PBS缓冲液，是生物化学研究中使用**为***的一种缓冲液，主要成分为Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl，一般作为溶剂，起溶解保护试剂的作用。由于Na2HPO4和KH2PO4有二级解离，缓冲的pH值范围很广，而NaCl和KCl主要作用为增加盐离子浓度。如有需要PBS还可以补加1 mmol/L CaCl2和0.5 mmol/L MgCl2，以提供二价阳离子。注：PBS不是磷酸缓冲液（phosphate buffer solution，PB）。配置方法：称取8.0g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4、0.24g KH2PO4溶于800mL蒸馏水中，用HCl调节溶液至7.4，***加蒸馏水定容至1L即可得0.01M PBS缓冲液。衡盐溶液的主要功能使维持 pH 和渗透压平衡，为细胞提供水分和必需无机离子。中国澳门HBSS平衡盐溶液哪家好

（三）Earle液一般认为Earle液比Hanks液缓冲能力强，但Earle液在不用橡皮塞的容器中需加C02平衡（利用5%C02气体平衡），其配方如下：1．母液A(10×)配法NaCl68.0gKC14.0gMgS04·7H202.0gNaH2P04·H2O1.44g葡萄糖10.0g双蒸水800ml酚磺酞(0.4%）l00ml将两者混合即为l0×母液A(900ml)。2．母液B(l0×）配法CaC122.0g双蒸水l00ml将母液A和B分别经67.6kPa(115℃)15分钟灭菌，待冷后，无菌操作将B液徐徐倒入A液中，并分装，置4℃保存（称Earle贮存液）。3.7.5%NaHCO37.5%NaHCO3液的配制是称取NaHC0315g,溶于200ml蒸馏水中，高压灭菌后分装，注意用橡皮塞封住瓶口存放。4．使用液配制法取1份Earle贮存液加9份双蒸水稀释后，塞紧瓶塞，写明标记，经67.6kPa(115℃)15分钟灭菌，置室温或4℃保存备用。临用时在每l00ml的Earle使用液中加入无菌的7.5%NaHC032.9ml(也相当于调至所需pH)。Earle平衡盐溶液含较高的NaH-C03(2.2g/L)，适合于5%C02的培养条件。浙江无酚红平衡盐溶液报价平衡盐溶液可满足体外实验中组织、细胞的生存和代谢的基本需要。

平衡盐溶液是溶液中电解质含量与血浆内含量相仿的盐溶液称为平衡盐溶液。等渗盐水含Na+和Cl-为154mmol/L，而血液内Na+和Cl-含量分别为142mmol/L和103mmol/L，两者相比，等渗盐水的Cl-含量比血液的Cl-含量高50mmol/L，在重度缺水或休克状态下，肾脏血液减少，会影响正常的排氯功能，从静脉内输给大量等渗盐水，有导致血Cl-过高，引起高氯性酸中毒的危险。因此，用等渗盐水***缺水有不足之处，而使用平衡盐溶液可避免输入过多的Cl-，***缺水更符合生理，且能有助于纠正酸中毒。常用的平衡盐溶液有乳酸钠和复方氯化钠溶液(1/6M乳酸钠溶液1/3加复方氯化钠溶液2/3);与碳酸氢钠和等渗盐水溶液(1.25%碳酸氢钠溶液1/3和等渗盐水2/3)两种。

