原代肝细胞在OOC中的应用备受关注。随着生物技术的不断发展,OOC技术已经成为了研究人体组织和疾病的重要手段之一。 原代肝细胞是从人体肝脏中分离出来的细胞,具有天然的生理功能和代谢特性。在OOC中,将原代肝细胞培养在微型芯片上,可以模拟人体肝脏的生理环境,从而更加真实地反映肝脏的生理和病理过程。 利用原代肝细胞构建的OOC可以用于研究肝脏疾病的发生机制、药物代谢和毒性评价等方面。例如,研究人员可以将不同的药物添加到OOC中,观察原代肝细胞对药物的代谢过程,从而预测药物的疗效和副作用。此外,还可以利用OOC评估化学物质对肝脏的毒性,为药物研发和毒性评价提供更加准确的数据。 原代肝细胞在OOC中的应用为肝脏疾病研究和药物研发提供了新的思路和方法,有望为人类健康事业做出更大的贡献。原代肝细胞作为体外药物代谢研究的“金标准”,在药物代谢和毒理学研究中具有重要的意义。上海新西兰兔原代肝细胞实验
贴壁培养是一种常用的细胞培养方法,可以使原代肝细胞在培养皿表面附着生长,形成单层细胞群落。原代肝细胞的贴壁培养需要注意以下几点: 1. 分离和准备细胞:从新鲜的动物肝脏中分离出原代肝细胞后,需要进行细胞计数和质量检测,确保细胞数量和质量符合要求。 2. 培养基的选择:原代肝细胞的培养基需要选择适合其生长和代谢的培养基,常用的培养基包括DMEM、RPMI-1640等。 3. 培养皿的涂层:为了使原代肝细胞能够附着生长,需要在培养皿表面涂层一定浓度的胶原蛋白、明胶或者其他细胞黏附因子。 4. 细胞接种和培养:将准备好的原代肝细胞接种到涂层好的培养皿中,加入适量的培养基,放入恒温培养箱中进行培养。需要注意的是,原代肝细胞的培养时间较短,一般在3-5天左右,因此需要及时更换培养基和进行细胞观察。 原代肝细胞的贴壁培养可以通过在培养皿上加一定的的吸附涂层来达到让原代肝细胞快速贴壁的效果。河北人体原代肝细胞纯化立沃生物原代肝细胞配套有专业的技术团队,对后续的细胞复苏,培养,实验开展提供有力的技术保障。
不同物种的原代肝细胞在贴壁时间上存在差异。以小鼠为例,其原代肝细胞可能在培养基中需1个小时开始贴壁,而其他物种则需要4-6小时左右。这是由于不同物种的细胞形态、生理特性和培养条件等因素的影响。 在进行原代肝细胞培养时,贴壁时间是一个重要的指标。一般来说,原代肝细胞在培养基中贴壁后,细胞的代谢活性和功能会得到提高,因此贴壁时间越短,细胞的生物学活性就越高。但是,如果贴壁时间过短,细胞可能会出现脱落或死亡等情况,因此需要根据具体情况进行调整。 另外,原代肝细胞的贴壁能力也与细胞的新鲜程度有关。新鲜分离的原代肝细胞一般需要4-6小时才能贴壁,而经过冷冻保存的细胞则需要更长的时间。因此,在进行原代肝细胞培养时,需要根据细胞的新鲜程度和贴壁时间进行合理的调整。 需要注意的是,几乎所有物种的原代肝细胞都可以贴壁,但不同物种的细胞在培养条件和培养基配方等方面存在差异。因此,在进行原代肝细胞培养时,需要根据具体物种和实验要求进行合理的选择和调整,以确保细胞的生物学活性和代谢功能得到有效的发挥。
