南京灿辰微生物科技有限公司在药物开发领域，以专业药效学研究为指引，为客户提供多方位技术支持。针对难溶性物质，在研发纳米制剂过程中，公司通过测定制剂前后的MIC变化，评估增溶处理对其抑菌效力的提升效果；对于缓控释制剂，结合PK/PD参数科学设计释放曲线，确保目标部位维持持续有效的物质浓度。依托系统的药效学研究，南京灿辰助力客户优化制剂方案——从辅料选择到剂型设计均进行科学验证，实现物质剂型与效果需求的准确匹配。这一过程不仅能提升制剂的实际应用效果，还能改善使用者的用药体验，为制剂的高效开发提供关键数据支撑，推动制剂研发向更贴合临床需求的方向发展。PAE研究让药物疗效“续航”，优化用药间隔有依据。南京体外研究临床前药效价格

细菌生物膜是临床中难以应对的“顽固堡垒”，相关药物对生物膜的去除研究意义重大。研究聚焦生物膜去除浓度（MBEC）测定，通过模拟生物膜的复杂结构——包括胞外多糖基质的包裹状态、细菌群落的协同作用等，系统评估药物穿透生物膜屏障、瓦解其整体结构的能力。在此基础上，结合作用机制分析，深入剖析药物破坏生物膜架构、抑制群体感应信号传递的具体路径。这些研究成果不仅为开发新型抗生物膜药物提供了关键依据，也为解决慢性病症（如与导管相关的问题）、器械相关难题开辟了临床前研究的新方向，有助于推动相关领域的技术突破与应用升级。
北京MBC50临床前药效研究内容防耐药突变浓度研究，让药物更耐用、更持久。

南京灿辰微生物科技有限公司成立于2014年。专业从事药物临床前药物药效学研究，公司创始人团队来自于中国药科大学。现备案有两个生物安全二级实验室（BSL-2），大小鼠SPF级动物实验中心，获得了CNAS、CMA认证，建设了较完整的体内外药效研究平台。创新和改良新药研发过程中，临床前药效评价是关键环节，为后续临床试验提供重要的数据支持。公司协助中科院、复旦大学、中国药科大学等多所高校科研院所开展抗耐药菌新化合物的评价及作用机制研究，并发表多篇文章，助力多个品种完成临床前药效学申报并获批临床。

灿辰非临床体内药效学评价及 PK/PD 评价平台，聚焦药物在体内的效果及药代动力学与药效动力学关系研究。通过科学设计实验，分析药物在体内的作用过程与效果关联，为药物临床前研究提供关键数据，助力把握药物在体内的作用规律，为研发提供重要参考。益生菌研究服务平台涵盖多项内容，包括菌种鉴定、体内授型评价、功能性评价等，同时提供产品活菌数检测服务。从菌种的基础鉴定到功能评价，为益生菌相关产品的研发与质量控制提供专业支持，助力益生菌领域的研究与发展。MIC测定是临床前药效研究中关键的评估方法。

临床前药效学研究正通过双向数据联动，突破传统“实验室-临床”的转化壁垒。一方面，研究团队系统收集临床患者的病原菌特征，包括MIC分布、耐药基因谱、菌株毒力因子等关键数据，以此为基准反向校准动物模型的参数设置，例如调整剂量、病原菌接种方式及宿主免疫状态等，使动物实验的药效评价结果更准确地模拟临床真实疗效。另一方面，研究人员建立上市药物的临床前药效学数据库，与真实世界中的耐药菌发生率、不良反应发生率等临床结局指标进行长期关联分析，运用机器学习算法构建预测模型，实现从体外抑菌活性、动物疗效到人体临床获益的跨尺度推算。这种从“被动指导研发”到“主动预测临床”的升级，不仅能在早期筛选阶段淘汰潜在无效候选药物，提升新药研发的成功率，更能加速有效药物的临床转化进程，大幅缩短上市周期，提供更高效的药物研发路径。药物临床前药效学，用数据支撑新药研发每一步？苏州MBC90临床前药效试验内容

抗微生物制剂药物体外药效平台，多指标测定助力药物筛选高效化。南京体外研究临床前药效价格

基于动物模型的体内药效验证是临床前研究的关键步骤。灿辰微生物建立了多样化动物模型，准确模拟人类疾病病理状态。实验室采用标准化操作流程，通过给药剂量优化、疗效动态监测（如细菌载量变化、炎症指标分析）等系统性研究评估药物的效果与安全性。公司严格遵循动物伦理规范，配备专业动物实验技术人员团队，确保实验数据真实可靠，为药物向临床转化奠定坚实基础。

灿辰微生物以“技术驱动”为核心竞争力，构建差异化的临床前药效评价体系。实验室配备自动化设备及SPF级动物房，可开展以下服务：体外筛选：MBC、MIC、杀菌曲线、耐药诱导与耐药机制等；体内验证：系统模型、肺部模型、大腿肌肉模型等；复杂剂型研究：吸入制剂雾化给药、外用制剂；联合用药开发：内酰胺酶抑制剂复方。通过跨学科技术整合，公司为创新药研发提供科学、可复现的药效数据支持。 南京体外研究临床前药效价格