dNTP Mix(脱氧核苷三磷酸混合物)是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂,广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP和dGTP),每种浓度均为25 mM,能够满足多种实验需求。产品特点dNTP Mix (25 mM each) 是一种高浓度的即用型试剂,包含四种脱氧核苷三磷酸,每种浓度均为25 mM。这种高浓度设计使其能够兼容多种实验体系,无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验,都能满足需求。此外,该试剂经过严格的质量控制,确保纯度和稳定性,能够为DNA合成提供高质量的原料保障。dNTP Mix中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物,其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP Mix能够减少杂质干扰,降低错误掺入率,从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Mix是分子生物学实验的重要试剂,广泛应用于以下领域:PCR反应:dNTP Mix是PCR反应的关键组分之一,为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中,dNTP Mix的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。这种预混液为植物基因组学研究提供了一种快速、高效且经济的解决方案。Recombinant Mouse CD43 Protein,hFc Tag
Taq DNA聚合酶:分子生物学的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一种从嗜热菌Thermus aquaticus中分离得到的耐热性DNA聚合酶,因其独特的耐高温特性和高效的DNA合成能力,成为分子生物学领域不可或缺的工具。该酶在PCR(聚合酶链式反应)技术中发挥着重要作用,极大地推动了基因扩增、测序和诊断技术的发展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,但缺乏3'→5'外切酶活性,这使得它在DNA合成过程中能够快速延伸引物,同时在PCR产物的3'端添加一个突出的A碱基,便于后续的克隆操作。此外,Taq酶的耐热性使其能够在PCR的高温变性步骤中保持稳定,从而实现高效的循环扩增。近年来,科学家们通过对Taq DNA聚合酶的改造和优化,开发出多种突变体,以满足不同的实验需求。例如,Klentaq1突变体具有更高的耐热性和保真性,适用于长片段PCR扩增。此外,Taq酶的5'外切酶活性还被用于开发新型的多重PCR检测技术,如“MeltArray”技术,实现了在单次反应中检测多个靶点。Taq DNA聚合酶的发现和应用不仅极大地简化了DNA扩增的流程,还为基因诊断、遗传病检测和个性化医疗等领域提供了强大的技术支持。Recombinant Human SETD7Protein,His TagPfu酶的扩增速度较Taq酶稍慢。经过基因改造的Pfu酶扩增速度可达4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。
产品特点50× ROX Reference Dye的主要成分是高纯度的5-ROX甘氨酸,其浓度为25 μM,以50倍浓缩的形式提供。这种染料的荧光强度在PCR过程中保持稳定,不会因扩增反应而发生变化,因此可以作为理想的内部参考信号。其激发波长为575 nm,发射波长为602 nm,与多数qPCR仪器的光学系统兼容。此外,ROX Reference Dye具有良好的化学稳定性,能够在-20℃避光保存长达2年,短期使用时可在4℃保存。这种稳定性使其在实验中能够提供一致的荧光信号,减少因试剂变质导致的实验误差。性能优势校正孔间误差:qPCR实验中,由于加样量、孔位置、试管壁厚度等因素,不同孔之间的荧光信号可能存在差异。50× ROX Reference Dye能够通过校正这些非PCR相关的变化,显著提高定量的精确度。提高数据重现性:通过使用ROX染料对数据进行归一化处理,实验人员可以在较少的重复实验中获得更精确的结果,从而节省时间和资源。适用于多种仪器:50× ROX Reference Dye兼容多种主流qPCR仪器,如ABI 5700、7000、
一、灵敏度与特异性该试剂采用 SYBR Green I 荧光染料,这种染料能够特异性地结合到双链 DNA 上,当 DNA 在 PCR 过程中被扩增时,荧光信号也随之增强。其灵敏度极高,即使在样本中目标基因的初始拷贝数极低的情况下,也能准确地检测到其扩增信号。同时,通过优化的反应体系,有效减少了非特异性扩增的产生,确保了实验结果的特异性。例如,在对微量的病毒核酸进行检测时,SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能够识别并扩增目标病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干扰,为病原体的早期诊断提供了有力支持。二、高浓度 ROX 参考染料,稳定可靠qPCR 实验中,ROX 参考染料的作用不容小觑。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高浓度 ROX 参考染料,能够有效校正孔间荧光信号的差异,提高实验结果的重复性和稳定性。在多孔板实验中,不同孔之间的荧光信号可能会因仪器的微小差异、加样量的不均匀等因素而产生波动。高浓度的 ROX 参考染料如同一把标尺,对这些波动进行校正,使得实验数据更加准确可靠。无论是单次实验还是大规模的样本检测,都能保证结果的一致性,为科研数据的统计分析提供了坚实基础。利用His标签通过亲和层析从细胞裂解物中纯化目标蛋白,然后可能通过离子交换层析、等方法进一步提纯。
Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重检测的高效防污染解决方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为多重实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统,能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力:可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性:采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,提高检测灵敏度和特异性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测。通用性强:适用于多种qPCR仪器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测:适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析:可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性(SNP)检测。低丰度基因检测:适用于低丰度基因的高灵敏度检测。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂,特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。其优化的反应缓冲体系能够确保高特异性和高灵敏度的扩增效果,即使对于低丰度的基因也能实现高效扩增。Recombinant Cynomolgus EPHA2 Protein,hFc Tag
利用牛痘DNA拓扑异构酶I的连接原理,可以在无需DNA连接酶的情况下,快速高效地连接DNA片段,实现克隆。Recombinant Mouse CD43 Protein,hFc Tag
一、强大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶,这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后,也能高效地进行DNA扩增,适用于多种植物物种,包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外,该预混液的扩增性能好,能够扩增长达5 kb的DNA片段,适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系,包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2?和优化的缓冲体系,只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织,释放出可用于PCR的基因组DNA。这种“直接扩增”的方式不仅节省了时间,还减少了因DNA提取过程中的损失和污染。三、稳定性和重复性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 经过严格的质量控制,即使在反复冻融50次后,活性仍保持稳定。其优化的配方和稳定的酶体系确保了实验结果的高度重复性,适合高通量筛选和大规模样本分析。Recombinant Mouse CD43 Protein,hFc Tag