新德路生重组人IL-2（ IL-2）

T 细胞一般不能在体外培养中长期存活，加入 IL-2 则能其长期持续增殖。静止的 T 细胞表面不表达IL-2R，对 IL-2 没有反应；受丝裂原或其它 T 细胞才能表达 IL-2R，成为 IL-2 的靶细胞；

重组人IL-2（IL-2），产品描述（Description）

T 细胞一般不能在体外培养中长期存活，加入 IL-2 则能其长期持续增殖。静止的 T 细胞表面不表达IL-2R，对 IL-2 没有反应；受丝裂原或其它 T 细胞才能表达 IL-2R，成为 IL-2 的靶细胞；而 IL-2又可诱导靶细胞增加 IL-2R 的表达。 重组人白介素-2哪里好？辛复宁重组人白介素IL-3

 .重组人IL-2（ IL-2）

T 细胞一般不能在体外培养中长期存活，加入 IL-2 则能其长期持续增殖。静止的 T 细胞表面不表达IL-2R，对 IL-2 没有反应；受丝裂原或其它 T 细胞才能表达 IL-2R，成为 IL-2 的靶细胞；

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T 细胞一般不能在体外培养中长期存活，加入 IL-2 则能其长期持续增殖。静止的 T 细胞表面不表达IL-2R，对 IL-2 没有反应；受丝裂原或其它 T 细胞才能表达 IL-2R，成为 IL-2 的靶细胞；而 IL-2又可诱导靶细胞增加 IL-2R 的表达。

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 .IL-2R 在 T 细胞上的表达是一过性的，一般在 2～3 天达到高峰，6～10 天左右消失。随着 IL-2R 的消失，T 细胞即失去对 IL-2 的反应能力。因此若要维持正常 T 细胞在体外长期生长，不断地用丝裂原或其它物去 T 细胞，以维持 IL-2R 的表达。NK 细胞是正常情况下表达 IL-2R 样细胞，因此始终对 IL-2 保持反应性。然而静止的 NK 细胞上只表达 IL-2R 的β链和γ链，对 IL-2 的亲和力低，只能对高浓度的 IL-2 发生反应。一旦 NK 细胞，就表达 IL-2R 的α链，成为高亲和力的受体。

 .重组人IL-4（Recombinant Human IL-4）

IL-4 在由单核细胞诱导成 DC 的过程中发挥的作用是巨噬细胞的过度生长，从而引导单核细胞向 DC 方向分化。若培养体系中不加 IL-4，单核细胞将分化为巨噬细胞

重组人IL-4（Recombinant Human IL-4），GMP级

产品描述（Description）

IL-4 在由单核细胞诱导成 DC 的过程中发挥的作用是巨噬细胞的过度生长，从而引导单核细胞向 DC 方向分化。若培养体系中不加 IL-4，单核细胞将分化为巨噬细胞。同时，IL-4 还有降低细胞表面表达 CD14分子的能力。CD14 表达水平的降低是单核细胞分化为 DC 的重要标志。GM-CSF 和 IL-4 共同作用可使单核细胞定向分化为未成熟 DC(immature DC)，此时的 DC 具有较强的抗原摄取和加工能力，但抗原递呈能力很弱。细胞表面中度表达 MHC I 类、II 类分子和 B7 家族分子(CD80, CD86等)，但不表达 CD14。

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重组人IL-6（ IL-6）

产品描述（Description）

白介素 6 (IL-6)是由纤维母细胞、单核、巨噬细胞、T 细胞、B细胞、上皮细胞、角质细胞、以及多种瘤细胞所产生。IL-1、TNF-a, PDGF、双链 RNA 及 c AMP 等，均可诱导正常细胞产生白介素 6。白介素 6 能够参与反应的细胞增殖、分化并提高其功能。

重组人IL-3（Recombinant Human IL-3）

产品描述（Description）

IL-3是一种促巨核细胞、粒细胞-巨噬细胞、红细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性细胞和肥大细胞系祖细胞存活、分化和增殖的造血。IL-3由T细胞、肥大细胞和嗜酸性粒细胞产生，增强血小板生成、吞噬和抗体介导的细胞毒性。其单核细胞的能力表明，IL-3可能具有额外的调节作用.许多IL-3的依赖于与其他细胞因子的协同.IL-3是一种物种特异性的、可变异的糖基化细胞因子。 辛复宁重组人白介素IL-3