在生物实验中，酶标仪已经成为一个不可或缺的工具。它的优点在于其强大的功能和应用范围。无论是科研实验室还是临床诊断，酶标仪都以其出色的性能和简便的操作，提高了实验的效率和精确性。多功能性酶标仪，全称为酶联免疫检测仪，是酶联免疫吸附试验的仪器，也可以称之为微孔板检测器。它有多种功能，可以进行光度测量、动力学测定、终点测定等，基本上涵盖了免疫学、生物学、分子生物学等领域的众多实验。在生物实验中，酶标仪的用途非常广。比如在基因表达分析中，它可以用于实时荧光定量PCR；在免疫学实验中，它可用于ELISA实验；根据通道的个数，可以将酶标仪分为单通道和多通道两种类型。安徽多功能酶标仪

宝予德K3 Plus酶标仪测量参数：1. 单波长检测：在一个波长下测量吸光度（也称为终点法）。2. 双波长检测：用两个波长测量吸光度，**终结果为***次的测量结果减去第二次测量的结果。3. 双时法检测：在两个不同的时间点测量板的吸光度。**终结果为第二次测量的结果减去***次测量的结果。4. 动力学检测：测量吸光度变化率。5. 多波长检测：每一列的吸光值用各自不同的波长检测。只在基础酶联程序中可用。K3 Plus酶标仪**于测量通过微孔板的吸光度值，采用8通道垂直检测光路光密度检测理念，**多可同时配置8块滤光片，波长范围400~750nm，仪器性能稳定，更大的彩色液晶触摸屏，可视用户界面，简单易用，在各种科研应用中具有出色的灵活性。福建全自动酶标仪样品检测灵活的临界值计算与曲线拟合算法，使K3 Plus酶标仪在各种诊断应用中数据操作的灵活性增强。

双波长检测的原理：在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液，在450nm波长下会有比较大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶标仪中一般采用比较长作为参照波长，以消除非特异性吸收以及底部的指纹等其他干扰。所以在做现代ELISA实验时，比较好能选择双波长进行读数，可比较大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确性。

选择酶标仪的检测波长：405nm：ELISA检测，底物是PNPP；405-420：ELISA检测，底物是ABTS；450nm：1. 科研应用：细胞增殖检测CCK-8；ELISA检测，底物是TMB；ELISA检测，底物是OPD（pH5.0，OPD比较**长450；pH1.0，OPD比较**长492）；2. 医疗应用：丙肝、乙肝检测；HIV检测；甲胎蛋白的测定AFP（肺免疫学检测）；CA15-3（乳腺的测定）；单纯疱病毒的检测等等。3. 农业检测：动物疫病检测，禽类疫病检测；4. 食品与环境安全：检测，兽药残留检测，添加剂检测，检测。490nm：细胞增殖检测MTT；540nm：一氧化氮（NO）检测；562nm：蛋白质浓度测定（BCA）；595nm：蛋白质浓度测定（考马斯亮蓝染色）；光栅酶标仪是用光栅进行分光，光源发出的全波谱光线经过光栅后，就可以获得任意波长的光。

酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定干扰（样本的浊度、干扰色等）和电路干扰（包括噪音、漂移、电压等）等因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液体表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液体时，除正常被液体吸收一部分外，尚有部分被折射和反射（如光线通过凹透镜那样），影响吸光度的检测。而酶标仪使用的又是通过光导纤维传播的点光源，如果每次能在同一部位检测，吸光度的重复性将得到保证，但由于机械运动等造成的误差，不可能保证每孔都在相同部位被检测，因此造成了孔与孔之间有一定的差异。滤光片作用是根据不同的波长选择性地透过或反射光线，从而实现对样品信号的分离和增强。甘肃多功能酶标仪样品检测

酶标仪的测定原理使用朗伯-比耳定律。安徽多功能酶标仪

国内多家机构，如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性，并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读，酶免试剂的质控也应使用酶标仪，并提供酶标仪测定的原始数据，而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。同时酶免检测的项目往往是一些实质性的和病变（如：肝炎、、优生优育等），判读更要求严谨，由误诊引起的纠纷很难处理。另外，住院手术病人术前的丙肝、艾滋等EIA试剂检测是避免因输血引起引发的医疗事故纠纷的必要手段，正逐渐被许多单位所采用。安徽多功能酶标仪