Micro Drop蛋白质检测功能：
Protein Bradford检测方式：
Bradford是常用的蛋白定量检测的方法。它通常用于浓度比较低的蛋白的浓度检测。与其他比色法一样，Bradford法检测蛋白浓度时必须构建一个标准曲线。
Bradford法是根据蛋白质在酸性溶液中，能够使考马斯亮蓝结合，使得染料的比较大吸收峰值变更为595nm来检测蛋白浓度。检测蛋白-染料复合物在595nm处的吸光值，并在750nm处做基线校正，计算得出蛋白的浓度。
常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为50：1，检测浓度范围为0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比较好线性浓度范围在0.01-1mg/ml。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和200μl Bradford试剂。
微量检测使用试剂/样品的体积比为1：1，可以检测蛋白浓度范围从15ug/ml至125ug/ml。要准备足够的样品来做基座检测，建议使用10μl样品和10μlBCA试剂（使用PCR管）。
按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。
不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。广东操作简便超微量分光光度计试用
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。
分光光度计的结构：
各种型号的分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成：
1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)；
2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)；
3)样品吸收池；
4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)；
5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。
光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。
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北京全光谱波长超微量分光光度计探针检测A260/A280:是核酸纯度的指示值。
荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。
主要区别如下：
1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。
2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。
3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。
4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面，而紫外可见分光光度计*为两面为光学面。
分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为：(1)200～380nm的紫外光区，(2)380～780nm的可见光区，(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。A230是碳水化合物较高吸收峰的吸收波长。
物质的吸收光谱：
如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱，它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失，这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。
不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。
当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱，因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。
如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光 = 吸收光 十 透过光。
消光系数是被测溶液对光的吸收大小值。陕西超微量分光光度计价格优惠
荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。广东操作简便超微量分光光度计试用
Micro Drop蛋白质检测功能：Protein Pierce 660nm检测方式：Protein Pierce 660nm主要用来定量检测那些含有还原剂或者去污剂的总蛋白浓度，使用的的试剂/样品体积比例为15：1。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和60μl试剂。按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。可以从试剂盒生产厂家购买用于构建标准曲线的蛋白标准品（BSA）。当使用4μl样品和60μl试剂时，Pierce 660nm可以检测的浓度范围为50ug/ml到125ug/ml。广东操作简便超微量分光光度计试用