BV2小鼠小胶质细胞是一种永生化的小鼠小胶质细胞系，来源于C57BL/6小鼠的脑组织，经逆转录病毒转染获得永生化特性。该细胞保留了小胶质细胞的许多特性，如吞噬能力、表达小胶质细胞标志物（如Iba1和CD11b）以及对炎症刺激的敏感性，因此广泛应用于神经炎症和神经退行性疾病的研究。BV2细胞在神经炎症研究中具有重要价值。例如，通过暴露于脂多糖（LPS）或β-淀粉样蛋白（Aβ），可以模拟神经炎症反应，研究小胶质细胞在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病中的作用。此外，BV2细胞还被用于研究小胶质细胞与神经元之间的相互作用，以及小胶质细胞在脑损伤和缺血再灌注损伤中的双重作用（既有保护作用也有毒性作用）。在培养方面，BV2细胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM或RPMI-1640培养基，需在37℃、5%CO?环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点，BV2细胞成为研究神经炎症和神经退行性疾病机制的重要工具。通过基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）和药物筛选平台，科学家能够深入探索小胶质细胞在神经系统疾病中的作用，并开发新的***策略。细胞内的叶绿体是植物细胞进行光合作用的场所。黑龙江细胞供应商

HK-2细胞是一种来源于人肾皮质近曲小管的上皮细胞系，保留了近端肾小管细胞的典型形态和功能特征。该细胞系在体外培养中表现出极性生长特性，能够表达近曲小管特异性标志物如碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转肽酶，是研究肾脏生理和分子机制的常用模型。HK-2细胞为探索肾小管上皮细胞的物质转运、代谢功能提供了重要平台。通过该细胞模型可以深入分析钠-葡萄糖协同转运、有机阴离子转运等肾小管特异性功能。研究显示，HK-2细胞能够模拟体内肾小管上皮对损伤因素的响应机制，适用于探索细胞应激反应、能量代谢调节等过程。其稳定的上皮屏障特性也使其成为研究细胞间连接和极性维持机制的理想工具。HK-2细胞在肾脏生理学、毒理学和病理机制研究中具有广泛应用价值。海南细胞价目表细胞骨架维持细胞形态，参与细胞运动和分裂。

HMC3人小胶质细胞是一种来源于人脑的小胶质细胞系，主要用于神经免疫学和***系统研究。该细胞系具有小胶质细胞的典型特性，能够执行免疫监视、吞噬功能以及分泌多种神经免疫调节因子。HMC3细胞在体外培养中表现出稳定的增殖能力和功能活性，常用于研究神经炎症、免疫应答以及小胶质细胞与神经元的相互作用。由于其对人小胶质细胞功能的良好模拟，HMC3细胞成为探索神经免疫调控、细胞吞噬机制以及相关信号通路的重要模型。此外，HMC3细胞在药物筛选、神经退行性研究以及***系统疾病机制探索中也发挥了积极作用。由于其易于培养和多功能性，HMC3人小胶质细胞为神经免疫学和***系统研究提供了重要的实验工具，为深入理解小胶质细胞行为和相关神经免疫机制提供了支持。

RSC96细胞是一种来源于大鼠的雪旺细胞系，雪旺细胞是周围神经系统中的重要胶质细胞，主要负责形成髓鞘并支持神经元的正常功能。RSC96细胞在体外培养中表现出典型的雪旺细胞形态和功能特性，是研究周围神经发育、髓鞘形成及神经再生的常用模型。通过研究RSC96细胞，可以深入探讨雪旺细胞在神经损伤修复中的作用机制，例如细胞外基质相互作用、神经营养因子的分泌以及髓鞘相关蛋白的表达调控。此外，RSC96细胞还被用于研究雪旺细胞与神经元之间的相互作用，揭示其在神经信号传导和维持神经微环境中的关键功能。由于其易于培养且稳定性较高，RSC96细胞在神经生物学研究中具有重要价值，为探索周围神经系统的生理和病理机制提供了有力工具。线粒体是细胞的能量工厂，负责ATP的合成。

MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞是一种广泛应用于骨生物学研究的细胞系，源自小鼠颅顶骨组织。该细胞系具有成骨细胞特性，能够在特定培养条件下分化为成熟的成骨细胞，并表现出典型的成骨标志物，如碱性磷酸酶（ALP）和骨钙素（OCN）。MC3T3-E1细胞在体外培养中能够形成矿化结节，模拟骨基质的矿化过程，因此常被用于研究骨形成、骨代谢以及骨相关信号通路的调控机制。此外，该细胞系对多种生长因子和***（如骨形态发生蛋白BMP、维生素D和甲状旁腺***）具有响应性，使其成为研究骨细胞分化、矿化及骨重塑的理想模型。MC3T3-E1细胞在骨组织工程、药物筛选以及骨代谢疾病研究中也发挥了重要作用。由于其稳定的成骨特性和易于操作的培养条件，MC3T3-E1细胞为骨生物学研究提供了重要的实验工具，为理解骨发育和骨代谢调控机制提供了有力支持。细胞内的细胞间连接结构维持组织完整性。黑龙江细胞供应商

细胞膜上的受体接收外界信号，触发细胞反应。黑龙江细胞供应商

3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞是一种***用于脂肪细胞分化研究的细胞系，起源于Swiss3T3小鼠胚胎。该细胞具有典型的成纤维细胞形态，贴壁生长，能够在特定诱导条件下分化为成熟的脂肪细胞，因此成为研究脂肪生成、脂质代谢和胰岛素信号通路的经典模型。在分化过程中，3T3-L1细胞经历从成纤维细胞样形态向圆形脂肪细胞样形态的转变，并积累脂滴。分化诱导通常采用含有胰岛素、**和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）的培养基，***PPARγ和C/EBPα等关键转录因子，驱动脂肪生成相关基因的表达。分化后的细胞表现出典型的脂肪细胞特性，如脂质储存和***敏感性。3T3-L1细胞在代谢疾病研究中具有重要价值。例如，它们被用于研究肥胖、2型糖尿病和非酒精性脂肪肝等疾病的分子机制。通过基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）或药物处理，科学家可以模拟疾病状态，探索新的***靶点。此外，3T3-L1细胞还被用于筛选调节脂质代谢和胰岛素敏感性的化合物，为开发代谢疾病***药物提供了重要平台。黑龙江细胞供应商