光谱定性分析：光谱定性分析就是根据光谱图中是否有某元素的特征谱线(一般是较后线)出现来判断样品中是否含有某种元素。定性分析方法常有以下两种。标准试样光谱比较法，将要检出元素的纯物质或纯化合物与试样并列摄谱于同一感光板上，在映谱仪上检查试样光谱与纯物质光谱。若两者谱线出现在同一波长位置上，即可说明某一元素的某条谱线存在。此法多用于不经常遇到的元素或谱图上没有的元素分析。铁光谱比较法，铁光谱比较法是目前较通用的方法，它采用铁的光谱作为波长的标尺，来判断其它元素的谱线。铁光谱作标尺有如下特点。谱线多，在210～600nm范围内有几千条谱线；谱线间相距都很近，在上述波长范围内均匀分布，对每一条铁谱线波长，人们都已进行了精确的测量。微机高速分析仪的通用仪器接口，便于更新升级。珠海手持式光谱分析仪直销
但当原子受到能量(如热能、电能等)的作用时，原子由于与高速运动的气态粒子和电子相互碰撞而获得了能量，使原子中外层的电子从基态跃迁到更高的能级上，处在这种状态的原子称激发态。电子从基态跃迁至激发态所需的能量称为激发电位，当外加的能量足够大时，原子中的电子脱离原子核的束缚力，使原子成为离子，这种过程称为电离。原子失去一个电子成为离子时所需要的能量称为一级电离电位。离子中的外层电子也能被激发，其所需的能量即为相应离子的激发电位。处于激发态的原子是十分不稳定的，在极短的时间内便跃迁至基态或其它较低的能级上。吉林智能光谱分析仪销售变频功率分析仪的信号频谱包含两种或更多的被关注的频率成分的电信号。
从测定光谱线的强度转到测量谱线的相对强度，为光谱分析方法从定性分析发展到定量分析奠定了基础，从而使光谱分析方法逐渐走出实验室，在工业部门中得以应用。1928年以后，由于光谱分析成了工业的分析方法，光谱仪器得到了迅速发展，在改善激发光源的稳定性和提高光谱仪器本身性能方面得到了进步。较早的激发光源是火焰，后来又发展为应用简单的电弧和电火花为激发光源，在20世纪的三四十年代，采用改进的可控电弧和电火花为激发光源，提高了光谱分析的稳定性。工业生产的发展、光谱学的进步，促使光学仪器进一步得到改善，而后者又反作用于前者，促进了光谱学的发展和工业生产的发展。
光谱分类：按产生本质，按产生本质，光谱可分为分子光谱与原子光谱。在分子中，电子态的能量比振动态的能量大50～100倍，而振动态的能量又比转动态的能量大50～100倍。因此在分子的电子态之间的跃迁中，总是伴随着振动跃迁和转动跃迁的，因而许多光谱线就密集在一起而形成分子光谱。因此，分子光谱又叫做带状光谱。在原子中，当原子以某种方式从基态提升到较高的能态时，原子内部的能量增加了，原子中的部分电子提升到激发态，然而激发态都不能维持，在经历很短的一段随机的时间后，被激发的原子就会回到原来能量较低的状态。在原子中，被激发的电子在回到能量较低的轨道时释放出一个光子，也就是说这些能量将被以光的形式发射出来，于是产生了原子的发射光谱，亦即原子光谱。因为这种原子能态的变化是非连续量子性的，所产生的光谱也由一些不连续的亮线所组成，所以原子光谱又被称作线状光谱。 手持式光谱仪是一种基于XRF(X Ray Fluorescence,X射线荧光)光谱分析技术的光谱分析仪器。
光谱研究内容：吸收光谱的光谱范围是很广阔的，大约从10纳米到1000微米。在200纳米到800纳米的光谱范围内，可以观测到固体、液体和溶液的吸收，这些吸收有的是连续的，称为一般吸收光谱；有的显示出一个或多个吸收带，称为选择吸收光谱。所有这些光谱都是由于分子的电子态的变化而产生的。选择吸收光谱在有机化学中有普遍的应用，包括对化合物的鉴定、化学过程的控制、分子结构的确定、定性和定量化学分析等。分子的红外吸收光谱一般是研究分子的振动光谱与转动光谱的，其中分子振动光谱一直是主要的研究课题。微机多元素分析仪采用品牌电脑微机控制，电子天平称量，台式打印机打印检测结果。长沙光谱分析仪销售热线
变频功率分析仪的采样速率不应低于带宽（或防混叠滤波器截止频率）的两倍。珠海手持式光谱分析仪直销
光谱分析在纳米研究领域的应用潜力在韦斯曼等人的实验中已得到初步显现。例如：他们通过光谱分析而获得的数据表明，一些碳纳米管的物理、力学、结构和电学特性与理论模型的预测结果有明显出入。碳纳米管是由石墨碳原子层卷曲而成的碳管，具有很多奇异性能。碳纳米管有不同种类，即使是同类碳纳米管，在直径和物理结构上往往也存在微小差别。这种差别可能会造成特性的显着不同。因此，有效区分不同的碳纳米管，对碳纳米管研究开发和产业化都具有重要价值。现有的碳纳米管区分方法通常需要几个小的琐烦测试才能得出结果，而光谱分析手段有望很大缩短这一过程。珠海手持式光谱分析仪直销
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