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来源: 发布时间:2020-05-29

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对于创新药物,杂质限度确定的依据主要是已进行的临床前安全性研究中获得的结果,通常是要求用于临床试验的样品杂质不得超过用于临床前安全性研究的样品;对于仿制药物,可以根据已有的标准制订相应的杂质限度;对于其他新药,可参照创新药物或仿制药物的要求进行。按杂质化学类别和特性,杂质可分为:有机杂质、无机杂质、有机挥发性杂质。按其来源,杂质可分为:一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较普遍,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如铁盐、铵盐等。医药杂质用于药品的含量测定工作。

杂质的分类按杂质化学类别和特性,杂质可分为:有机杂质、无机杂质、有机挥发性杂质。按其来源,杂质可分为:一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较普遍,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如铁盐、铵盐等。特殊杂质是指在特定药物的生产和贮藏过程中引人的杂质,多指有关物质。按其毒性,杂质又可分为:毒性杂质和信号杂质,毒性杂质如重金属、砷盐;信号杂质如氯化物、硫酸盐等,一般盐无毒,但其含量的多少可反映药物纯度和生产工艺或生产过程问题。医药杂质的账目管理一定要做好。高熔体强度聚丙烯聚丙烯的缺点之一是熔体强度低,耐熔垂性差。

按杂质理化性质杂质一般分为三类:有机杂质(organicimpurities)、无机杂质(inorganicimpurities)及残留溶剂(resialsolvents)。这也是很常见得一种分类方式,中国SFDA、美国FDA和ICH均采用这种分类。有机杂质原料药或药物制剂在生产或储存过程中可能产生杂质。它们可能是已知的、未知的、挥发性的或者不挥发的化合物,其来源包括起始物料、中间体、副产物,以及降解产物。它们也可能来自于对映体间的消旋或污染。所有这些情况下产生的杂质都有可能导致不良的生物活性。无机(元素)杂质无机杂质可能来源于药品生产所用的原料、合成添加剂、辅料以及生产过程。银离子抑菌液可以用于皮肤消毒,比如手术切口的消毒等。富民口碑好的生物技术科技公司

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