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福建双检测模式超微量分光光度计蛋白检测

来源: 发布时间:2023-06-09

Micro Drop快速启动操作:
1. 双击软件图标,并在功能键中选择感兴趣的软件应用。
2. 输入样品编号。
3. 用干净的无尘纸擦干净上下基座,用合适的液体建立空白对照,空白对照液体是溶解目标分子的液体。
空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式:取1-2μl空白对照加到基座上,放下检测臂,勾选基线校正,点击空白检测键。
比色皿模式:插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束(2mm宽)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
Micro Drop超微量采用新一代的2048线性CCD检测单元,拥有更高的灵敏度和精确度。福建双检测模式超微量分光光度计蛋白检测

Micro Drop 超微量分光光度计:
Micro Drop为一款全光谱波长(185~910nm)超微量分光光度计,创新的基座和比色皿上样双检测模式,适用于更宽浓度范围的样品检测,操作简便,即擦即测,无昂贵耗材,广泛应用于分子生物实验中DNA,RNA,蛋白的检测等,也用于一般物质分析中的吸光度检测。
高灵敏度:采用新一代的2048线性CCD检测单元,拥有更高的灵敏度和精确度。
高重复性:步进电机结合独有的双重轨迹精确定位(DPTL) 技术使光程的精度达到0.001mm,实现吸光度检测的高重复性。
全光谱波长:波长范围185-910nm,可检测更多的样品种类,更宽的近红外波长范围,适应多样化的检测要求。
智能检测:上样后合上检测上臂,无需点击软件界面的检测图标,即可自动检测,为用户节约检测时间。
陕西双检测模式超微量分光光度计试用测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。

使用Micro Drop可以方便地使用微量样品进行紫外-可见分光检测:
1. 不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl(dsDNA)的核酸浓度;
2. 普通的紫外-可见分光光度检测;
3. 纯蛋白浓度检测(A280);
4. 微阵列和Protein & Labels应用中的荧光染料基团检测;
5. BCA蛋白定量分析;
6. Bradford蛋白定量分析;
7. Lowry法蛋白定量分析;
8. Pierce 660nm蛋白定量分析;
9. 微生物细胞培养检测。
上海宝予德科学仪器有限公司主营超微量分光光度计,欢迎大家来电咨询!

Micro Drop核酸检测功能:
使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。要检测核酸,在主页面上选择核酸功能。核酸检测可以显示从200到350nm的样品的吸光值。
1. 在功能键中选择核酸。
2. 输入样品编号。
3. 选择检测的样品类型。
4. 选择浓度单位,默认的为μg/ml。
5. 可以选择基线校正,默认的校准波长为340nm,也可以重新输入一个校准波长。
6. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
7. 用干净的无尘纸擦干净上下基座,使用合适的液体建立空白对照,空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式:取1-2μl空白对照加到基座上,放下检测臂,点击空白检测键。
比色皿模式:插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束(2mm宽)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
8. 按做空白检测一样加入样品,点击检测按钮开始检测。
使用干净的无尘纸擦干净上下基座,这样仪器就可以进行下一个样品检测了。
当使用比色皿时,取出比色皿,彻底清洗比色皿并晾干。
不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。

物质的吸收光谱:
如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱,它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失,这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。
不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。
当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱,因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。
如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失则:入射光 = 吸收光 十 透过光。
不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。山东高灵敏度超微量分光光度计核酸检测

物质对光的选择性吸收波长,以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。福建双检测模式超微量分光光度计蛋白检测

荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。
主要区别如下:
1、荧光分光光度计有两个单色器,而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。
2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外可见分光光度计是成一条直线的。
3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源,而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源,钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。
4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面,而紫外可见分光光度计*为两面为光学面。
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上海宝予德科学仪器有限公司拥有仪器仪表(除计量)、实验室设备(除特种)的生产、销售,科学仪器领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务,从事货物及技术的进出口业务,自有房屋租赁。移液器,移液耗材,酶标仪,超微量分光光度计,核酸提取仪,研磨仪,混匀仪等多项业务,主营业务涵盖移液器,吸头,酶标仪,分光光度计。一批专业的技术团队,是实现企业战略目标的基础,是企业持续发展的动力。上海宝予德科学仪器有限公司主营业务涵盖移液器,吸头,酶标仪,分光光度计,坚持“质量保证、良好服务、顾客满意”的质量方针,赢得广大客户的支持和信赖。一直以来公司坚持以客户为中心、移液器,吸头,酶标仪,分光光度计市场为导向,重信誉,保质量,想客户之所想,急用户之所急,全力以赴满足客户的一切需要。

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