为解决反应速度过快、不易控制的缺点，普遍采用受阻胺类扩链剂，其中较出名的是3，3'-二氯-4，4-二氨基二苯基甲烷。取名为莫卡(MOCA)。是由邻氯苯胺和甲醛进行缩合反应，并经中和、醇洗、重结晶等步骤制备的，在MOCA分子中，由于在氨基的邻位存在氯原子的吸电子作用和位阻功能，从而使氨基的反应活性适当降低，能够很好地适应聚氨酯凝胶工艺。同时，它又能赋予材料优异的机械性能，因此MOCA一直是聚氨酯，尤其是聚氨酯橡胶、涂料等产品生产中极其重要的扩链剂，MOCA 为白色至浅黄色针状结晶体，有吸湿能力，易溶于丙同、四氢呋喃、二甲基甲酰胺溶剂，溶于乙醇、苯、甲苯。常用的扩链剂是含二元或多元羟基的小分子醇，含氨基，亚氨基化合物或醚类醇。上海Bio-Master?扩链剂生产公司

在扩链剂中，目前液态的、固化速度要慢一点、低价的MOCA替代物还很少，大多数液态芳香族二胺固化速度比MOCA快。以后还需继续研发低成本的“液态MOCA”。现有小品种芳香族扩链剂的技术推广，除了大众化的扩链剂，某些有特性的工业化扩链剂的应用拓展，是扩链剂和聚氨酯弹性体业内人士重视的。例如提高动态力学性能的扩链剂MCDEA，因为成本问题，量少价高，目前应用还不多，但动态力学性能是聚氨酯弹性体应用的一个瓶颈。许多应用例如过山车、高速传送轮、耐磨零件、汽车轮胎，都需要使用高温动态力学性能优良的聚氨酯弹性体材料。太原R-PC扩链剂在聚氨酯中使用的扩链剂分类有：多元醇类乙二醇、一缩二乙二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷等。

一缩二乙二醇作扩链剂时，由于其分子内含有醚键(—O—)，一方面醚键与水分子之间有氢键作用，可以与水结合，另一方面由于醚键较为柔顺，增大了分子链与水的接触机会，从而使其扩链的水性聚氨酯胶膜具有较大的吸水率，吸水率只次于1，2-丙二醇。胶膜吸水率的大小受到氢键相互作用力和结晶性能双重因素的影响，1，2-丙二醇和新戊二醇中的侧甲基破坏了整个聚氨酯分子链的规整性，且使聚氨酯体系的氢键作用力减弱，因此吸水率较高，耐水性能较差。1，2-丙二醇扩链的聚氨酯胶膜吸水率较高，耐水性能较差，1，6-己二醇扩链的聚氨酯胶膜吸水率较低，耐水性能较好，乙二醇作扩链剂时聚氨酯胶膜吸水率也较低。

取代MOCA的无毒型二胺扩链剂，学名为3，5-二氨-4-氯苯甲酸异丁醇酯，该扩链剂熔点和反应活性稍低，易于加工操作，并能赋予聚氨酯橡胶优异的物理机械性能。但该扩链剂的不足之处是它熔融后呈褐色，只适用于制备深色的高性能PUR制品。目前使用较多的醇胺类扩链剂主要有乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺和N，N'-双(2- 羟丙基)苯胺等。它们不只可以作为普通聚醚合成中的起始剂，同时，也能作聚氨酯材料的扩链剂而用于高回弹软泡、半硬泡和硬泡配方中，它们具有降低物料粘度，提高物料乳化能力，有利于物料充满复杂模腔。常用的扩链剂是含二元或多元羟基的小分子醇或醚类醇。

在扩链剂对电层的分散过程中，预聚物聚集成核，其中分子链中含有亲水基团的一端朝向水中，位于粒子表面；分子链含有疏水基团的一端卷曲，朝向粒子内部。体系中含有很多正负电荷，由于分子的热运动，这样在粒子表面就产生了所谓的双电层，产生了电动势。而恰恰是这个电动势阻止了粒子之间的互相靠近。若亲水单体增加，高聚物分子链中离子基团必然增加，电动势增大，粒子之间的排斥力增强，以致粘度增加。1，2-丙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜吸水率较高，耐水性能较差，1，6-己二醇扩链的水性聚氨酯胶膜吸水率较低，耐水性能较好，乙二醇作扩链剂时水性聚氨酯胶膜吸水率也较低。能降低原料组分粘度，改善原料各组分的相溶性。环氧树脂扩链剂销售价格

在脂肪醇类扩链剂中，除二官能基的化合物以外，在聚氨酯合成过程中还经常使用三官能或四官能基化合物。上海Bio-Master?扩链剂生产公司

扩链剂中的活性基团可以与尼龙端氨基发生反应，使尼龙的分子链增长，明显提高力学性能。提高粘度、减缓熔体流动。适用于尼龙树脂及尼龙再生料。注意避光防潮，远离火种热源。适用于聚乳酸Pla材料，恢复或保持其分子量和黏度。适用于Pla聚乳酸，PET聚酯，PBT，PC，PA尼龙，SAN等塑料；可以用在PA、PC、PET、PBT,SAN等塑料或PET膜，可增加熔体强度，降低熔融指数，提高拉伸、弯曲等物理机械性能。适用于玻纤包膜处理，用DMF等有机溶剂溶解后，可以对玻纤作包膜处理，利用环氧基团良好的界面粘结作用及和PBT、PET、SAN、ABS、PA等材料良好的反应相容性。上海Bio-Master?扩链剂生产公司

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