奖项设置奖项价值获奖人数奖品一等奖10001***礼品卡二等奖5005***礼品卡三等奖10015***礼品卡康宁血清常见问题-FAQ?正常情况下,融化后血清的外观颜色应该是?血清为动物来源,成分复杂,不同批次间会存在一些外观上的差别。一般情况下,它们的颜色可能是金黄色、红色、琥珀棕色或者是介于三者之间。?血清应如何保存?未拆封的血清应存放于-15至-20℃,避免反复冻融。拆封后的血清应无菌分装成一次的用量并存放于-15至-20℃,在产品质量证书标识的效期内均可使用。2-8℃溶解后建议尽快使用。?血清的有效期是多久?大部分康宁血清效期是5年,针对每个批次,请通过质检文件确定具体效期日期。质检文件下载地址:/worldwide/en/products/life-sciences/?血清应如何融解?从冰箱中取出血清,放于2-8℃融化,融化过程中不时旋转(swirlingmix)混匀。充分融解后分装或平衡到室温后使用?为什么有时血清中出现絮状沉淀?是否需要去除?如何去除?多种原因可能导致絮状沉淀的形成,**常见的原因之一是融化过程中,脂蛋白聚集所致。该现象一般不会影响产品质量。可以400g离心5分钟,取上清,然后过滤。根据需要选择合适的滤膜孔径,一般**常用的是PES材质的滤膜。胎牛血清可以作为疫苗生产的原料。天津胎牛血清常见问题
所述拉杆11设置在盖板2上端的凹槽9中,连接绳14的一端固定连接在导向杆12的下端,所述连接绳14的另一端连接在锁杆18上,所述连接绳14设置在连接块15内部的安装孔中,且连接绳14穿过连接块15上的导向轮16设置,所述连接块15固定连接在盖板2的下方;该设置使得连接绳14上下平稳运行,所述锁杆18外侧套置有a弹性件19,所述a弹性件19一端固定安装在锁杆18上,另一端固定安装在导向筒20的内部,所述导向筒20套置在a弹性件19的外部,且固定安装在连接块15上,所述锁杆18远离连接绳14一端设置在箱体1侧壁上的锁槽17内部;通过设置a弹性件19使得锁杆18维持在锁槽17内部,从而将盖板2锁定在箱体1上,当需要将盖板2从箱体1上拆下时,向上拉伸拉杆11,拉杆11通过导向杆12和连接绳14拉动锁杆18从锁槽17中退出,将盖板2从箱体1上拆下。所述导向杆12外侧套置有b弹性件,且b弹性件一端固定安装在导向杆12上,另一端固定安装在通孔13侧壁上。实施例2请参阅图1~3,本实施例2与实施例1的主要区别在于所述箱体1和盖板2之间接触面处设置有密封圈8,设置密封圈8便于将箱体1和盖板2进行密封,所述密封圈8由弹性橡胶制成,当锁杆18从锁槽17中退出时密封圈8对盖板2进行反弹。天津胎牛血清常见问题细胞培养中出现黑点是污染吗?如何处理?
1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.(2)热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物***增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用,平滑肌细胞收缩,肥大细胞和血小板释放组胺,增强吞噬作用,促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃至-70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.(4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤**.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.(5)血清中的沉淀物絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成。
胎牛血清的常见问题:保存方法血清应保存在-5℃至-20℃。然而,若存放于4℃时,请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶,建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。解冻方法将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室温下使之全溶。但必须注意的是,溶解过程中必须规则地摇晃均匀。避免产生沉淀物1、解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-2℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃),实验显示非常容易产生沉淀物。2、解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响血清的质量。4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。[3]5、若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。若血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物。
胎牛血清牛腹泻病毒 阴性。
用分光光度法测定血清血红蛋白含量;内***含量用鲎试剂凝胶凝固法测定,s5中,微生物检测对每批血清进行检测,以确定使用的方法在检测限内没有支原体污染,采用大体积重晶石法和核仁法检测培养基中可培养的支原体,将三种不同的培养基接种于血清样本,在好氧和厌氧条件下培养,非可培养支原体通过将样本传至指示细胞系并用dna荧光染色法染色来检测,s5中,病毒检测先前证明无病毒污染的病毒敏感细胞培养物在含有试验血清的培养基中培养,在此期间,对培养物进行显微镜检查,以确定病毒引起的形态变化或细胞病变的证据,多次传代至少21天后,用荧光抗体染色法检测培养物中是否存在特定的病毒制剂用荧光抗体染色法检测是否存在细胞病变病毒制剂,如***性牛腹泻病毒、蓝舌病毒和牛腺病毒。以上所述,*为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的?;し段Р⒉痪窒抻诖?,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的?;し段е?。去除血清可能带来的补体系统的干扰,建议进行热灭活处理。天津胎牛血清常见问题
胎牛血清细胞培养中如何防止黑点生成?天津胎牛血清常见问题
尤其是对其中一些多肽类生长因子、***和脂类等尚未充分认识,这给研究工作带来许多困难;第二:血清都是批量生产,各批量之间差异很大,而且血清保存期至多一年,因此,要保证每批血清的相似性极为困难,从而使实验的标准化和连续性受到限制;第三:不能排除血清中含有易变物质,这被认为是“瓶中恶化”的原因之一。血清主要作用编辑●提供基本营养物质:氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等,是细胞生长必须的物质?!裉峁?**和各种生长因子:胰岛素、肾上腺皮质***(氢化可的松、**)、类固醇***(雌二醇、睾酮、孕酮)等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等?!裉峁┙岷系鞍祝航岷系鞍鬃饔檬切匾牡头肿恿课镏?,如白蛋白携带维生素、脂肪、以及***等,转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用?!裉峁┐俳哟ズ蜕煺挂蜃邮瓜赴诿馐芑邓鹕恕!穸耘嘌械南赴鸬侥承┍;ぷ饔茫河幸恍┫赴?,如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶,血清中含有抗蛋白酶成分,起到中和作用。这种作用是偶然发现的,则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被***用于贴壁细胞的消化传代。天津胎牛血清常见问题