant Mouse CD300A Protein,His TagPhusion DNA Polymerase的反应条件稳健，几乎无需优化，即使在存在PCR抑制剂的情况下也能表现出色。

dATP（脱氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本单元之一，广应用于分子生物学实验中，尤其是在PCR、DNA测序、克隆和体外DNA合成等技术中。dATP Solution (100 mM) 是一种高浓度的dATP溶液，为实验提供了高质量的原料保障。产品特点dATP是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高纯度的dATP，确保在DNA合成过程中能够高效、准确地掺入腺嘌呤核苷酸。这种高浓度的溶液设计使其能够兼容多种实验体系，无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验，都能满足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 经过严格的质量控制，确保其纯度和稳定性。其高浓度设计减少了实验中试剂的添加量，降低了污染风险，同时也便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dATP在分子生物学实验中扮演着重要角色。在PCR反应中，dATP作为DNA合成的四种dNTP（脱氧核苷三磷酸）之一，为DNA链的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其纯度和浓度直接影响PCR反应的效率和准确性。在DNA测序中，dATP是合成测序模板的关键底物，其质量直接决定了测序结果的可靠性。此外，dATP还广泛应用于DNA克隆、体外转录、基因编辑等技术中。

Taq DNA Polymerase：科研中的关键工具Taq DNA Polymerase 是一种应用于分子生物学研究中的热稳定DNA聚合酶，其独特的性能和特点使其成为PCR技术的重要工具。产品特点Taq DNA Polymerase 的特点是其出色的耐热性。该酶来源于嗜热菌Thermus aquaticus，能够在高温条件下保持活性，适催化温度为75-80℃，即使在95℃下保温半小时，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能够在PCR反应中高效地合成DNA链。然而，它缺乏3'→5'校正活性，这意味着在扩增过程中可能会引入少量错误，但对于大多数常规PCR应用而言，这种特性并不影响其好的使用。Taq酶的另一个重要特性是其5'→3'外切酶活性，这一特性使其在探针法qPCR中具有独特的优势。此外，Taq酶在PCR产物的3'末端会添加一个A碱基，这使得PCR产物可以直接用于TA克隆。Phusion Master Mix对各种类型的DNA模板（如基因组DNA、质粒DNA和cDNA）均表现出良好的兼容性。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 则是结合了高保真性与实时监测功能的选择。这种预混液不仅继承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，还通过添加荧光染料，为实验提供了更直观的监测手段，极大地提升了实验效率和准确性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而闻名，其错误率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的推荐工具。同时，Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍，提高了实验效率。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。这种染料能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理，即可直接在PCR仪上观察扩增曲线，从而实现快速、准确的定量分析。这种设计不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的误差。此外，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。预混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能够有效降低错误率，提高扩增产物的准确性。无缝克隆试剂盒（In-Fusion Cloning Kit）

Phusion DNA Polymerase广泛应用于分子生物学研究中，尤其是在需要高保真度和快速扩增的场景中。Recombinant Human Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein,His Tag

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：扩增的得力助手在现代分子生物学研究中，聚合酶链式反应（PCR）技术是不可或缺的工具，广泛应用于基因克隆、基因表达分析、遗传病诊断、病原体检测等诸多领域。而一款PCR反应体系则是实验成功的关键。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)凭借其独特的配方和性能，成为了众多科研工作者的主要。一、热启动机制：开启扩增之门Hot-Start技术是该Master Mix的亮点之一。在常规PCR反应中，由于Taq酶在室温下就具有活性，容易导致引物非特异性结合和延伸，从而产生非特异性扩增产物，影响实验结果的准确性和重复性。而Hot-Start Taq Master Mix通过特殊的化学修饰或抗体封闭技术，在反应初期将Taq酶的活性暂时抑制，只有当反应体系升温至一定温度时，修饰或抗体才会被破坏，Taq酶活性得以释放。这一机制有效避免了低温下的非特异性扩增，显著提高了PCR反应的特异性和准确性，尤其适用于复杂模板、低丰度靶基因以及对特异性要求极高的实验场景。Recombinant Human Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein,His Tag