原代肝细胞是指从肝脏中直接分离出来的细胞,这些细胞具有肝脏的特定功能,如合成胆汁、代谢药物等。然而,原代肝细胞在体外培养时很难保持其原有的特性,而且无法传代。这是因为原代肝细胞在体外培养时会失去其特定的细胞形态和功能,逐渐失活。 为了解决原代肝细胞无法传代的问题,科学家们研究出了一种新的细胞类型,即肝祖细胞。肝祖细胞是一种可以传代的细胞,它们可以分化成多种肝细胞类型,如肝细胞、胆管细胞等。这些细胞可以在体外培养中保持其特定的细胞形态和功能,从而成为一种重要的研究工具。 除了肝祖细胞,干细胞也被认为是一种可以传代的细胞类型。干细胞具有自我更新和分化成多种细胞类型的能力,包括肝细胞。然而,干细胞在分化成肝细胞时,可能会失去一些肝脏的特定功能,因此在临床应用中还需要进一步研究和改进。 原代肝细胞来自于新鲜肝脏,可以保持原有的特性和性状,但是体外培养难度系数较大;干细胞培育分化较为容易,但是分化时会有特性的丢失。相信随着技术的不断改进,体外培育高质量稳定的肝细胞将不再是困扰技术人员的难题。悬浮肝细胞主要应用于药物代谢研究,一般使用多供体混合悬浮肝细胞,适用于试验周期比较短的实验。
原代肝细胞研究历史可以追溯到20世纪初。当时,科学家们开始对肝脏的结构和功能进行深入研究,并尝试从肝脏中分离出原代肝细胞进行研究。早期的研究方法是通过肝脏切片的方式来分离出肝细胞,但是这种方法存在很多局限性,比如细胞的存活率很低,细胞的数量也很有限。 随着技术的不断进步,科学家们开始尝试使用酶解法来分离原代肝细胞。这种方法可以有效地提高细胞的存活率和数量,但是由于酶的质量和浓度的不同,细胞的质量和纯度也存在很大的差异。 在20世纪50年代,科学家们开始使用离心法来分离原代肝细胞。这种方法可以有效地提高细胞的纯度和数量,但是由于离心过程中细胞受到的力的不同,细胞的形态和功能也会发生改变。 随着细胞培养技术的不断发展,科学家们开始尝试使用原代肝细胞进行体外培养。这种方法可以使细胞在体外继续生长和分化,从而更好地研究肝细胞的结构和功能。但是由于原代肝细胞的生长和分化受到很多因素的影响,比如培养基的成分、pH值、温度等,因此细胞的生长和分化也存在很大的差异。 随着技术的不断发展,相信原代肝细胞研究会越来越深入,为人类健康事业做出更大的贡献。原代肝细胞衍生的Organoid既能提供需要的拥肝毒模型,也能体现肝细胞在应对病原体时的生理反应和结构变化。东莞猴原代肝细胞价格
原代肝细胞冷冻复苏后若用于悬浮培养,由于失巢凋亡一般寿命是12小时左右,而贴壁肝细胞可以存活达15天。上海新西兰兔原代肝细胞实验
原代肝细胞体外培养一般培养在瓶皿等容器中,根据它们是否能贴附在支持物上生长的特性,可分为悬浮型和贴壁型两大类。 原代肝细胞悬浮生长时可以呈单个细胞或细小的细胞团,胞体为圆形。其优点是在培养液中生长,生存空间大,允许长时间生长,便于大量繁殖。正常贴壁原代肝细胞具有接触抑制和密度抑制的双重特性,细胞相互接触后可抑制细胞的运动,因此细胞不会相互重叠于其上面生长。细胞生长、汇合成片后,虽发生接触抑制,但只要营养充分,仍可增殖分裂,但当细胞数量达到一定密度后,由于营养的枯竭和代谢物的影响,细胞分裂停止,称为密度抑制。 当肝细胞被分离后,可以进行悬浮培养或贴壁培养。悬浮培养的原代肝细胞在开始的4~6h内细胞色素P450酶的活性和体内一致,随时间的延长而迅速下降,故悬浮肝细胞一般用于代谢稳定性研究或代谢物谱研究。贴壁培养的原代肝细胞有足够的时间从损伤中恢复过来,保持了正常肝细胞的生物学特征及代谢活性,一般用于酶诱导研究、药物细胞毒性研究、慢代谢药物的代谢稳定性或产物推断研究。上海新西兰兔原代肝细胞实验