平衡盐溶液是一种用于实验室和生物技术领域的溶液，用于维持细胞和组织的渗透压和离子平衡。以下是一些常用的平衡盐溶液配方：1.PBS（磷酸盐缓冲液）：PBS是常用的细胞培养和洗涤细胞的缓冲液。它的配方如下：-NaCl：8.0g/L-KCl：0.2g/L-Na2HPO4：1.44g/L-KH2PO4：0.24g/L-调节pH至7.42.D-PBS（无钙镁磷酸盐缓冲液）：D-PBS与PBS相似，但不含有钙镁离子，适用于细胞洗涤和蛋白实验。-NaCl：8.0g/L-KCl：0.2g/L-Na2HPO4：1.44g/L-KH2PO4：0.24g/L-调节pH至7.43.HEPES缓冲液：HEPES是一种弱酸，用于维持细胞培养的pH稳定。-NaCl：8.0g/L-KCl：0.2g/L-MgCl2：0.2g/L-CaCl2：0.2g/L-HEPES：1.2g/L-调节pH至7.44.TBS（Tris缓冲盐水）：TBS是一种常用的缓冲液，用于蛋白质电泳和免疫学实验。-Trisbase：12.1g/L-Glycine：2.38g/L-NaCl：8.8g/L-调节pH至8.05.DMEM（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）：DMEM是一种常用的细胞培养液，含有较高浓度的葡萄糖和氨基酸。-DMEM粉末：100g/L-NaHCO3：1.5g/L-调节pH至7.4这些平衡盐溶液的配方可以根据实验需求进行调整，如添加***、血清等。使用时，请确保按照配方准确配制，并注意无菌操作。HBSS 的碳酸氢钠水平较低，用于在没有 CO2 的情况下培养。

方法二：母液的配制：0.2MNa2HPO4：称取71.6gNa2HPO4-12H2O，溶于1000ml水0.2MNaH2PO4：称取2gNaH2PO4-2H2O，溶于1000ml水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2MPB(pH=7.4，100ml)：取19ml0.2mol/L的NaH2PO4，81ml0.2mol/L的Na2HPO4,即可。然后只需将0.2MPB(pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1MPB（PH=7.4）：取500ml0.2MPB，加水稀释至1000ml即可。如：0.01MPB（PH=7.4）：取50ml0.2MPB，加水稀释至1000ml即可。0.02MPB（PH=7.4）：取100ml0.2MPB，加水稀释至1000ml即可。若需要NaCl的话，加入NaCl至0.9%（g/100ml）即可。PBS并不一定是中性，而是有要求的，不同的用途pH值不同。中国澳门HBSS平衡盐溶液哪家好

平衡盐溶液细胞培养缓冲液——PBS/DPBS。中国澳门HBSS平衡盐溶液哪家好

    （二）Hanks平衡盐溶液（Hanksbalancedsaltsolutions,HBSS)为了便于保存和减少有关成分的化学反应，此液可配成20倍浓缩液（20×),10倍浓缩液（10×)和5倍浓缩液（5×)的储存液（母液）。现以l0×为例，将其配制方法介绍如下：×母液配制法甲液：取450ml三蒸水依次溶解下列试剂NaCl80gKCl4gMgS04·（含2H20者)待完全溶解后，补足三蒸水至500m1。乙液：取450m1三蒸水依次溶解下列试剂（含12H2O者)，补足三蒸水至500ml。、乙液等量用三蒸水稀释10倍，即成使用液。用前高压灭菌。例如配制1000m1Hanks使用液，则取三蒸水900ml加入甲液50m1、乙液50m1混匀，用(115℃）高压灭菌15分钟。临用时，用。3．无钙镁Hanks(calciumandmagnesiumfreeHanksbufferedsaline，CMF-Hanks）液，也称D-Hanks液。D-Hanks与Hanks液的一个主要区别是前者不含钙和镁，常用于配制胰蛋白酶等溶液；而Hanks液*含，不能用于5%C02的环境，若放于C02孵箱中，溶液将迅速变酸，使用时应注意D-Hanks与Hanks液的这些区别。【附】：为配制上述Hanks液，应先配好。配制方法如下：称取，置玻璃研钵中细研，逐渐加入，要记好加NaOH的量，共加至，将研好的酚磺酞液用吸管移入烧瓶中加三蒸水(113℃）高压灭菌15分钟。 中国澳门HBSS平衡盐溶液哪家好