您想要快速、准确的了解不同处理、来源的组织或细胞样品之间某一类信号通路相关基因的表达情况吗?为简化基因分析研究,美国sciencell公司特推出GeneQueryTM qPCR试剂盒,这款产品能够快速、简单的获得这些不同来源样品之间您感兴趣的信号通路相关基因群之间的精确表达倍数关系,并提供后续基因定量PCR 特异性引物序列信息。该试剂盒主要集中于生物学途径、ai症研究、遗传性疾病和生物标志物等方面的研究,可在一个96 孔板内同时检测96个相关基因的表达,少至0.1ng cDNA 就可快速准确的检测和量化靶基因的表达。除了该试剂盒,还提供单独的引物进行基因表达分析,这些引物组能特异性地识别和高效地扩增靶基因的cDNA。
可以应用以下等领域:
1、探索新型药物靶向基因,
2、发现正常和病理细胞之间的信号异常,
3、确定药物作用机制,
4、预测各种疾病的药物疗效,
5、评估药物对基因表达和信号传导的影响。
Hela细胞污染检测试剂盒专为敏感、快速和pcr法检测人培养细胞中hela细胞污染的简易方法。实时荧光定量pcr试剂盒
每种试剂都有其佳反应模式,其中温度和温育时间控制是重要因素。因孵育温度高,反应时间长,会造成整板本底高,阳性率高。温育般用湿盒或水浴,ELISA试剂盒反应板不宜叠放,以保证各板温度都能迅速平衡,为避免蒸发,板上应加盖。作为记录测定结果的仪器,酶标仪的性能稳定与否,决定结果的可靠度。先酶标仪应定期进行保养,对滤光片要定期校正;其次酶标仪波长设置要正确,好使用双波长,个检测波长,个参比波长,以消除微孔板底部划痕、不平、指印或液面高度差异造成的光干扰。此外,在用酶标仪读数时好先擦试微孔板底部并压平板条。由于各种酶标仪性能有所不同,使用中应详细阅读说明书。 实时荧光定量pcr试剂盒做细胞迁移和侵袭、细胞黏附、细胞增殖、细胞毒性等实验时,想监测细胞变化,能看到细胞迁移的整个过程。
ELISA是一种基于酶的免疫测定方法,由于酶标的放大作用,利用酶标记抗体的免疫检测,因其高特异性和敏感性而日益受到人们的青睐。细胞因子夹心ELISA是一种敏感的酶免疫分析方法,可以特异性地检测和定量可溶性细胞因子和趋化因子蛋白的浓度。这一方法的基本原理是:①将已知抗体结合到某种固相载体表面;②加待测抗原,如两者是特异的,则发生结合,然后把多余抗体洗除;③加入与待测抗原呈特异反应的酶联抗体,使形成“夹心”;④加入该酶的底物,若看到有色的酶解产物产生,说明在孔壁上存在相应的抗原,利用酶标仪测其OD值。有色产物的量与待测抗原的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析。
双抗体夹心法是夹心法中的一种主要形式,我们先谈谈夹心法吧:
夹心法(Sandwich ELISA)分为双抗体夹心法和双抗原夹心法:
双抗体夹心法中抗原的2个不同的抗原表位被两个抗体-捕捉抗体和检测抗体,分别结合。捕捉抗体固定于载体即酶标板上,检测抗体通过结合抗原进行显色分析。
应用于双抗体夹心法检测的捕捉抗体通常是单抗,偶尔有用多抗做为捕捉抗体的情况,但很少见,因为以多抗作为捕捉抗体容易出现交叉反应而降低特异性。
检测抗体通常为多抗,在商业化的科研试剂盒中经常用到生物素标记的山羊多抗,再让生物素标记的多抗与HRP标记的亲和素或者链霉亲和素结合,然后再加HRP也就是辣根过氧化物酶的底物,通常是TMB反应显色,这种方法是在传统的HRP酶标记抗体的双抗体夹心法ELISA中引入了生物素-亲和素放大系统。 荧光素酶普遍具有灵敏度高、检测快速、方便等特点。
细胞凋亡晚期,染色体DNA双链断裂或单链断裂而产生大量的粘性3'-OH末端,可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端,从而可进行凋亡细胞的检测,这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal-deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂,因而没有3'-OH形成,很少能够被染色。CCK-8法的检测灵敏度很高,甚至可以测定较低细胞密度。emsa试剂盒
以GFP作为标记的质粒可替代抗生su的作用,可以帮助识别哪些细胞成功地转染了质粒。实时荧光定量pcr试剂盒
竞争法也是一种很常用的方法,一起看看:
竞争法(Competitive ELISA)是用样本中的游离抗体/抗原与固相的酶标抗体/抗原竞争性结合的分析方法。当游离抗体(或抗原)浓度越高,则能与固定抗原(或抗体)结合的酶标抗体(或抗原)就越少,后续显色就越浅,即与对照相比,显色越浅,表示检测样本中抗体(或抗原)含量越高。
该法特别适合小分子物质的检测也可用于检测比较不纯的样本,且重复性好,但是检测的灵敏度和专一性较差。竞争法测抗原常用于检测小分子抗原及半抗原,这类抗原通常缺乏两个以上的识别位点,不适用于双抗夹心法进行测定。该方法在商业化ELISA试剂盒中被广fan运用。 实时荧光定量pcr试剂盒
上海中乔新舟生物科技有限公司
1、原代细胞:ScienCell(中国区正规一级代理)人源和动物源各种原代细胞。
2、培养基:原代细胞**低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。
3、细胞培养试剂:胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因子、ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。
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5、自研产品:支原体检测/qing除试剂盒、端粒酶检测试剂盒、人源/动物源ELISA试剂盒等系列产品。
6、技术服务:绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢bing毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建,细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。