宝予德超微量分光光度计使用时注意小贴士：
（1）测量前将样品中度混匀（可采用震荡器或用手指弹震管底）
（2）移液器吸头插入液面下吸取样品，可避免吸入气泡；TIP头贴着下光纤表面打出样品，且只按到移液器***挡尽头，第二挡不要按，可以避免吹出气泡到样品中。
（3）每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性（主要针对超高浓度样品，一般样品无此要求）。
（4）每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面，可保证空白检测准确。
（5）每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱，过多可能溢出。
（6）加样后尽快测量，以防蒸发浓缩以及灰尘落入，已加样品不能多次检测，如需重测需重新滴加同一样品。
（7）仪器避免阳光直射，避免强风吹拂，以避免蒸发。
（8）连续测量一段时间后擦净样品，用水清洁上下光纤表面，然后用水或缓冲液进行重新空白后再检测。
（9）清洁光纤端面（上样基座）时必须用洁净质软的实验室用纸（擦镜纸等）进行轻轻擦拭。
测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿。天津全光谱波长超微量分光光度计探针检测
Micro Drop蛋白质检测功能：
Protein BCA检测类型：
BCA是一种通过比色来检测非纯蛋白的浓度的方法，它通常用于稀释的蛋白浓度检测，以及那些在紫外区域含有吸收光杂质的蛋白的浓度检测。BCA法需要在蛋白定量前构建一个标准曲线。
BCA法是检测Cu+1离子的方法，在碱性环境下，Cu＋2离子会被蛋白还原为Cu+1离子。两个联喹啉二羧酸BCA分子和一个Cu+1离子会形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情况下，以750nm波长的吸光值为基线，Cu-BCA形成的螯合物在562nm处有比较大吸光值。
常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为20：1，检测浓度范围为0.20mg/ml到8.0mg/ml（BSA）。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和80μlBCA试剂。
微量检测使用试剂/样品的体积比为1：1，可以检测蛋白浓度范围从0.01mg/ml至0.20mg/ml。要准备足够的样品来做基座检测，建议使用10μl样品和10μlBCA试剂（使用PCR管）。
按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。
山东超微量分光光度计试用MicroDrop可连接电脑/平板电脑，实现本地一指控制;WiFi无线连接功能，节省时间和空间。
分光光度计是一类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现***产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有***而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
由于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量样本量很小，于是超微量分光光度计应运而生。超微量分光光度计近年来已经替换普通的分光光度计成为分子生物学实验室的新宠，广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。
超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米，***的谱段范围内没有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有许多离子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。
BCA法的原理是蛋白在碱性溶液里与Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。
Micro Drop蛋白质检测功能：
Protein & Labels检测类型：
Protein & Labels可以用来检测蛋白的浓度（A280nm）和荧光染料的浓度（蛋白芯片标记物）。它还可通过吸光值的比值来检测金属蛋白（如血色素）的纯度。
Micro Drop能够准确检测100pmol/μl的荧光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀释。
1. 在功能键中选择蛋白质，在检测方式中选择Protein & Labels。
2. 输入样品编号。
3. 从样品下拉框中选择检测样品的类型，默认的设定为1 Abs＝1mg/ml。
4. 选择浓度单位，默认的单位是mg/ml。
5. 使用下拉菜单来选择染料，默认的染料1为Cy3，染料2为Cy5。
6. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。
7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率较高的功能。北京高灵敏度超微量分光光度计紫外检测
不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。天津全光谱波长超微量分光光度计探针检测
朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸收，一部分透过。
朗伯比尔定律：A = abc
其意义为：当一束单色光通过一均匀溶液时，溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
A =abc 中，吸光系数a，表征吸光物质的 灵敏度。a值越大，灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度（单位为：mol/L），则吸光系数a可以写成ε ，ε称为摩尔吸光系数。
由上式可知，当溶液层厚度b和吸光系数a固定时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），从中确定比较大吸收波长 ，然后以此波长 的光为光源（单色光），进行吸光度A的测定，这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。
天津全光谱波长超微量分光光度计探针检测
上海宝予德科学仪器有限公司是国内一家多年来专注从事移液器，吸头，酶标仪，分光光度计的老牌企业。公司位于上海市松江区新桥镇莘砖公路258号40幢201室-1，成立于2013-12-19。公司的产品营销网络遍布国内各大市场。公司现在主要提供移液器，吸头，酶标仪，分光光度计等业务，从业人员均有移液器，吸头，酶标仪，分光光度计行内多年经验。公司员工技术娴熟、责任心强。公司秉承客户是上帝的原则，急客户所急，想客户所想，热情服务。公司会针对不同客户的要求，不断研发和开发适合市场需求、客户需求的产品。公司产品应用领域广，实用性强，得到移液器，吸头，酶标仪，分光光度计客户支持和信赖。上海宝予德科学仪器有限公司以诚信为原则，以安全、便利为基础，以优惠价格为移液器，吸头，酶标仪，分光光度计的客户提供贴心服务，努力赢得客户的认可和支持，欢迎新老客户来我们公司参观。