1.建筑安全标准：实验室建筑必须符合国家建筑安全标准，包括建筑结构、防火、通风、照明等方面的要求。2.实验室安全标准：实验室必须符合国家实验室安全标准，包括实验室的布局、设备、材料、储存、处理和废弃物处理等方面的要求。3.化学品安全标准：实验室必须符合国家化学品安全标准，包括化学品的储存、使用、处理和废弃物处理等方面的要求。4.生物安全标准：实验室必须符合国家生物安全标准，包括生物实验室的布局、设备、材料、储存、处理和废弃物处理等方面的要求。5.电气安全标准：实验室必须符合国家电气安全标准，包括电气设备的安装、使用和维护等方面的要求。6.环境安全标准：实验室必须符合国家环境安全标准，包括实验室对环境的影响、废弃物处理等方面的要求。7.人员安全标准：实验室必须符合国家人员安全标准，包括人员的培训、防护用品的使用、急救设备的配置等方面的要求。总之，在实验室设计中，需要考虑的安全标准和规定非常多，必须全方面考虑各个方面的要求，确保实验室的安全性和可靠性。实验室设计需要考虑实验室的可持续性，包括能源利用、资源循环等方面。浙江恒温恒湿实验室规划设计

进行实验室设计时必须满足GMP标准，本期行业资讯会介绍国家的新版GMP标准，包括简介、理念、特点这3部分内容，还请大家多多留意。国家新版GMP标准的简介，生物制药与生物医疗实验室设计必须满足GMP标准才行。由于老版的GMP标准(98版)已不适应当下社会，因此国家自2011年3月1日起施行新版GMP标准——《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。这个新版GMP标准以欧盟的GMP标准为基础，结合国内的实际情况与需求，以WHO2003版为底线制定的。相较于98版，新版GMP标准在管理与技术要求上无疑更加严格，这点在无菌制剂、原料药的生产方面尤为明显。杭州无菌实验室规划设计实验室设计需要考虑实验室的可维护性，包括设备的维护和保养。

实验室仪器设备的问题与风险:1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。2、仪器设备长期不校准/检定，准确性无保障。3、仪器设备不做期间核査，性能不撑控。4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。6、气瓶没有分类贮存，无固定和防漏设施，有爆燃隐患。7、仪器设备气路交叉杂乱，有火灾安全隐患。8、仪器设备使用无记录，出现异常无法追溯。9、仪器设备档案信息不全，对维护造成困扰。10、仪器设备无强排风装置，对操作人员有伤害。

包括实验室的用途、实验室内的设备和试剂、实验室的面积和高度、实验室内的人员数量等。以下是一些通风系统设计的基本原则：1.确定通风量：通风量应根据实验室的用途和面积来确定。一般来说，实验室的通风量应该在每小时6-12次之间。2.确定风口位置：风口应该放置在实验室的上部，以便将污染物排出室外。同时，风口的位置应该避免直接吹向人员或设备。3.确定送风方式：送风方式可以采用混合送风或层流送风。混合送风适用于实验室内的一般操作，而层流送风适用于对空气质量要求较高的实验室。4.确定排风方式：排风方式可以采用局部排风或全局排风。局部排风适用于对污染物产生的位置进行控制的实验室，而全局排风适用于对整个实验室进行控制的实验室。5.确定过滤方式：过滤器的选择应根据实验室内的污染物种类和浓度来确定。常用的过滤器包括HEPA过滤器和活性炭过滤器。6.确定控制方式：通风系统的控制方式可以采用手动或自动控制。自动控制可以根据实验室内的污染物浓度和温度来自动调节通风量。实验室设计需要考虑实验室的可扩展性，以便实验室能够适应未来的发展需求。

2.整个实验室区域禁止吸烟(包括室内、走廊、电梯间等)。3.未经实验室管理部门允许不得将外人带进实验室。4.熟悉紧急情况下的逃离路线和紧急应对措施，清楚急救箱、灭火器材、紧急洗眼装置和冲淋器的位置。铭记急救电话119/120/110。5.保持实验室门和走道畅通，小化存放实验室的试剂数量，未经允许严禁储存剧毒药品。6.离开实验室前须洗手，不可穿实验服、戴手套进入餐厅、图书馆、会议室、办公室等公共场所。7.保持实验室干净整洁，实验结束后实验用具、器皿等及时洗净、烘干、入柜，室内和台面均无大量物品堆积，每天至少清理一次实验台。8.实验工作中碰到疑问及时请教该实验室或仪器设备责任人，不得盲目操作。9.做实验期间严禁长时间离开实验现场。10.晚上、节假日做某些危险实验时室内必须有二人以上，以保实验安全。实验室设计应注重预算控制和成本效益，确保实验室建设的合理性和经济性。杭州实验室设计

实验室设计是一项非常重要的工作，它直接关系到实验室的功能和效率。浙江恒温恒湿实验室规划设计

标准与标准物质的问题与风险：1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。3、废旧标准无收回或无加盖“作费”章，有误用可能。4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。7、标准物质与其它试剂混存，有交叉污染的风险。8、标准物质无期间核查记录，标准质量不掌控，对检测结果有影响。9、标准物质无法定证书，标准质量不保证，有结果失真风险10、用容量瓶贮存标准物质，有测量准确性下降的风险。浙江恒温恒湿实验室规划设计