安全性和功能性的理念。售后服务质量好的实验室设计应当遵循安全和功能性的理念，在这个理念的基础上对实验室进行设计。所以制定优良的实验室设计，需要根据检验项目的不同和危险的不同，按照相应的由低到高等顺序进行排列，对于一些易燃易爆有毒强生强碱或高压装置的存储区域应当设置在高危险地带，要远离办公区。另外实验室设计需要根据项目的不同，对检验的设备进行分类，使其满足不同的功能性需求，尤其是对于一些特殊的区域，需要使其具备特定的功能。实验室内，所有化学药品都应具备物品安全数据清单。杭州实验室通风设计

施工注意事项：8.1实验室装修施工前通过实验确定施工工艺参数，施工样板间，符合要求后方可大面积施工。8.2面层分仓时，分仓缝的一部分应与垫层的伸缩缝对齐。8.3当垫层，找平层内埋设暗管时，管道予以稳固。8.4环氧地坪受空气相对湿度影响较明显，雨天或相对湿度太大的时候禁止施工。8.5地面与整体道床衔接做法：为防止交接处出现不均匀裂缝，在地面与整体道床衔接处切假缝，缝宽5mm，深10cm。环氧地坪的验收标准：环境温度为25℃时，施工后2-3天应达到实干，即硬度达到完成固化的80%左右。疾控中心实验室整体设计实验室技术提供好品质的实验室建设装修施工服务。

实验室的基本介绍：每类生物安全防护实验室根据所处理的微生物的危害程度各分为四级。其中四级较高。四级生物安全防护实验室：实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对人体具有高度的危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不明，尚无有效的疫苗或治疗方法的致病微生物。与上述情况类似的不明微生物，也必须在四级生物安全防护实验室中进行。待有充分数据后再决定此种微生物应在四级还是在较低级别的实验室中处理。实验脊椎动物生物安全防护实验室，适用微生物范围与同级的一般生物安全防护实验室相同。

国家新版GMP标准的特点：根据国家新版GMP标准，在实验室设计时要强化2个特点，分别是：软件方面的要求、硬件方面的要求。特点1：强化软件方面的要求。体现在3点上，第1点是强化了药品生产质量管理体系的建设;第2点是强化了从业人员的素质要求;第3点是细化了操作规程与生产记录等文件管理规定。特点2：强化硬件方面的要求。也体现在3点上，第1点是调整了无菌制剂的洁净度要求，且增加了对设备设施的要求;第2点是对设备的设计与安装、维护与维修、使用与清洁作出具体规定;第3点是对实验室内设施按生产区、仓储区、质量控制区、辅助区分别提出设计、布局要求。在实验室内，将有可能发生化学反应的药品试剂分开储存，以防相互作用产生有毒烟雾、火灾，甚至炸开。

检验依据不具体不明确。没有合格供应商名录，耗品质量无保障。检验报告的技术要求栏内未填写相关检测项目的标准限值，缺少单项判定依据。无结束标识，无骑缝章。检验报告对应的原始记录等无编号。部分检验原始记录没有填写试验日期，无制样试验人员签名，有随意涂改现象。报告副本存档不完整，同一编号的委托书、抽样单、流转卡和原始记录分别归档。检测报告中样品编号与“采样检验协议书/采样记录”中的样品编号不一致。检测报告由非授权签字人批准。缺点是无法保障施工质量，且实验室装修施工是需要资质的?；笛槭野踩萄杓?/p>

在实验室内，将易燃液体的容器置于较低的试剂架上。杭州实验室通风设计

实验室洁净室装修设计主要是通过应用洁净技术来实现实验室内的灰尘，含菌浓度，压力以及温湿度来达到实验室洁净要求。洁净度是指每升空气中所含粒径≥0.5um的尘粒的总颗粒。国内和国外的空气洁净标准有些不同，我国空气洁净等级标准分为：100级、1000级、10000级、100000级。国际标准则划分为：1级、2级、3级、4级、5级。实验洁净室一般实施两级隔离，一级隔离通过生物安全柜、负压隔离器、正压防护服、手套、眼罩等实现;二级隔离通过实验室的建筑、空调净化和电气控制系统来实现。但由于净化空调需要风量小为了安全起见，风量都按大的估算，一般都要超过规范规定，物别是百级以上，冷热负荷在要求不是很严格的情况可能估算，现在专门有净化空调机组，可以直接利用。一般实验室装备有:超净工作台、生物安全柜、边台或不锈钢操作台、洗涤台等。杭州实验室通风设计